Test Price
7,500 AED✅ Home Collection Available
ATAC-Seq Analysis in UAE | 7500 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل ATAC-Seq في الإمارات | 7500 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Excellence & Premium Service
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited Next‑Generation Sequencing and bioinformatics pipelines.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO Certified Cold‑Chain transport (8 AM – 11 PM) and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation by DHA‑licensed expert.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يقدم مختبرنا المعتمد تحليل ATAC‑Seq بأعلى درجات الموثوقية والتزام صارم بقانون دولة الإمارات المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون حماية البيانات الشخصية. الفحص يشمل سحباً منزلياً متطوراً وتفسيراً سريرياً هاتفياً بعد النتيجة لضمان رعاية شاملة.
Overview
ATAC‑Seq (Assay for Transposase‑Accessible Chromatin using Sequencing) is a revolutionary epigenomic assay that identifies genome‑wide open chromatin regions using Tn5 transposase‑mediated tagmentation, enabling precise mapping of active regulatory elements. In the UAE, our DHA‑anchored service delivers clinically robust, research‑grade results within 10 weeks, supporting oncologists, rheumatologists, and translational researchers. تقنية ATAC‑Seq تُستخدم لتحديد مناطق الكروماتين المفتوح بدقة فائقة، مما يساعد في كشف آليات تنظيم الجينات المرتبطة بالأمراض.
| Feature | Our ATAC‑Seq Test | Closest Alternative (ChIP‑Seq) |
|---|---|---|
| Methodology | Tn5 Transposase tagmentation, high‑throughput NGS | Antibody‑based DNA pull‑down & sequencing |
| Precision / Resolution | Nucleotide‑level open chromatin maps, genome‑wide | Targeted histone marks; lower spatial resolution |
| Turnaround Time | 10 weeks | 12–16 weeks |
| Data Depth | 50M reads/sample, multi‑omics integration ready | 20–40M reads, limited dynamic range |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I emphasize that ATAC‑Seq results must be integrated with clinical history and other molecular tests. This test reveals chromatin accessibility patterns that can indicate disease predisposition but is not a standalone diagnostic tool. Always consult your physician for comprehensive interpretation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Inability to provide venous blood sample; active infection at collection site; known severe bleeding disorder; pregnancy (unless specifically approved by referring physician).
- Red Flags (Seek Immediate Care): Dizziness, fainting, persistent bleeding, or signs of infection (redness, swelling) after venipuncture.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is ATAC‑Seq analysis and how is it performed?
ATAC‑Seq analysis is a cutting‑edge next‑generation sequencing that rapidly maps accessible chromatin across the genome using a transposase enzyme, providing a snapshot of epigenetic regulation and gene expression potential. A venous blood sample or extracted DNA is processed in our ISO‑certified lab; the Tn5 transposase simultaneously cuts and tags open DNA regions, enabling high‑resolution detection of regulatory elements.
تحليل ATAC‑Seq هو فحص تسلسل متطور يستخدم إنزيماً من النوع Tn5 لِلْحَمْلِ على مناطق الكروماتين المفتوح في الجينوم، مما يُعطي صورة دقيقة عن التنظيم فوق الجيني. يتم سحب عينة دم وريدي أو تقديم حمض نووي مستخلص، ثم تُجرى الخطوات التقنية في مختبرنا المعتمد دولياً.
2. Why is ATAC‑Seq used in oncology and rheumatology research?
ATAC‑Seq enables identification of dysregulated chromatin regions in cancer and autoimmune diseases, revealing potential biomarkers and therapeutic targets with high precision for oncologists and rheumatologists. It uncovers the epigenetic landscape underlying tumor heterogeneity, drug resistance, and inflammatory pathways, facilitating personalized medicine approaches.
يساعد فحص ATAC‑Seq أطباء الأورام والروماتيزم على تحديد مناطق الكروماتين غير الطبيعية في الأمراض الخبيثة وأمراض المناعة الذاتية، مما يكشف مؤشرات حيوية وأهدافاً علاجية جديدة. هكذا يسهم في تطوير علاجات مخصصة حسب البصمة فوق الجينية لكل مريض.
3. How long does it take to receive results and what do they mean?
Results are delivered within 10 weeks, accompanied by telephonic guidance from our clinical team to interpret chromatin accessibility peaks and link them to disease phenotypes, ensuring informed medical decision‑making. The report includes quality metrics, genome browser tracks, and a summary of differentially accessible regions relevant to your clinical question.
تُصدر النتائج خلال 10 أسابيع، مع توجيه سريري هاتفي من فريقنا لتفسير قمم الوصول الكروماتيني وربطها بالأنماط الظاهرية المرضية، مما يضمن اتخاذ قرار طبي مستنير. يشمل التقرير مقاييس جودة وخرائط جينومية تفاعلية للمناطق الفارقة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians