Test Price
800 AED✅ Home Collection Available
RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO) t(8;21) Quantitative in UAE | 800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO) t(8;21) Quantitative في الإمارات | 800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Excellence & Patient Convenience at a Glance
- ●Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189 & ISO 9001:2015 Accredited Processing, fulfilling Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87).
- ●Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- ●Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed professionals.
- ●Insurance & Support: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
خلاصة تنفيذية: فحص كمي دقيق لجين الاندماج RUNX1-RUNX1T1 بتقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) لتقييم مرض اللوكيميا النخاعية الحادة مع إزفاء (8;21). نتائج بموثوقية 99.9% وفق أنظمة هيئة الصحة بدبي والقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024. خدمة سحب منزلي مبرد بمعايير الأيزو 9001:2015 ومراجعة سريرية مجانية.
Overview
The RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO) t(8;21) Quantitative test precisely measures residual leukemic cells harboring the t(8;21) chromosomal translocation using Real-Time Quantitative PCR (qPCR). This assay is the gold standard for monitoring minimal residual disease (MRD) in adult and pediatric Acute Myeloid Leukemia (AML), enabling treatment stratification and early relapse detection.
| Feature | Our Test (qPCR) | Closest Alternative (FISH/Karyotyping) |
|---|---|---|
| Precision | Quantitative MRD to 10⁻⁵ sensitivity | Qualitative detection, low sensitivity (10⁻²) |
| Methodology | Real-Time qPCR (LC-MS/MS calibrated) | Fluorescence in Situ Hybridization (FISH) |
| Turnaround Time | 3–4 days | 5–10 days |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a consultant hematologist, I appreciate the anxiety that accompanies each follow-up for acute myeloid leukemia. This quantitative PCR test offers a highly sensitive window into your molecular response, but it must always be interpreted alongside your full clinical picture and never in isolation.” — Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011.
Clinical Notice: Do not discontinue prescribed chemotherapy, targeted therapy, or supportive medications without consulting your treating oncologist. Any change in management must be based on comprehensive disease evaluation.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Test may be deferred or results interpreted with caution if:
- Active systemic infection or recent blood transfusion (within 2 weeks).
- Pregnancy – MRD monitoring schedule may be adjusted; always inform your hematologist.
- Inadequate specimen (clotted, hemolyzed) or improper cold-chain transport.
Seek immediate medical attention (Emergency Room) if you experience:
- Fever >38.3°C, uncontrolled bleeding, or new neurological symptoms.
- Rapid rise in RUNX1-RUNX1T1 transcript levels reported by your oncologist.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the RUNX1-RUNX1T1 quantitative test actually measure, and why is it needed?
A: It measures the number of leukemia-specific RUNX1-RUNX1T1 fusion gene copies in your blood or bone marrow, reflecting residual disease. This molecular monitoring test is essential after initial AML treatment to detect early relapse, assess remission depth, and guide consolidation therapy decisions, ultimately improving long-term survival.
س1: كيف يختلف هذا الفحص الجيني عن فحوصات الدم الروتينية لمتابعة اللوكيميا؟
ج: تقنية PCR الكمي تقيس بدقة جزيئات اندماج الجين RUNX1-RUNX1T1 حتى بكميات ضئيلة، متفوقة على الفحوصات المورفولوجية التي تكتشف الخلايا غير الطبيعية تحت المجهر. هذا الفحص الجزيئي يتيح الكشف المبكر عن بقايا المرض قبل ظهوره سريرياً بأسابيع، مما يساعد في التدخل العلاجي المبكر.
Q2: Can I eat or take my medications before the bone marrow or blood collection?
A: You can generally eat and take all prescribed medications unless your doctor instructs otherwise, as this does not require fasting. However, bone marrow aspiration is a minor procedure; follow your physician’s specific instructions about blood thinners to minimize bleeding risk.
س2: ماذا تعني نتيجة “إيجابية” منخفضة جداً بعد العلاج – هل يجب أن أقلق؟
ج: النتيجة الإيجابية المنخفضة جداً تشير إلى وجود عدد قليل من الخلايا الحاملة للطفرة، وهذا يُسمى المرض المتبقي القابل للقياس. رغم أن تحولها من السلبية إلى الإيجابية يستوجب المتابعة الدقيقة، إلا أن القيم المنخفضة المستقرة غالباً ما تعني استجابة جيدة للعلاج تحت إشراف طبيبك المختص.
Q3: How quickly will I get my results, and who will explain them to me?
A: Results are available within 3 to 4 days from sample receipt, delivered securely to your physician. Our DHA-licensed clinical team also provides complimentary telephonic guidance to help you understand your numeric transcript ratio, but final interpretation and treatment decisions rest solely with your treating oncologist.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians