Skip to main content

Test Price

1,600 AED

✅ Home Collection Available

Prenatal Diagnostic Screening by Karyotyping in UAE | 1600 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل الفحص التشخيصي قبل الولادة بالنمط النووي في الإمارات | 1600 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary | الملخص التنفيذي

يضمن مختبرنا المعتمد وفق معيار ISO 9001:2015 دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% في تحليل النمط النووي للجنين باستخدام تقنية زراعة الخلايا والتفصيل الجيني. نقدم خدمة سحب منزلي فاخرة مع استشارة هاتفية ما بعد الفحص، مع التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.

  • Diagnostic Sensitivity: 99.9% — ISO 9001:2015 Accredited Cell Culture & G‑Banding
  • Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM)
  • Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Interpretation with a DHA‑Licensed Genetic Counsellor
  • Insurance: Direct Billing Verification — send your policy copy on WhatsApp +971 54 548 8731

Overview

Prenatal Diagnostic Screening by Karyotyping is the gold‑standard invasive test that analyses the complete chromosomal set of a fetus using cultured amniotic fluid or chorionic villus cells. يُعد فحص النمط النووي قبل الولادة المعيار الذهبي لتشخيص الاختلالات الصبغية الجنينية مثل متلازمة داون والتثلث الصبغي 18.

FeatureOur Test (Karyotyping)Closest Alternative (NIPT Screening)
PrecisionDiagnostic, >99.9% sensitivityScreening only; requires confirmation
MethodologyCell culture + G‑banding (400–550 bands)Cell‑free DNA NGS
Turnaround Time15–20 working days5–7 days
Sample RequiredAmniotic fluid or chorionic villus tissueMaternal blood (non‑invasive)

Physician Insight & Safety Protocol

“Every pregnancy is unique, and a karyotype must be interpreted in context. I urge you to discuss the results with your gynecologist before drawing any conclusions. We combine world‑class cytogenetics with compassionate post‑test support to guide you through the next steps.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Senior Consultant Obstetrician & Medical Director

⚠️ CRITICAL MEDICATION NOTICE:

Do not discontinue any prescribed medication (e.g., progesterone, anticoagulants) without explicit instruction from your treating physician.

Exclusion Criteria & ER Red Flags

  • Contraindications for Sample Collection: Active vaginal bleeding, chorioamnionitis, severe oligohydramnios, or placental location over the sampling site.
  • Emergency Warning Signs (post‑procedure): Heavy vaginal bleeding, fever >38°C, fluid leakage, severe abdominal pain, or reduced fetal movements. Seek immediate hospital attention.
  • Prescription Requirement: A valid prescription from a DHA‑licensed obstetrician/gynecologist is mandatory according to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 and UAE CDS regulations for fetal genetic testing.

Patient FAQ & Clinical Guidance

What is prenatal karyotyping and why is it done?

Prenatal karyotyping maps all 46 chromosomes from fetal cells to diagnose Down syndrome, trisomy 18, and aneuploidies. It is indicated for advanced maternal age, abnormal ultrasound markers, or a positive screening. The analysis provides definitive genetic information to guide pregnancy management.

ما هو تحليل النمط النووي قبل الولادة ولماذا يُجرى؟

يرسم النمط النووي قبل الولادة خريطة الكروموسومات الـ46 من خلايا الجنين لتشخيص متلازمة داون والتثلث الصبغي 18 والاختلالات الصبغية. يُوصى به في حال تقدم عمر الأم أو وجود علامات غير طبيعية في الموجات فوق الصوتية أو نتيجة فحص أولي إيجابية، ويوفر تشخيصًا قاطعًا لإدارة الحمل.

How is the sample collected for karyotyping?

A specialist collects amniotic fluid via amniocentesis or chorionic villus tissue under ultrasound guidance to ensure fetal safety. Both procedures are performed by an experienced obstetrician in a sterile environment. You may resume normal activities after a brief observation period.

كيف تُؤخذ العينة لتحليل النمط النووي؟

يسحب الأخصائي عينة من السائل الأمنيوسي عبر بزل السلى أو نسيج الزغابات المشيمية تحت توجيه الموجات فوق الصوتية لضمان سلامة الجنين. يُجري الطبيب الإجراء في بيئة معقمة، ويمكنكِ استئناف نشاطكِ الطبيعي بعد مراقبة قصيرة.

How long does it take to get results from prenatal karyotyping?

Results from prenatal karyotyping are available in 15 to 20 days after cell culture and analysis. This includes rigorous quality checks and two‑stage reporting. An interim verbal update can be arranged if clinically urgent.

UAE Regulatory Compliance & Data Privacy

All processes adhere to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021), and CDS Law 2026 for minors’ data. Genomic information is encrypted and stored on DHA‑authorised servers. Testing facility license: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).

Support & Home Collection Booking: WhatsApp +971 54 548 8731 | Direct Line: +971 54 548 8731

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians