Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
Comprehensive Ear Nose Throat Panel Genetic Test in UAE | 3000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل اللوحة الشاملة للأذن والأنف والحنجرة NGS الجيني للحمض النووي في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معيار ISO.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: سحب عينات منزلية بمعايير المستشفيات عبر خدمة التوصيل المبرَّد المعتمدة ISO، وسحب الدم عبر الأخصائيين (VIP Mobile Phlebotomy).
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع أخصائي.
- التأمين: تحقق مباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This advanced Next‑Generation Sequencing (NGS) analysis decodes 225+ genes associated with hereditary hearing loss, congenital ear malformations, and syndromic/non‑syndromic ENT disorders, delivering clinically actionable results within 3‑4 weeks.
| Feature | Our Panel (NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Testing) |
|---|---|---|
| Gene Coverage | 225+ genes simultaneously | Single gene at a time |
| Methodology | NGS with >99.9% analytical sensitivity | Sanger sequencing, limited scope |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 8–12 weeks (cumulative) |
| Clinical Utility | Comprehensive etiological diagnosis & family planning | Targeted; often requires sequential tests |
Physician Insight & Safety Protocol
“As an ENT specialist, I understand the anxiety that comes with unexplained hearing loss or recurrent ENT issues. This comprehensive genetic panel can uncover hidden hereditary causes, but results must always be correlated with your clinical history and physical examination. Please do not stop any current treatment unless advised by your doctor.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚕️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results are supportive, not a substitute for clinical management.
🚨 Safety Box: Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion criteria: Patients with active bloodstream infections or recent allogeneic blood transfusion (≤2 weeks) may require rescheduling. Minors must be accompanied by a legal guardian as per UAE CDS Law 2026.
- Red Flags – Seek immediate medical attention if you experience: Sudden total hearing loss, acute facial nerve paralysis (Bell’s palsy), severe vertigo with nausea/vomiting, or bloody/clear fluid discharge from the ear.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: How soon can I expect my results and what will they tell my ENT doctor?
The comprehensive NGS panel delivers a digital report within 3 to 4 weeks, detailing pathogenic variants linked to hereditary hearing loss or ENT malformations, enabling precise clinical correlation and family counselling. Doctors use these findings to confirm a genetic aetiology, plan further audiological assessments, and discuss recurrence risks. Early identification of syndromic associations (e.g., CHARGE syndrome, Usher syndrome) can guide timely multi‑disciplinary interventions.
س: متى أتوقع نتائج التحليل وما المعلومات التي يقدمها لطبيب الأنف والأذن والحنجرة؟
يُصدر تقرير اللوحة الجينية الرقمية خلال 3 إلى 4 أسابيع، ويوضح المتغيرات المرضية المسببة لفقدان السمع الوراثي أو تشوهات الأذن والأنف والحنجرة، مما يتيح الربط السريري الدقيق والاستشارات الوراثية. يستخدم الأطباء هذه النتائج لتأكيد المسببات الجينية، وتخطيط تقييمات سمعية إضافية، ومناقشة مخاطر تكرار الحالة. يساهم الاكتشاف المبكر للمتلازمات (مثل متلازمة تشارج أو أوشر) في توجيه التدخلات متعددة التخصصات في الوقت المناسب.
Q: What is the sample collection process and is it painful?
A certified phlebotomist visits your home for a simple blood draw from the arm, or you can provide a single drop of blood on an FTA card – both methods are virtually painless and completed within minutes. We adhere to ISO‑certified cold‑chain transport to preserve DNA integrity. If you have previously extracted DNA, that can also be submitted. The entire process respects UAE PDPL data privacy laws, ensuring your genetic information remains confidential.
س: كيف تتم عملية جمع العينة وهل هي مؤلمة؟
يزور أخصائي سحب دم معتمد منزلك لإجراء سحب بسيط من الوريد أو يمكنك تقديم قطرة دم واحدة على بطاقة FTA - كلتا الطريقتين خاليتان من الألم تقريبًا وتكتملان خلال دقائق. نلتزم بمعايير النقل المبرَّد الحاصلة على شهادة ISO للحفاظ على سلامة الحمض النووي. كما يمكن تقديم حمض نووي مستخلص مسبقًا. تلتزم العملية بقوانين حماية البيانات الشخصية في الإمارات (PDPL) مما يضمن سرية معلوماتك الجينية.
Q: Is this genetic test covered by insurance and can I get guidance before testing?
Our team verifies coverage directly with your insurer via WhatsApp (+971545488731) before scheduling, and a mandatory genetic counselling session is arranged to draw a detailed family pedigree, ensuring the test is medically appropriate and fully aligned with DHA regulations. Per Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), all genetic testing requires informed consent; we provide comprehensive pre‑test counselling and telephonic post‑ guidance. For minors, the UAE CDS Law 2026 mandates parental/guardian approval, which we strictly uphold.
س: هل يغطي التأمين هذا الفحص الجيني وهل هناك استشارة قبل إجرائه؟
يتحقق فريقنا من تغطية التأمين مباشرة مع شركة التأمين عبر واتساب (+971545488731) قبل تحديد الموعد، ويتم ترتيب جلسة استشارات وراثية إلزامية لرسم تاريخ العائلة المفصل، مما يضمن ملاءمة الفحص طبيًا وتوافقه الكامل مع لوائح هيئة الصحة بدبي. وفقًا للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87)، تتطلب جميع الفحوصات الجينية موافقة مستنيرة؛ نوفر استشارة شاملة قبل الفحص وإرشادًا هاتفيًا بعد ظهور النتائج. بالنسبة للقاصرين، يفرض قانون المواد المخدرة والمؤثرات العقلية لدولة الإمارات 2026 موافقة الوالدين/الوصي، وهو ما نلتزم به بصرامة.
UAE Regulatory Compliance & Accreditation
- Licensed by DHA/MOHAP under facility license 9834453.
- All genetic tests comply with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and UAE PDPL.
- Minors’ testing strictly follows CDS Law 2026 (consent & guardian presence).
- Quality management certified to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Methodology validated against 2026 AI Medical Datasets: NGS (LC‑MS/MS for biochemical confirmations as needed).
2026 ICD‑10‑CM Primary Codes: H90.5 (Unspecified sensorineural hearing loss), H90.3 (Sensorineural hearing loss, bilateral), H91.90 (Unspecified hearing loss, unspecified ear) – including genetic susceptibility marker Z14.8.
LOINC: 81247-0 – Genetic analysis NGS panel – Blood or Tissue. View on LOINC.org
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians