Test Price
750 AED✅ Home Collection Available
PML/RARA Fusion Gene FISH Test (t(15;17)) in UAE | 750 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PML/RARA بتقنية FISH (الإزفاء الصبغي 15;17) في الإمارات | 750 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
📋 ملخص تنفيذي (Executive Summary)
يُقدم هذا التحليل الجيني المتقدم تشخيصًا قاطعًا لابيضاض الدم النقوي الحاد (APL) عبر الكشف عن جين الدمج PML/RARA بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% بفضل مختبرنا المعتمد دوليًا ISO 9001:2015. تشمل الخدمة سحب عينات منزلية على مدار الساعة (حتى 11 مساءً) بواسطة فريق تمريض معتمد، مع استشارة هاتفية مجانية بعد النتيجة لتفسيرها سريريًا. السعر الإجمالي: 750 درهمًا إماراتيًا، مع خصم مباشر للتأمين عبر واتساب +971 54 548 8731. لا يُسمح بإجراء التحليل للقاصرين دون موافقة قانونية وفقًا لقانون سلامة الطفل (CDS 2026).
TRUST مرخص من هيئة الصحة بدبي – ترخيص منشأة رقم 9834453
What is the PML/RARA FISH Test (t(15;17))?
This fluorescence in‑situ hybridization (FISH) assay detects the reciprocal translocation t(15;17)(q24;q21) resulting in the PML/RARA fusion oncogene, the defining molecular hallmark of Acute Promyelocytic Leukemia (APL). It provides rapid (<4 working days) genetic confirmation that directly informs targeted therapy with all‑trans retinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide, dramatically improving survival rates.
| Feature | Our PML/RARA FISH Test | Standard Reference Lab FISH |
|---|---|---|
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (ISO‑validated probes) | ~97% (generic probes) |
| Turnaround Time | 4 working days (same‑day processing) | 7‑10 working days |
| Post‑Test Clinical Support | Complimentary tele‑consultation with hematopathologist | Often unavailable or at extra cost |
| Pre‑analytical Logistics | Temperature‑controlled home collection (18‑22°C), no freezing risk | Courier with variable cold chain adherence |
| Accreditation | ISO 9001:2015 + DHA facility license 9834453 | May lack UAE‑specific regulatory oversight |
🩺 Clinical Expert Note from Dr. Prabhakar Reddy (DHA 61713011)
A positive PML/RARA FISH result constitutes a hematological emergency requiring immediate intervention due to the high risk of disseminated intravascular coagulation (DIC). This highly sensitive FISH test is the gold standard for rapid genetic confirmation, but it must always be correlated with the peripheral blood smear, coagulation profile, and clinical status — a positive result alone does not distinguish APL from other rare 15;17 variants. Because early death from hemorrhage remains the greatest threat, do not delay initiation of ATRA while awaiting confirmatory results.
⚠️ Vital Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication, especially anticoagulants, antiplatelet agents, or chemotherapy, without explicit consultation with your treating oncologist. Abrupt cessation can precipitate fatal bleeding or leukostasis.
🚨 Patient Safety: Exclusion Criteria & Emergency Flags
Pre‑Collection Exclusion Criteria
- Active bleeding diathesis or platelet count <20,000/µL (specialist‑assisted collection only).
- Known hypersensitivity to sodium heparin (alternative tube must be arranged).
- Uncontrolled severe hypertension (BP >180/110 mmHg) – home collection may be deferred.
- Incomplete Chromosome & FISH Requisition (Form 17) – sample will not be processed without it.
🚑 Urgent ER Presentation Flags (in relation to APL)
- Sudden extensive bruising, petechial rash, or oozing from venipuncture sites.
- New‑onset visual disturbances, headache, or neurological deficit (rule out intracranial bleed).
- Unexplained fever with dyspnea (differentiation syndrome risk).
- Any sign of deep vein thrombosis in a limb with recent marrow biopsy.
If you experience any of these symptoms prior to scheduled collection, call 998 for ambulance transport to the nearest emergency department and inform staff that APL is suspected.
Frequently Asked Questions (Bilingual Guidance)
1. How fast can I receive the PML/RARA FISH test result in the UAE?
Our ISO‑accredited laboratory delivers the final report within 4 working days from sample receipt, enabling immediate therapeutic intervention for APL. The pre‑analytical phase (home collection, transport at controlled 18‑22°C) is optimized to avoid delays. In critical cases, a verbal preliminary result can be communicated to your hematologist within 48 hours upon request.
يصدر مختبرنا المعتمد ISO التقرير النهائي خلال 4 أيام عمل من استلام العينة، مما يتيح بدء العلاج الفوري لابيضاض الدم النقوي الحاد. يتم تحسين مرحلة ما قبل التحليل (سحب منزلي ونقل في درجة حرارة 18-22 مئوية) لتجنب أي تأخير. ويمكن عند الضرورة إبلاغ طبيبك المختص بنتيجة أولية شفهية خلال 48 ساعة.
2. What sample types are required and how should they be handled?
A minimum of 3 mL whole blood or 2 mL bone marrow aspirate is collected in two sodium heparin (green‑top) tubes, kept strictly at 18–22°C and never frozen. The accompanying Chromosome & FISH analysis Requisition (Form 17) is mandatory to ensure accurate patient identification and clinical indication. The heparin preserves cell viability for hybridization; freezing or extreme heat renders the specimen unacceptable.
يُجمع 3 مل من الدم الكامل أو 2 مل من نخاع العظم في أنبوبين أخضرين (هيبارين الصوديوم)، وتحفظ العينة عند درجة حرارة 18-22 مئوية ولا تُجمّد أبدًا. تعبئة نموذج طلب تحليل الكروموسومات و FISH (نموذج 17) إلزامي لتجنب رفض العينة. التجميد أو الحرارة المرتفعة يُتلف الخلايا ويُبطل دقة التحليل.
3. Why is this FISH preferred over PCR for initial APL diagnosis?
FISH provides rapid, cell‑level visualization of the t(15;17) translocation with near‑100% positive predictive value for APL, avoiding PCR’s longer turnaround and false‑negative rates in variant breakpoints. Furthermore, FISH can be performed on both bone marrow and peripheral blood, offering flexibility in critically ill patients. PCR is reserved for minimal residual disease monitoring after remission.
يوفر فحص FISH رؤية مباشرة للإزفاء الصبغي على مستوى الخلية الواحدة بقيمة تنبؤية إيجابية تقارب 100%، متجنبًا تأخير تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) واحتمال النتائج السلبية الكاذبة في حالات نقاط الكسر المتغيرة. كما يُمكن إجراء FISH على الدم المحيطي أو نخاع العظم، بينما يُستخدم PCR لاحقًا لمراقبة المرض المتبقي الأدنى.
Legal Compliance: This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on health data protection, the Child Safety Law 2026 (CDS) for minors, and UAE PDPL. All patient data is encrypted and processed within DHA‑licensed facility #9834453.
ISO Accreditation: ISO 9001:2015 – Certificate INT/EGQ/2509DA/3139.
Clinical Review: Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, Hematopathologist. Content last reviewed February 2026.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians