Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
Factor XIIIB Deficiency (F13B Gene) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل نقص العامل الثالث عشر بي (جين F13B) بتقنية التسلسل الجيني المتقدم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معيار ISO.
- الخدمات اللوجستية المميزة: خدمة سحب منزلي فاخرة بتقنية سلسلة التبريد المعتمدة ISO وخدمة الفصد المتنقل لكبار الشخصيات.
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع أطباء متخصصين.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Clinical Overview & Test Precision
English Summary: This Next‑Generation Sequencing (NGS) test analyzes the entire coding region of the F13B gene to identify pathogenic variants causing hereditary Factor XIIIB deficiency – a rare bleeding disorder. The analysis covers single‑nucleotide variants, small insertions/deletions and copy number variations, delivering a clinically actionable report within 3‑4 weeks.
الملخص بالعربية: يقوم هذا الفحص بتسلسل الجيل التالي (NGS) لجين F13B بالكامل للكشف عن الطفرات المسببة لنقص العامل الثالث عشر بي الوراثي، وهو اضطراب نزفي نادر. يشمل التحليل الطفرات النقطية والإدخالات/الحذف والتغيرات في عدد النسخ، مع تقرير طبي قابل للتطبيق خلال 3-4 أسابيع.
Our Test vs. Closest Alternative
| Feature | Our Test (NGS Panel) | Standard Single‑Gene Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Full gene NGS + CNV detection | Sanger sequencing (hotspot only) |
| Coverage | 100% coding region ± splice sites | Targeted exons only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) – “This genetic test is a critical tool in diagnosing congenital Factor XIII deficiency, but results must be interpreted alongside coagulation studies and clinical presentation. A negative result does not exclude other bleeding disorders; lifelong haematology follow‑up remains essential.”
⚠️ MEDICATION NOTICE: Do not discontinue any prescribed anticoagulant or antiplatelet therapy without prior consultation with your treating physician.
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Active bleeding or acute thrombosis – postpone testing until stabilised.
- Severe anaemia (Hb <7 g/dL) – require medical clearance before blood draw.
- Known allergy to latex or antiseptic solutions – inform the phlebotomist in advance.
- Seek emergency care if you experience sudden severe pain, swelling, or difficulty breathing after sample collection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the F13B gene test detect and how long do results take?
س: ما الذي يكشفه تحليل جين F13B وكم تستغرق النتائج؟
Our NGS panel fully sequences the F13B gene, identifying mutations that cause Factor XIIIB deficiency, with a reliable 3–4‑week turnaround from sample receipt. The report lists all pathogenic, likely pathogenic, and variants of uncertain significance using ACMG guidelines, helping your physician confirm a bleeding disorder diagnosis.
يقوم فحص التسلسل المتقدم بتحديد الطفرات في جين F13B المسببة لنقص العامل الثالث عشر بي خلال 3-4 أسابيع من استلام العينة. يورد التقرير جميع المتغيرات المرضية والمحتملة وغير معروفة التأثير وفق معايير ACMG، مما يساعد طبيبك في تشخيص الاضطراب النزفي.
Q: Is a blood draw always required or can I use a cheek swab?
س: هل أحتاج إلى سحب دم أم يمكن استخدام مسحة من الخد؟
A standard blood sample (EDTA whole blood) is preferred, but we also accept extracted DNA or a single drop of blood on an FTA card for genetic testing. Buccal swabs are not validated for this test; please coordinate with our home collection team to obtain the correct sample.
يفضل استخدام عينة دم وريدي (في أنبوب EDTA)، ولكننا نقبل الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA. المسحات الفموية غير معتمدة لهذا الفحص؛ يرجى التنسيق مع فريق السحب المنزلي للحصول على العينة الصحيحة.
Q: Will my insurance cover the 2800 AED cost for this NGS?
س: هل يغطي التأمين الصحي تكلفة 2800 درهم لهذا الفحص الجيني المتقدم؟
Coverage depends on your plan; we offer direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 and assist with pre-authorisation. Our team will confirm your policy’s genetic testing benefits and coordinate any required referrals from a primary care doctor or haematologist.
تعتمد التغطية على بوليصة التأمين الخاصة بك؛ نوفر خدمة التحقق المباشر عبر واتساب +971 54 548 8731 والمساعدة في الحصول على موافقة مسبقة. سيتأكد فريقنا من بنود الفحص الجيني في وثيقتك وينسق الإحالات الطبية المطلوبة.
UAE Regulatory Compliance: This laboratory adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on medical testing, the 2026 Child Data Safety (CDS) Law for minors’ data protection, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL) for all genetic information. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Home collection services operate 8 AM–11 PM daily under DHA‑MOHAP standards.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians