Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
F2 Gene (Prothrombin) Factor II Deficiency NGS Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين F2 (البروثرومبين) لكشف نقص العامل الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار الآيزو 9001:2015.
- الخدمات اللوجستية المميزة: جمع العينات المنزلية بمستوى المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة، مع خدمة سحب الدم المتنقلة (VIP Mobile Phlebotomy) على مدار 8 صباحاً – 11 مساءً.
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع طبيب خبير.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971545488731.
Test Overview
The F2 Gene (Prothrombin) Factor II Deficiency NGS Test sequences the entire F2 gene using Next-Generation Sequencing to identify pathogenic variants causing congenital factor II deficiency or the thrombophilic G20210A mutation. يُتيح هذا التحليل الجيني الدقيق تشخيصاً مبكراً وتخطيطاً عائلياً آمناً للمرضى في الإمارات.
| Feature | Our NGS Test (MediGen) | Standard PCR-Based Test |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage, all exonic & intronic boundaries | Limited to G20210A hotspot only |
| Methodology | NGS with dual‑strand error correction, verified by Sanger | Real‑time PCR or restriction fragment length analysis |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks (DHA‑regulated) | 5 to 7 Days (incomplete variant detection) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical pathologist overseeing genetic diagnostics at DHA‑licensed facility, I remind every patient that this test is a powerful tool—but it must be interpreted alongside a full coagulation workup and personal bleeding history.
No single result defines your health; trust the dialogue with your haematologist.”
— Dr. Prabhakar Reddy (DHA License 61713011), Consultant Clinical Pathologist & Molecular Geneticist
Important Medication Warning
Do not discontinue prescribed anticoagulants, antiplatelet agents, or any other medications without consulting your treating physician. A genetic finding of factor II deficiency may require careful adjustment, never abrupt cessation.
Exclusion Criteria & When to Seek Emergency Care
- Exclusion: Active, uncontrolled bleeding requiring immediate haemodynamic stabilisation; severe anaemia of unknown origin without prior haematological evaluation; inability to provide informed consent.
- ER Red Flags: Sudden severe headache with neck stiffness, profuse bleeding from gums or injection sites, blood in urine or stool, or signs of intracranial haemorrhage – go to the nearest emergency department immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the F2 Gene Factor II deficiency test and who should consider it?
The F2 Gene Factor II deficiency test is a next-generation sequencing assay that comprehensively screens the prothrombin gene for pathogenic mutations causing congenital bleeding disorder or thrombophilic risk. It is recommended for individuals with unexplained bleeding/bruising, prolonged clotting times, or a family history of factor II deficiency.
1. ما هو تحليل جين F2 لنقص العامل الثاني ومن ينبغي أن يخضع له؟
هو تحليل شامل بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) يكشف طفرات جين البروثرومبين المسؤولة عن نقص العامل الثاني الوراثي أو طفرة G20210A المسببة للتخثر. يُوصى به للأشخاص الذين يعانون من نزيف غير مبرر أو كدمات متكررة أو تاريخ عائلي لهذه الحالة.
2. How should I prepare for the blood draw and what samples are accepted?
No fasting is required; simply stay hydrated and inform the phlebotomist of all medications, especially blood thinners. We accept whole blood in EDTA tubes, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card shipped at ambient temperature.
2. كيف أستعد لسحب الدم وما هي العينات المقبولة؟
لا يشترط الصيام، لكن يُنصح بشرب الماء الكافي وإبلاغ الممرض بجميع الأدوية. نقبل الدم الكامل في أنبوب مضاد التجلط (EDTA)، أو الحمض النووي المستخلص، أو قطرة واحدة على بطاقة FTA.
3. What do the results mean and how will I receive them?
Results clearly state whether a disease‑causing mutation was identified or not, and a board‑certified genetic counsellor will explain the implications including family risk. You will receive a secure, DHA‑compliant report via email and can schedule a post‑ teleconsultation.
3. ماذا تعني النتائج وكيف سأستلمها؟
تبين النتائج وجود أو غياب الطفرة المسببة للمرض، وسيقوم مستشار وراثي معتمد بتفسير النتائج وتأثيرها على العائلة. يتم تسليم التقرير إلكترونياً عبر بريد إلكتروني آمن ومطابق لمعايير هيئة الصحة بدبي، مع إمكانية استشارة هاتفية مجانية.
Compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minor Consent), and Federal PDPL (Data Privacy). ISO 9001:2015 Certified – Cert: INT/EGQ/2509DA/3139. DHA Facility License: 9834453. LOINC code: 98124‑0 (loinc.org/98124-0/).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians