FISH Trisomy 18 (Edwards Syndrome) Test in UAE | 750 AED | 2026 DHA Guidelines

Item: FISH Trisomy 18 (Edwards Syndrome) Test
Author: Dr. PRABHAKAR REDDY

تحليل FISH للكشف عن التثلث الصبغي 18 (متلازمة إدوارد) في الإمارات | 750 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Clinical Summary | الملخص السريري

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA-licensed specialist.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.

التحليل الجيني المتطور FISH للتثلث الصبغي 18 (متلازمة إدوارد) يُعد أداة تشخيصية دقيقة وموثوقة، معتمدة من هيئة الصحة بدبي وتتوافق مع إرشادات عام 2026. يُجرى الفحص على عينات السائل الأمنيوسي أو الدم أو نخاع العظم، بسعر 750 درهماً، مع توفير خدمة السحب المنزلي المعقمة وفق معايير ISO 9001:2015. يضمن الفريق الطبي التوجيه السريري بعد النتيجة وتنسيق التأمين المباشر عبر الواتساب.

Test Overview | نظرة عامة على التحليل

The FISH Trisomy 18 test rapidly detects whole or partial triplication of chromosome 18—the molecular hallmark of Edwards syndrome—using fluorescence probes, providing a definitive result in just one week from amniotic fluid, blood, or bone marrow.

يكشف تحليل FISH للتثلث الصبغي 18 بسرعة ودقة عن وجود ثلاث نسخ من الكروموسوم 18، وهو السبب الجيني لمتلازمة إدوارد، وذلك خلال أسبوع واحد فقط من عينات السائل الأمنيوسي أو الدم أو نخاع العظم.

Feature	Our Test – FISH Trisomy 18 (DHA-Approved)	Closest Alternative – Standard Karyotyping
Precision	>99.9% sensitivity for common aneuploidies; directly targets chromosome 18 with locus-specific probes	~99% sensitivity but requires cultured cells; risk of culture failure
Method	Interphase FISH – no cell culture needed, works on non‑dividing cells	G‑banded karyotype – requires 7‑10 days of cell culture
Speed	Results in 1 week (5‑7 working days)	Results in 2‑3 weeks

Physician Insight & Safety Protocol

“As the DHA-licensed consultant overseeing this test, I emphasise that a positive FISH result for trisomy 18 must always be correlated with ultrasound findings and clinical examination. This test offers unparalleled speed, but definitive diagnosis in mosaic or translocation cases may require confirmatory karyotype. We prioritise patient counselling before and after the test to ensure understanding and emotional support.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011

⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test does not assess drug levels and is not a substitute for medical management.

Exclusion Criteria & ER Red Flags

Exclusion: Known bleeding disorder or current anticoagulant therapy that cannot be safely paused (for invasive sample collection).
Exclusion: Inability to provide valid informed consent (including Form 18 for prenatal testing).
Emergency Red Flag: Heavy, uncontrolled bleeding or sudden severe pain at the sample collection site → proceed to nearest ER.
Emergency: Signs of infection (fever >38°C, purulent discharge) after amniocentesis or marrow draw.

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What is the clinical value of this FISH Trisomy 18 test during pregnancy?

This test provides a rapid, highly accurate prenatal diagnosis of Edwards syndrome using a single draw of amniotic fluid, guiding critical pregnancy decisions with 99.9% confidence. يوفر هذا التحليل تشخيصاً سريعاً ودقيقاً للغاية لمتلازمة إدوارد أثناء الحمل باستخدام عينة واحدة من السائل الأمنيوسي، مما يساعد في اتخاذ قرارات مصيرية بدقة تصل إلى 99.9%.

2. How should I prepare before the test, and are there any special documents required?

You must submit a fully completed Chromosome & FISH Analysis Requisition Form (Form 17) and a signed Prenatal Genetic Testing Consent Form (Form 18) prior to sample collection. يجب تقديم استمارة طلب تحليل الكروموسومات و FISH (نموذج 17) مكتملة واستمارة الموافقة على الفحص الجيني قبل الولادة (نموذج 18) موقعة قبل جمع العينة.

3. Can this FISH differentiate between full trisomy and mosaic Edwards syndrome?

Interphase FISH can detect trisomy 18 in a high percentage of cells, strongly suggesting mosaicism, but definitive mosaic quantification may require a complementary karyotype analysis. يستطيع تحليل FISH البيني الكشف عن التثلث الصبغي 18 في نسبة عالية من الخلايا مما يشير بقوة إلى الفسيفساء، غير أن التقدير الكمي القاطع قد يتطلب تحليلاً نووياً تكميلياً.

دعم ثنائي اللغة متاح