Test Price
700 AED✅ Home Collection Available
17p (TP53) Deletion FISH Test for Multiple Myeloma & CLL in UAE | 700 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل حذف 17p (TP53) بطريقة FISH لمرضى المايلوما المتعددة وسرطان الدم الليمفاوي المزمن في الإمارات | 700 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي ٢٠٢٦
Accuracy Guarantee:
99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics:
Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance:
Telephonic Post‑Test Clinical Interpretation by Board‑Certified Oncologists.
Insurance & Billing:
Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731
نحن نقدم تحليلًا متقدمًا لحذف 17p (TP53) باستخدام تقنية FISH، وفقًا لأحدث إرشادات هيئة الصحة بدبي لعام ٢٠٢٦. يتمتع الفحص بحساسية تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع خدمة سحب منزلي على أعلى مستوى واعتماد دولي ISO 9001:2015. يضمن فريقنا الطبي المتخصص دعمًا استشاريًا هاتفيًا بعد ظهور النتائج، مما يساعد على توجيه خطة العلاج بدقة وأمان.
Clinical Overview & Comparative Advantage
The 17p (TP53) Deletion FISH Test identifies the loss of the TP53 tumour suppressor gene in bone marrow or peripheral blood, guiding risk‑stratified therapy for multiple myeloma (MM) and chronic lymphocytic leukaemia (CLL). In the UAE, this 700 AED assay combines high‑precision FISH methodology with a 3‑4 day turnaround, enabling timely clinical decisions under DHA 2026 guidelines.
يكشف اختبار حذف 17p (TP53) بتقنية FISH عن فقدان الجين الكابح للورم TP53 في نخاع العظم أو الدم المحيطي، مما يساعد في تصنيف مرحلة الخطر وتوجيه العلاج لمرضى المايلوما المتعددة وسرطان الدم الليمفاوي المزمن. في الإمارات، يُقدَّم الاختبار مقابل 700 درهم إماراتي مع وقت إنجاز يتراوح بين ٣ و٤ أيام وفقًا لأعلى معايير هيئة الصحة.
| Parameter | Our Test (DHA‑Compliant) | Closest Alternative (NGS Panel) |
|---|---|---|
| Methodology | FISH (Fluorescence In‑Situ Hybridization) – gold standard for 17p deletion detection | Next‑Generation Sequencing (NGS) – broader genomic profiling, often requires confirmation by FISH |
| Analytical Sensitivity | ≥ 99% for clonal deletions in ≥ 10% of interphase nuclei | Variable; may miss low‑level mosaicism without high‑depth sequencing |
| Turnaround Time | 3 – 4 working days | 7 – 14 days |
| Price (UAE) | 700 AED | 2,500 – 4,000 AED |
| Regulatory Compliance | DHA/MOHAP‑approved; ISO 9001:2015; Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 | May require additional bioinformatics validation; often not directly accredited for therapy selection |
* NGS panels are powerful complementary tools but cannot replace FISH for rapid, cost‑effective TP53 deletion status in MM and CLL.
Expert Interpretation & Medication Advisory
“As a medical oncologist, I recognize that 17p (TP53) deletion is one of the most powerful independent adverse prognostic markers in both multiple myeloma and CLL. The result must be integrated with the full clinical picture—including imaging, serum markers, and symptoms—to personalise treatment intensity. Never stop or adjust any anti‑cancer medication based on this result alone; always consult your treating physician first.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Medication Warning: Do not discontinue or modify prescribed anti‑neoplastic therapy, supportive drugs, or any other medication based on this test result without explicit instruction from your supervising physician. Self‑adjustment can compromise disease control.
🚨 Patient Safety – Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria (Test Not Performed)
- Absence of a valid UAE‑licensed physician’s prescription with clear clinical indication.
- Routine screening in asymptomatic individuals (not recommended per DHA 2026).
- Uncontrolled infection or acute haemodynamic instability that precludes bone marrow sampling.
- Inability to provide informed consent (including minors without guardian consent as per CDS Law 2026).
Emergency Red Flags – Seek Immediate Medical Attention
- Severe, new‑onset bone pain or pathological fracture.
- Unexplained fever (>38.5°C), chills, or night sweats.
- Sudden bleeding, bruising, or petechiae.
- Progressive fatigue, pallor, or shortness of breath.
- Confusion, neurological deficits, or hypercalcaemia symptoms (nausea, thirst, constipation).
Frequently Asked Questions – 17p Deletion Test
Q: What is the clinical significance of detecting 17p (TP53) deletion in my blood or bone marrow?
ما الأهمية السريرية لاكتشاف حذف 17p (TP53) في الدم أو نخاع العظم؟
The 17p (TP53) deletion is a high‑risk genetic marker predicting aggressive disease, shorter remission, and resistance to standard chemotherapy in MM and CLL. In multiple myeloma, it classifies patients into a high‑risk subgroup that may require intensified treatment protocols, proteasome inhibitors, or early transplant consideration. In CLL, TP53 disruption frequently indicates poor response to fludarabine‑based regimens and guides the use of novel targeted agents. The result is not a diagnosis but a crucial piece of the risk‑stratification puzzle.
حذف 17p (TP53) هو علامة جينية عالية الخطورة تنبئ بمرض شديد ومقاومة للعلاج الكيميائي في المايلوما المتعددة وسرطان الدم الليمفاوي المزمن. في المايلوما، يُصنف المرضى ضمن فئة عالية الخطورة مما يستدعي نظم علاج مكثفة أو زراعة مبكرة. وفي سرطان الدم الليمفاوي المزمن، يرتبط هذا الحذف بضعف الاستجابة للعلاج التقليدي ويوجه استخدام العلاجات الموجهة الحديثة. النتيجة وحدها لا تشكل تشخيصًا بل تُستخدم مع باقي المعطيات لتحديد خطة العلاج المثلى.
Q: How is the test performed and what sample do I need to provide?
كيف يتم إجراء الاختبار وما العينة المطلوبة؟
A bone marrow aspirate or 5‑10 mL of peripheral blood is analysed using fluorescent DNA probes that bind to the TP53 gene region in interphase cells. For multiple myeloma, a bone marrow sample is preferred because plasma cells are concentrated there; however, if a marrow sample is not feasible, peripheral blood can be used when circulating plasma cells or CLL lymphocytes are present. Our trained mobile phlebotomists perform the collection in your home, using strict cold‑chain preservation to maintain sample integrity. A doctor’s prescription is mandatory, as per DHA regulations—this test is not offered for routine pre‑surgical, pregnancy, or travel‑related screening.
يتم تحليل عينة من نخاع العظم أو 5‑10 مل من الدم المحيطي باستخدام مسابير فلورية ترتبط بمنطقة جين TP53 داخل نواة الخلايا. في حالة المايلوما المتعددة، يُفضل نخاع العظم لتركيز الخلايا البلازمية، ولكن يمكن استخدام الدم المحيطي عند وجود خلايا سرطانية منتشرة. يقوم فريقنا المتنقل بسحب العينة في المنزل مع الحفاظ على سلسلة تبريد مثالية. يتطلب الفحص وصفة طبية من طبيب مرخص، ولا يُستخدم لأغراض الفحوصات الروتينية قبل الجراحة أو الحمل أو السفر.
Q: How quickly will I get my results and how should I use them?
متى أحصل على النتائج وكيف أستفيد منها؟
Results are typically ready within 3‑4 working days, presented as percentage of nuclei with 17p deletion and an interpretive report by our haematopathologist. The report will state whether a TP53 deletion was detected and its clinical significance relative to reference thresholds (commonly ≥10% for CLL, ≥20% for MM). You should immediately share the report with your oncologist, who will integrate it with other risk factors to decide if therapy escalation, de‑escalation, or a clinical trial is warranted. Our team offers a complimentary telephonic consultation to help you understand the findings, but all treatment decisions remain with your prescribing doctor.
تظهر النتائج خلال ٣ إلى ٤ أيام عمل، وتتضمن النسبة المئوية للخلايا التي تحمل الحذف وتقريرًا تفسيريًا من أخصائي أمراض الدم. يوضح التقرير إن كان الحذف موجودًا وأهميته السريرية وفق العتبات المرجعية (غالبًا ≥10% لسرطان الدم الليمفاوي المزمن، و≥20% للمايلوما). يجب مشاركة التقرير فورًا مع طبيب الأورام الذي يدمجه مع عوامل الخطورة الأخرى لتعديل خطة العلاج. نقدم استشارة هاتفية مجانية لتوضيح النتيجة، ولكن جميع القرارات العلاجية تبقى بيد الطبيب المعالج.
Pre‑Test Mandates (DHA/MOHAP 2026)
- A valid physician’s prescription is compulsory. The is not applicable for pre‑surgical clearance, pregnancy screening, or travel health assessments.
- Sample type: Bone Marrow (preferred for MM) or 3‑5 mL peripheral blood in EDTA (lavender top).
- No fasting required. Inform the phlebotomist of any anticoagulant therapy.
- For minors, written guardian consent is mandatory under UAE CDS Law 2026.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians