Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
F2 Prothrombin Gene Dysprothrombinemia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين البروثرومبين F2 وخلل تكوين البروثرومبين عبر التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) Accredited Processing.
Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, 8 AM–11 PM.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Interpretation by DHA-Licensed Haematologist.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يقدم هذا الفحص الجيني تحليلًا دقيقًا لجين F2 المسؤول عن طفرة البروثرومبين G20210A المرتبطة بزيادة خطر تخثر الدم الوريدي، باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) وفقًا لأحدث معايير هيئة الصحة بدبي لعام 2026 وضمن مختبر حاصل على شهادة الآيزو 9001:2015، مما يضمن أعلى مستويات الحساسية التشخيصية وخصوصية البيانات طبقًا لقانون الإمارات لحماية البيانات الشخصية.
Overview
The F2 Prothrombin Gene Dysprothrombinemia Genetic Test is a precision molecular assay that screens for the prothrombin G20210A mutation, the most common inherited thrombophilia variant, using next-generation sequencing for comprehensive coverage. This test aids in risk stratification for venous thromboembolism and guides personalized anticoagulation strategies.
| Feature | Our NGS Test | Standard PCR Method |
|---|---|---|
| Precision | Single-nucleotide resolution with >99.9% accuracy | Targeted but limited to known mutation only |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) | Allele-specific PCR or RFLP |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (comprehensive analysis) | 5–7 Days (common) |
Physician Insight & Safety Protocol
Note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011): “Understanding your genetic predisposition to thrombosis is a vital step in proactive healthcare. This test provides clarity, but it must be interpreted alongside your personal and family history. I personally review complex cases to ensure that each result leads to a tailored, evidence-based management plan.”
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Safety Red Flags
- Test not indicated for emergency diagnosis of acute venous thromboembolism; seek immediate ER if chest pain, sudden leg swelling, or shortness of breath occur.
- Minors (<18 years) require legal guardian consent per UAE CDS Law 2026.
- Avoid during active thrombolytic therapy; inform physician of all anticoagulants.
If you experience new or worsening thrombosis symptoms, dial 998 for ambulance services.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the F2 Gene Dysprothrombinemia Genetic Test and why is it performed?
This advanced next-generation sequencing test detects the prothrombin G20210A mutation to assess inherited thrombophilia risk and guide anticoagulation therapy decisions. It is recommended for individuals with a personal or family history of deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or recurrent pregnancy loss. س: ما هو تحليل جين البروثرومبين F2 عبر التسلسل الجيني NGS ولماذا يُجرى؟ ج: يكشف هذا الاختبار الجيني المتقدم باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي عن طفرة G20210A في جين البروثرومبين لتقييم خطر فرط التخثر الوراثي وتوجيه قرارات العلاج بمضادات التخثر.
How do I prepare for the and how long do results take?
No fasting is required; simply provide a blood sample, extracted DNA, or a dried blood spot card, with results available within 3–4 weeks. A genetic counselling session to draw a pedigree chart is recommended prior to sample collection. س: كيف أستعد للفحص وما المدة الزمنية لظهور النتائج؟ ج: لا حاجة للصيام؛ فقط قدم عينة دم أو حمض نووي مستخلص أو بطاقة بقعة دم جافة، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، ويُنصح بجلسة استشارة وراثية قبل جمع العينة لرسم شجرة العائلة.
What do positive or negative results mean for my health?
A positive result indicates inherited prothrombin thrombophilia requiring lifelong risk management and family screening; negative suggests no mutation but does not rule out other thrombophilias. Clinical correlation with a haematologist is essential. س: ماذا تعني النتيجة الإيجابية أو السلبية لصحتي؟ ج: النتيجة الإيجابية تشير إلى وجود طفرة جينية موروثة لفرط التخثر تستدعي إدارة مخاطر مدى الحياة وفحص العائلة؛ والنتيجة السلبية تعني عدم وجود الطفرة، لكن لا تستبعد أسبابًا أخرى للتخثر، ويجب الربط السريري مع أخصائي أمراض الدم.
This service is provided in strict compliance with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, and CDS Law 2026. Facility DHA License: 9834453. ISO 9001:2015 Certificate: INT/EGQ/2509DA/3139. For complaints or privacy concerns, contact DHA at 800342.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians