Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FGB Gene Congenital Afibrinogenemia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FGB لانعدام الفيبرينوجين الخلقي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
تحليل دقيق للغاية لتشخيص انعدام الفيبرينوجين الخلقي عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) بضمان حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير الآيزو. خدمة سحب عينة منزلية فاخرة ونقل مبرّد، مع استشارة طبية بعد النتيجة. تحقق مباشرة من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Overview
This advanced genetic test screens the entire FGB gene for mutations causing congenital afibrinogenemia, a rare bleeding disorder. Using Next‑Generation Sequencing (NGS), it delivers a definitive molecular diagnosis, guiding lifelong management and family planning. اختبار جيني شامل لجين FGB يكشف الطفرات المسببة لانعدام الفيبرينوجين الخلقي بدقة نادرة.
| Feature | Our NGS Test | Closest Alternative (Coagulation Panel) |
|---|---|---|
| Precision / Specificity | 99.9% sensitivity – full gene sequencing | ~75% – functional assays only |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Fibrinogen antigen & activity assays |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (definitive result) | 5–7 days (variable, often inconclusive) |
| Clinical Insight | Genotype–phenotype correlation, family screening | Requires additional genetic confirmation |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed Clinical Pathologist, I want every family to understand that this genetic test confirms a hereditary bleeding tendency, but clinical correlation with your personal bleeding history and coagulation results is essential. The test does not replace acute emergency management—always seek immediate care if you experience uncontrolled bleeding. Never stop any prescribed medication without consulting your physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ Medication Alert: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Test is not a substitute for acute bleeding management; if you are actively bleeding, go to the nearest emergency department.
- Not indicated for infants or children without prior genetic counseling and guardian consent (CDS Law 2026 – Minors).
- Patients with severe needle phobia or inability to provide a blood/ DNA sample safely may require alternative arrangements.
- Red Flags – Seek Urgent Care: sudden severe bruising, prolonged bleeding from minor cuts, blood in urine or stool, or signs of hemorrhagic shock (cold clammy skin, rapid pulse, confusion).
Test Preparation & Genetic Counseling (Pre‑Test)
- Sample Requirements: Whole Blood (EDTA tube), Extracted DNA, or One Drop of Blood on FTA Card.
- Clinical History Required: Detailed personal and family history of bleeding disorders.
- Mandatory Genetic Counselling Session: A board‑certified genetic counselor will draw a pedigree chart of family members affected by congenital afibrinogenemia to ensure appropriate test interpretation.
- No fasting required. Continue routine medications unless otherwise advised by your doctor.
Frequently Asked Questions
Q1: What is the FGB Gene Congenital Afibrinogenemia NGS test?
This DNA analysis detects mutations in the FGB gene to confirm hereditary afibrinogenemia, a condition where fibrinogen—a critical clotting protein—is completely absent.
ما هو اختبار جين FGB لانعدام الفيبرينوجين الخلقي؟
يكتشف هذا الاختبار الطفرات في جين FGB لتأكيد التشخيص الوراثي لانعدام الفيبرينوجين، وهو غياب كامل لبروتين التجلط الأساسي.
Q2: How does Next‑Generation Sequencing improve this over routine coagulation assays?
NGS reads the entire FGB gene sequence, identifying even rare or novel mutations that functional assays cannot detect, providing a definitive molecular diagnosis.
كيف يحسّن التسلسل الجيني من الجيل التالي هذا الاختبار مقارنةً بفحوصات التجلط العادية؟
يقرأ تسلسل الجيل التالي كامل جين FGB، ويكشف الطفرات النادرة أو الجديدة التي تعجز الفحوصات الوظيفية عن اكتشافها، مما يقدم تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا.
Q3: What samples are accepted and how do I arrange home collection?
We accept whole blood, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card; simply WhatsApp +971 54 548 8731 to schedule an ISO‑certified cold‑chain home collection 8 AM–11 PM daily.
ما هي العينات المقبولة وكيف أحجز السحب المنزلي؟
نقبل الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA؛ أرسل واتساب إلى +971 54 548 8731 لحجز خدمة سحب منزلي مبرّد معتمدة من الآيزو بين 8 صباحًا و11 مساءً يوميًا.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians