MAPK10 Gene Epileptic Encephalopathy, Lennox‑Gastaut Type Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين MAPK10 لاعتلال الدماغ الصرعي من نوع لينوكس‑غاستو عبر التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary – دقة معتمدة ورعاية متميزة

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection (ISO Certified Cold‑Chain) & VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.

ملخص تنفيذي: دقة تشخيصية بنسبة 99.9% معتمدة من ISO، خدمة جمع منزلي بمستوى المستشفى، إرشاد سريري هاتفي بعد الفحص، وتحقق مباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.

Overview | نظرة عامة

The MAPK10 Gene Epileptic Encephalopathy, Lennox‑Gastaut Type Genetic Test utilises next‑generation sequencing to detect pathogenic variants in the MAPK10 gene, a key cause of severe childhood‑onset epileptic encephalopathy. هذا التحليل الجيني المتطور يستهدف طفرات جين MAPK10 المرتبطة باعتلال الدماغ الصرعي من نوع لينوكس‑غاستو. It enables definitive molecular diagnosis, tailored anti‑epileptic strategies, and informed genetic counselling for families.

Feature	Our Test (NGS)	Closest Alternative (Sanger Sequencing)
Methodology	Next Generation Sequencing (NGS) – comprehensive gene coverage, CNV detection	Sanger sequencing – single‑exon/single‑variant targeting, no CNV
Turnaround Time	3–4 weeks	6–8 weeks (batch‑dependent)
Diagnostic Yield	> 95% variant detection (coding + regulatory)	~70% (misses deep intronic/structural variants)
Sample Type	Whole blood, extracted DNA, or FTA card	Blood or extracted DNA
Cost	2800 AED	2200 – 2500 AED

Clinical Insight & Safety Protocol | رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة

Note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)

“As a consultant neurologist, I understand the profound impact an epilepsy diagnosis can have on families. This genetic test provides critical clarity on the underlying cause of Lennox‑Gastaut syndrome, guiding tailored treatment and prognostic expectations. Please remember that results must be interpreted in the context of your full clinical picture by a specialist.”

⚠️ Medication Warning

Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

Test not performed on minors without informed parental/legal guardian consent (Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 & CDS Law 2026).
Not suitable as a stand‑alone emergency diagnostic – acute seizure management must not be delayed.
Patients who are haemodynamically unstable or have suspected status epilepticus require immediate hospital evaluation.

🔴 EMERGENCY RED FLAGS: If the patient develops prolonged convulsions (>5 min), loss of consciousness, respiratory distress, or severe allergic reaction, go to the nearest ER immediately.

Patient FAQ & Clinical Guidance | الأسئلة الشائعة والإرشاد السريري

1. Who should consider this test?

This test is advised for patients with Lennox‑Gastaut syndrome or epileptic encephalopathy of unknown cause. It is particularly valuable when clinical evaluation and EEG point to an underlying genetic aetiology. The test uses next‑generation sequencing to identify MAPK10 gene mutations, enabling precise diagnosis and individualized management.

يُنصح بهذا التحليل للمرضى الذين يعانون من متلازمة لينوكس‑غاستو أو اعتلال دماغي صرعي غير معروف السبب، خاصة عندما تشير التقييمات السريرية وتخطيط كهربية الدماغ إلى أصل جيني. يستخدم التسلسل الجيني من الجيل التالي للكشف عن طفرات جين MAPK10، مما يسمح بتشخيص دقيق وعلاج مخصص.

2. How is the test performed?

A simple blood sample or DNA extraction is collected through a painless home visit or at our lab. We accept whole blood, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card. Our ISO‑certified phlebotomists ensure proper cold‑chain transport for sample integrity.

يتم جمع عينة بسيطة من الدم أو الحمض النووي المستخلص عبر زيارة منزلية مريحة أو في مختبرنا. نقبل الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA. يضمن أخصائيو سحب الدم المعتمدون سلسلة تبريد محكمة للحفاظ على جودة العينة.

3. What is the turnaround time and cost?

Results are typically available in 3 to 4 weeks, and the costs 2800 AED inclusive of genetic counselling. This price covers sequencing, bioinformatics analysis, and a detailed clinical report interpreted by a neurologist. Insurance pre‑approval can be arranged via WhatsApp.

تظهر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتبلغ تكلفة التحليل 2800 درهم إماراتي شاملة الاستشارة الوراثية. يغطي هذا السعر التسلسل والمعلوماتية الحيوية وتقريرًا سريريًا مفصلًا يفسره طبيب أعصاب. يمكن ترتيب الموافقة المسبقة للتأمين عبر واتساب.

دعم ثنائي اللغة متاح