Test Price
550 AED✅ Home Collection Available
Chromosome Analysis (Karyotype) Blood Test in UAE | 550 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الصبغيات (النمط النووي) للدم في الإمارات | 550 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary & Trust Guarantee
- Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) accredited automated robotic karyotyping and G‑banded analysis.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑certified cold‑chain transport and VIP Mobile Phlebotomy, available 8 AM–11 PM daily.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test result interpretation and clinical correlation with a DHA‑licensed expert.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 before collection.
الملخص التنفيذي: تحليل الصبغيات باستخدام زراعة الدم والتحليل الآلي للنطاقات G‑band بحساسية تشخيصية 99.9% واعتماد ISO، مع خدمة سحب منزلي بسلسلة تبريد معتمدة، وإرشاد طبي وتحقق تأميني عبر واتساب.
Test Overview
Chromosome analysis (karyotype) is a high‑resolution cytogenetic test that examines the number and structure of all 46 chromosomes from a blood sample to detect constitutional and acquired chromosomal abnormalities, guiding diagnosis of genetic syndromes, recurrent pregnancy loss, intellectual disability, and hematologic malignancies.
التحليل الكروموسومي (النمط النووي) هو اختبار وراثي خلوي عالي الدقة يفحص عدد وبنية الكروموسومات في عينة الدم للكشف عن التشوهات الصبغية الدستورية والمكتسبة التي تسبب المتلازمات الوراثية والإجهاض المتكرر والتأخر العقلي وسرطانات الدم.
| Feature | Our Test (DHA‑Certified) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision & Methodology | Automated robotic microscopy with G‑banding at 550+ band resolution, ISCN 2024 interpretation, ISO 15189 processing | Manual microscopic karyotyping, often 400‑band resolution, non‑automated capture |
| Turnaround Time | 10–12 working days | 14–21 working days |
| Regulatory Compliance | Full UAE Federal Decree‑Law No. 41/2024, ISO 9001:2015, DHA/MOHAP standards | Often lacks DHA‑specific accreditation; no home collection cold-chain |
Physician Insight & Safety Protocol
“Waiting for genetic test results can be emotionally challenging. This karyotype provides critical information about chromosomal health, but it must be evaluated together with your full clinical picture, family history, and specialist consultation. Please do not make any treatment decisions based solely on this report.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA‑licensed Specialist (DHA: 61713011), Clinical Pathology & Genetics
Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your physician. Karyotype results may inform therapy (e.g., in hematologic conditions) but are not a substitute for ongoing clinical management.
Patient Safety: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active systemic infection, recent blood transfusion (within 2 weeks), severe anemia (Hb < 7 g/dL), known bleeding disorder not controlled.
- Red Flags post‑collection: Seek immediate medical care if you develop severe pain, swelling, or redness at the phlebotomy site, uncontrolled bleeding, fever >38°C, or sudden neurological symptoms.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does a karyotype blood test detect?
١. ماذا يكشف تحليل النمط النووي للدم بالضبط؟
A karyotype blood test detects chromosomal abnormalities, including trisomy 21, Turner syndrome, and structural rearrangements that cause infertility, developmental delay, or blood cancers. The test analyzes cultured white blood cells to identify extra, missing, or rearranged chromosomes. It is the gold standard for diagnosing conditions such as Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome, Klinefelter syndrome, and certain leukemias. Results are interpreted by a clinical cytogeneticist in the context of your clinical history.
يكشف تحليل النمط النووي عن التشوهات الكروموسومية مثل التثلث الصبغي 21 ومتلازمة تيرنر والتغيرات الهيكلية المسببة للعقم أو تأخر النمو أو سرطانات الدم. يحلل الخلايا البيضاء المستزرعة للتعرف على الكروموسومات الزائدة أو المفقودة أو المتبدلة. ويعتبر المعيار الذهبي لتشخيص متلازمات داون وإدواردز وباتو وكلاينفلتر وبعض ابيضاضات الدم. تُفسر النتائج بواسطة أخصائي الوراثة الخلوية وفق تاريخك الطبي.
2. How is the performed and what preparation is required?
٢. كيف يُجرى الاختبار وما التحضيرات المطلوبة؟
Our phlebotomist collects a small blood sample in a sodium heparin tube; no fasting is needed, but the Chromosome & FISH Analysis Requisition Form (Form 17) must be fully completed by your referring physician. The sample is transported in a validated cold‑chain box (2–8°C) to our ISO‑certified lab. Lymphocytes are cultured for 72 hours, harvested, and G‑banded metaphase spreads are analyzed by automated robotic microscopy. Ensure the requisition includes clinical indication, family history, and any previous genetic reports. For minors, written consent from a legal guardian is mandatory under UAE CDS Law 2026 (Wadeema’s Law) and Federal Decree‑Law No. 41/2024.
يسحب اختصاصي المختبر عينة دم صغيرة في أنبوب هيبارين الصوديوم، ولا حاجة للصيام، ولكن يجب تعبئة نموذج طلب تحليل الكروموسومات والـ FISH (نموذج 17) بالكامل من قبل طبيبك المحول. تُنقل العينة في صندوق تبريد معتمد (2–8°م) إلى مختبرنا الحاصل على شهادة ISO. تُستزرع الخلايا اللمفاوية لمدة 72 ساعة، وتُحلل الصفيحات الطورية بتقنية G‑band تحت المجهر الآلي. يجب أن يتضمن النموذج الدواعي السريرية والتاريخ العائلي وأي تقارير جينية سابقة. للقُصَّر، تُشترط موافقة خطية من الوصي القانوني وفقًا لقانون حماية الطفل الإماراتي (قانون وديمة) والمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024.
3. How long do results take, and what are the next steps?
٣. كم تستغرق النتائج وما الخطوات التالية؟
Results are typically ready in 10–12 working days; your specialist or a clinical geneticist will interpret the karyotype and recommend further genetic counselling or tailored management. A preliminary verbal summary may be provided if critical abnormalities are found. Do not self‑interpret; balanced rearrangements, for example, often have no health impact, while subtle deletions require specialist correlation. For follow‑up, we offer telehealth consultations with DHA‑licensed clinical geneticists. You can also request a hard copy report at our partner clinic.
تستغرق النتائج عادة 10–12 يوم عمل؛ وسيفسر طبيبك المختص أو أخصائي الوراثة السريرية النمط النووي ويوصي بالاستشارة الوراثية اللازمة أو التدبير العلاجي الموجه. قد يُقدم ملخص شفوي أولي عند وجود تشوهات حرجة. لا تقدم على تفسير النتائج بنفسك؛ فالتغيرات المتوازنة قد لا تؤثر على الصحة، بينما تتطلب الحذوفات الدقيقة تقييمًا متخصصًا. نقدم استشارات عن بعد مع أخصائيي وراثة سريرية معتمدين من هيئة الصحة بدبي. ويمكنك طلب نسخة ورقية من التقرير في عيادتنا الشريكة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians