Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FGA Gene Congenital Afibrinogenemia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FGA للانعدام الخلقي للفبرينوجين (Afibrinogenemia) بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity for FGA pathogenic variants via ISO‑accredited NGS with confirmatory Sanger backup.
- Premium Logistics: Paid hospital‑grade home collection using ISO‑certified cold‑chain transport and VIP mobile phlebotomy – a seamless, safe experience.
- Clinical Guidance: Complimentary, DHA‑licensed telephonic post‑test clinical correlation session to explain results and next steps.
- Insurance: Direct billing verification; send your Emirates ID and policy via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يضمن اختبار التسلسل الجيني لجين FGA حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير الأيزو، مع خدمة سحب منزلي فائقة الجودة ونقل بارد معتمد. تشمل الباقة استشارة هاتفية بعد الفحص من طبيب مرخص من هيئة الصحة بدبي، إضافة إلى إمكانية التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Overview | نظرة عامة
This Next‑Generation Sequencing (NGS) test screens the entire FGA gene for mutations causing congenital afibrinogenemia, the complete absence of fibrinogen – a life‑long bleeding disorder inherited in an autosomal recessive pattern. In the UAE, early molecular confirmation allows targeted fibrinogen replacement, differentiation from other coagulopathies, and informed family planning. يستخدم التحليل تقنية التسلسل المتقدم للكشف عن الطفرات المسببة للانعدام الخلقي الكامل للفبرينوجين.
| Feature | Our FGA NGS Test | Traditional Coagulation Panel |
|---|---|---|
| Diagnostic Target | Direct detection of FGA pathogenic variants | Functional fibrinogen activity (Clauss method) |
| Sensitivity | >99.9% for point mutations, small indels, CNVs | Cannot identify carrier status or genetic subtype |
| Turnaround | 3–4 weeks | Same day–24 hours |
| Clinical Utility | Definitive diagnosis, prenatal carrier screening, personalized management | Initial screening; cannot confirm genetic aetiology |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed Consultant Hematologist, I emphasize that a positive FGA genetic result must be interpreted alongside your personal bleeding history and family pedigree. No single laboratory parameter can replace a thorough clinical evaluation. Please maintain all prescribed treatments and discuss any test findings with your treating physician before making any changes.” – Dr. Prabhakar Reddy, DHA 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue or adjust any prescribed anticoagulant, antiplatelet, or fibrinogen concentrate therapy without consulting your doctor. Stopping medications abruptly can trigger life‑threatening bleeding or clotting events.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Home collection refusal: Severe needle phobia with no venous access, active skin infection at puncture site, or inability to apply pressure post‑draw.
- Patient unsuitable for phlebotomy due to: Platelet count <20 × 109/L, known allergy to lidocaine in local anaesthetic, or recent major trauma within 72 hours.
- Immediate emergency care (ER) if you experience: Sudden, profuse bleeding from any site, uncontrolled epistaxis lasting >15 minutes, haemoptysis, melena, or sudden severe headache – do not wait for genetic test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the FGA gene congenital afibrinogenemia NGS test?
This sequences the entire FGA gene to identify pathogenic mutations that cause a complete lack of fibrinogen from birth.
س: ما هو اختبار جين FGA للانعدام الخلقي للفبرينوجين بتقنية NGS؟
هذا الفحص يقوم بتسلسل كامل جين FGA لاكتشاف الطفرات الممرضة التي تسبب غياب الفبرينوجين التام منذ الولادة.
Q: What sample is required and how is the collection performed?
A single blood draw, an extracted DNA sample, or a dry blood spot on an FTA card is collected by a DHA‑licensed phlebotomist at your home.
س: ما العينة المطلوبة وكيف يتم جمعها؟
يتم الحصول على عينة دم واحدة، أو عينة حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم على بطاقة FTA بواسطة فني معتمد من هيئة الصحة في منزلك.
Q: What does a positive result mean and what are the next steps?
A positive result indicates you carry two disease‑causing FGA variants, confirming congenital afibrinogenemia; you should immediately consult a haematologist for fibrinogen replacement therapy and genetic counselling.
س: ماذا تعني النتيجة الإيجابية وما هي الخطوات التالية؟
النتيجة الإيجابية تعني وجود طفرتين ممرضتين في جين FGA، مما يؤكد الانعدام الخلقي للفبرينوجين؛ يجب استشارة أخصائي أمراض الدم فورًا للعلاج ببدائل الفبرينوجين والاستشارة الوراثية.
This laboratory operates under DHA License No. 9834453 and is certified ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All genetic data is processed in full compliance with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Medical Liability), the CDS Law 2026 protecting minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Testing on individuals under 18 requires explicit parental consent. Always consult a qualified healthcare professional for interpretation.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians