Test Price
850 AED✅ Home Collection Available
FGFR1 (8p12) Gene Rearrangement (FISH) Test in UAE | 850 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل إعادة ترتيب جين FGFR1 (8p12) باستخدام تقنية FISH في الإمارات | 850 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary | ملخص تنفيذي
Test Overview | نظرة عامة
This FISH test identifies FGFR1 gene rearrangements at 8p12 with break‑apart probes, delivering a conclusive diagnosis of myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and guiding targeted kinase inhibitor therapy.
يكشف هذا الفحص عن إعادة ترتيب جين FGFR1 باستخدام مسابير الانفصال، لتأكيد تشخيص الأورام النقوية/اللمفاوية مع فرط الحمضات وتوجيه العلاج بمثبطات كيناز التي تمدد العمر المتوقع.
| Feature | Our FGFR1 FISH | Conventional Cytogenetics |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% Sensitivity | ~85% detection; limited by culture failure |
| Methodology | Break‑apart FISH (FGFR1‑specific probes) | G‑banded karyotyping, 5‑Mb resolution |
| Turnaround | 4 working days | 7–10 working days |
| Price | 850 AED | 1,200 AED and above |
Physician Insight & Safety Protocol
A note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
I understand the anxiety that comes with a potential leukemia diagnosis. The FGFR1 rearrangement test provides rapid molecular insight that, combined with morphology, lets us choose less toxic targeted therapies. Please remember, this result must be interpreted alongside your full clinical picture.
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: Acute medical emergencies requiring immediate hospitalization; hemodynamic instability; active severe coagulopathy (INR >2.0, platelets <20×10⁹/L without transfusion).
- Urgent ER referral if you experience: sudden high fever (>38.5°C), uncontrolled bleeding, severe unexplained bone pain, or new neurological deficits before your scheduled collection.
- Bone marrow collection: Performed only under physician supervision; prior clinical evaluation mandatory.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does a positive FGFR1 rearrangement indicate?
FGFR1 rearrangement indicates 8p11 myeloproliferative syndrome, a rare leukemia requiring targeted therapy with tyrosine kinase inhibitors such as pemigatinib.
تشير إعادة ترتيب جين FGFR1 إلى متلازمة التكاثر النقوي 8p11، وهي سرطان دم نادر مع فرط الحمضات يستدعي علاجًا موجهًا بمثبطات كيناز التايروزين.
Q: How should I prepare for the blood or bone marrow sample collection?
No fasting is needed for peripheral blood; for bone marrow aspiration, follow your hematologist’s pre‑procedure instructions strictly, and ensure the Chromosome & FISH Form 17 is completed.
لا يتطلب سحب الدم تحضيرًا خاصًا؛ أما بزل النخاع العظمي فيتزم تعليمات طبيب الدم بدقة مع إكمال نموذج الكروموسومات و FISH رقم 17.
Q: Can this be used to monitor treatment response?
Yes, serial FGFR1 FISH testing can detect minimal residual disease and confirm molecular remission after therapy, enabling timely adjustments.
نعم، يمكن استخدام الفحص المتسلسل لمراقبة المرض المتبقي الأدنى والتأكد من الهدأة الجزيئية بعد العلاج، مما يسمح بتعديل الخطة في الوقت المناسب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians