Test Price
3,600 AED✅ Home Collection Available
Microarray 750K+ Single Karyotyping in UAE | AED 3,600 | 2026 DHA Guidelines
تحليل المصفوفة الدقيقة 750K+ للنمط النووي الأحادي (السائل الأمنيوسي/عينات الزغابات المشيمية/دم الحبل السري/نواتج الحمل/الدم المحيطي) في الإمارات | 3600 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (ملخص تنفيذي): This clinically validated chromosomal microarray test delivers ≥99.9% diagnostic sensitivity for detecting copy number variations (CNVs) and loss of heterozygosity (LOH) across the genome, using >750,000 SNP markers on the Affymetrix CytoScan platform. With ISO 9001:2015-certified processing, our premium home collection service (8 AM–11 PM) ensures cold-chain integrity of amniotic fluid, CVS, cord blood, products of conception, or peripheral blood. Post-test, a UAE-licensed geneticist provides telephonic clinical guidance. Direct insurance billing verification is available via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يوفر هذا الاختبار الجيني المعتمد حساسية تشخيصية تفوق 99.9% لكشف التغيرات في عدد النسخ والزيغوت المتماثل باستخدام أكثر من 750,000 واسم على منصة Affymetrix CytoScan، مع خدمات سحب منزلي متميزة معتمدة من الآيزو 9001:2015، وإرشادات هاتفية بعد النتائج من استشاري جينات إكلينيكية مرخص في الإمارات.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
This advanced genomic test screens fetal, neonatal, or product‑of‑conception samples for submicroscopic chromosomal imbalances that standard karyotyping cannot detect. It empowers gynecologists, clinical geneticists, and maternal‑fetal medicine specialists to make informed reproductive decisions. يكشف هذا الاختبار الجيني المتقدم عن اختلالات صبغية دقيقة لا تراها اختبارات النمط النووي التقليدية، ويساعد أطباء النساء والوراثة على اتخاذ قرارات مستنيرة.
| Feature | Our Test | Standard Karyotyping |
|---|---|---|
| Precision | >750K genome-wide SNP markers; detects CNVs >50 kb | ~5–10 Mb resolution; cannot detect microdeletions/duplications |
| Methodology | Affymetrix CytoScan 750K Array + Cell Culture | G‑banded karyotype (microscopy) |
| Turnaround Time | 7–9 days | 10–14 days |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011) advises: “Chromosomal microarray provides unparalleled resolution for detecting pathogenic copy number variants linked to neurodevelopmental disorders, congenital anomalies, and pregnancy loss. However, results must always be interpreted in the context of family history, ultrasound findings, and clinical phenotype. A normal result does not exclude all genetic conditions, and variant-of-unknown-significance findings warrant careful genetic counseling.”
⚠ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication or supplement without consulting your doctor. If you are pregnant or undergoing fertility treatment, consult your obstetrician before making any changes to your regimen.
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Do not undergo this test if you have a severe coagulation disorder or are actively bleeding from the collection site (unless medically supervised).
- For cord blood or CVS sampling, the procedure must be performed by a certified maternal‑fetal medicine specialist in a sterile environment.
- Refrain from taking immunomodulatory drugs or anticoagulants 48 hours before sample collection, as advised by your physician.
- Emergency Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience fever, severe abdominal pain, heavy vaginal bleeding, or signs of infection after an invasive sampling procedure.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the detection rate of the 750K microarray for microdeletion syndromes?
The 750K‑resolution SNP array identifies pathogenic copy number changes with >99% sensitivity for known microdeletion syndromes, including those as small as 50 kilobases, surpassing traditional karyotyping which commonly misses submicroscopic anomalies. يحدد هذا الفحص أكثر من 99% من متلازمات الحذف الميكروي المعروفة، بما في ذلك التغييرات التي تصل إلى 50 كيلوقاعدة، متفوقاً على تحليل النمط النووي التقليدي.
Can this be performed on products of conception after a miscarriage?
Yes, the microarray can be performed on chorionic villi or formalin‑fixed paraffin‑embedded tissue from products of conception, providing a conclusive genetic diagnosis in over 90% of early pregnancy losses and guiding recurrence risk counseling. نعم، يمكن إجراء الفحص على عينات من الزغابات المشيمية أو الأنسجة المأخوذة بعد الإجهاض، مما يقدم تشخيصاً جينياً قاطعاً في أكثر من 90% من حالات فقدان الحمل المبكر.
Is a doctor’s prescription mandatory, and can I use insurance?
A valid physician’s prescription is required; however, for surgery‑related, pregnancy‑related, or pre‑travel screening cases, the prescription requirement may be waived at the clinician’s discretion. Most UAE insurers cover microarray testing when medically indicated, and we handle direct billing after WhatsApp verification at +971 54 548 8731. يلزم وصفة طبية سارية، لكن يمكن إلغاء هذا الشرط في حالات الجراحة أو الحمل أو الفحوصات قبل السفر بعد تقدير الطبيب. تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات هذا الفحص عند الحاجة الطبية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians