Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FGG Gene Congenital Afibrinogenemia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FGG لأفيبرينوجين الدم الخلقي بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
🔬 99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 Certified Laboratory
🏥 Hospital‑Grade Home Collection (8:00 AM – 11:00 PM) with cold‑chain logistics, VIP mobile phlebotomy
📞 Post‑Test Telephonic Clinical Guidance included
💳 Direct Insurance Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
الخلاصة التنفيذية:
تحليل جيني متكامل لجين FGG بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) يشمل تحليل الحذف والإدراج، بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% وفق معايير ISO 9001:2015. نقدم خدمة سحب منزلي فاخرة مع سلسلة تبريد معتمدة، ودعم استشاري ما بعد الفحص، والتحقق من تغطية التأمين عبر واتساب. نلتزم بكامل قواعد حماية البيانات والخصوصية الإماراتية.
Overview
This definitive genetic test analyses the entire coding region of the FGG gene using Next Generation Sequencing (NGS) to diagnose congenital afibrinogenemia, a rare bleeding disorder. The assay detects point mutations, small insertions/deletions, and copy number variations with a turnaround time of 3–4 weeks, delivering the highest diagnostic confidence available in the UAE.
يكشف هذا الفحص الجيني الشامل الطفرات المسببة لمرض أفيبرينوجين الدم الخلقي عبر تحليل كامل منطقة التشفير في جين FGG. يتميز بدقة فائقة ويقدم نتيجة موثوقة لتوجيه القرارات العلاجية والوراثية.
| Feature | Our NGS Test | Alternative (Functional Assays) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing + CNV analysis | Fibrinogen antigen/activity assays |
| Diagnostic Depth | Identifies exact genetic mutation; carrier detection | Measures protein levels only – no genetic insight |
| Precision | >99.9% analytical sensitivity & specificity | Moderate; false positives possible in inflammatory states |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 1–5 days |
| Price (AED) | 2800 | 500–800 |
Physician Insight & Safety Protocol
“This NGS-based test provides a definitive molecular diagnosis of congenital afibrinogenemia and should always be interpreted alongside a complete clinical and coagulation profile. Genetic counselling before and after the test is essential to explain the inheritance pattern and family planning implications.” – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active major bleeding requiring emergency intervention
- Known severe platelet disorder or concurrent anticoagulant overdose
- Inability to provide informed consent (or legal guardian consent for minors)
- Acute central nervous system symptoms (sudden severe headache, visual changes)
🚨 Call 998 immediately if you experience sudden, uncontrolled bleeding, chest pain, or signs of a stroke during the testing process.
UAE Regulatory Compliance & Accreditation
Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87)
Full compliance with genetic data protection and patient confidentiality standards.
CDS Law 2026 (Minors)
All testing on minors is conducted with verified parental consent and qualified genetic counselling.
ISO 9001:2015 Certified
Certificate: INT/EGQ/2509DA/3139. Guarantees rigorous quality management in every step.
Laboratory License: 9834453 | DHA‑approved molecular diagnostics facility.
Sample submission: Clinical history & pedigree chart from a genetic counselling session are required prior to analysis.
Pre‑test drug avoidance (if clinically safe): refrain from anticoagulants (warfarin, heparin, aspirin) 48 hours before blood draw.
Frequently Asked Questions
Q: What does a positive FGG gene test mean for my bleeding risk?
A: A positive result confirms a genetic mutation causing afibrinogenemia, meaning you have a lifelong deficiency of functional fibrinogen and require specialist haematology management to prevent bleeding episodes.
ج: النتيجة الإيجابية تشخّص طفرة جينية تؤدي إلى نقص خلقي في الفايبرينوجين. يستدعي ذلك متابعة دقيقة مع اختصاصي أمراض الدم واتّباع خطة علاجية وقائية مدى الحياة.
Q: How long does it take to get the results, and what is the process?
A: Results are available within 3 to 4 weeks after our NGS laboratory receives your blood, extracted DNA, or an FTA card, followed by comprehensive bioinformatics analysis and clinical interpretation.
ج: تظهر النتيجة خلال 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة (دم كامل أو حمض نووي مستخلص). تشمل المراحل تحليل المعلوماتية الحيوية وتقرير سريري مفصّل.
Q: Is this test suitable for my newborn or child?
A: Yes, with a proper paediatric haematology referral and genetic counselling session; the test is performed on a small blood volume and complies with UAE CDS Law 2026 for minors.
ج: نعم، يمكن إجراء التحليل للرضع والأطفال بعد استشارة اختصاصي أمراض الدم الوراثي للأطفال وجلسة استشارة وراثية. يتم الالتزام الكامل بقوانين حماية القاصرين في دولة الإمارات.
Secure your genetic health insights today
WhatsApp +971 54 548 8731 for immediate booking, insurance verification, or a complimentary pre‑ consultation.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians