Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
Blood Coagulation Panel Genetic Test in UAE | 3000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة تخثر الدم الجيني (NGS) في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – خُلاصة تنفيذية
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing. (ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معيار ISO 9001:2015.)
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. (خدمة سحب منزلي فائقة الجودة عبر سلسلة تبريد معتمدة وخدمة الفصد المتنقل لكبار الشخصيات.)
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation included. (إرشاد سريري هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج.)
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. (تحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.)
- Fully compliant with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87), UAE PDPL, and CDS Law 2026 for minors. (متوافقة بالكامل مع المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون حماية البيانات الشخصية وقانون المواد الخاضعة للرقابة لسنة 2026 للقُصَّر.)
Overview
The Blood Coagulation Panel Genetic Test is a comprehensive next‑generation sequencing assay that simultaneously analyses 84 genes associated with inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders. (اختبار لوحة تخثر الدم الجيني هو فحص شامل بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي يحلل 84 جينًا مرتبطًا باضطرابات النزف والتخثر والصفائح الدموية الوراثية.) It delivers a definitive molecular diagnosis for conditions such as haemophilia, von Willebrand disease, hereditary thrombophilia, and rare coagulation factor deficiencies, enabling personalised treatment and family risk assessment. (يقدم تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا لحالات مثل الهيموفيليا وداء فون ويلبراند وأهبة التخثر الوراثية وعوز عوامل التخثر النادرة، مما يمكّن من علاج مخصص وتقييم المخاطر العائلية.)
| Feature | Our Test (NGS Coagulation Panel) | Closest Alternative (Single‑Gene / Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | >99% analytical sensitivity & specificity with comprehensive 84‑gene coverage | Limited to one or few genes; may miss causative variants in other loci |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS), clinically validated per ACMG guidelines | Sanger sequencing; lower throughput, longer TAT for multi‑gene queries |
| Speed | 3–4 weeks from sample receipt | Often >8 weeks when multiple genes are tested sequentially |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a consultant haematologist, I understand that seeing a long list of genetic results can feel overwhelming. This panel is designed to empower you and your doctor with precise information, but it must always be interpreted alongside your personal clotting history and family details. Please reach out—we are here to guide you through every step.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Safety Notice
Do not discontinue prescribed anticoagulant, antiplatelet, or any other medication without consulting your doctor. Genetic results do not replace clinical judgement; sudden cessation of blood thinners can cause life‑threatening clots or bleeding.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active acute bleeding or unstable haemodynamic status – seek emergency care immediately.
- Known severe anaemia (Hb <8 g/dL) or platelet count <20 × 10⁹/L prior to collection – requires clinical stabilisation first.
- Current use of high‑dose anticoagulants that cannot be safely paused for venipuncture (discuss with your physician).
- ER Red Flags: sudden severe headache, unilateral leg swelling with pain, chest pain with shortness of breath, or heavy uncontrolled bleeding—call 998 or visit the nearest Emergency Department.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the Blood Coagulation NGS Panel test for?
Snippet: This advanced genetic test simultaneously screens 84 coagulation-related genes for inherited mutations causing bleeding or clotting disorders.
يفحص هذا الاختبار الجيني المتقدم 84 جينًا مرتبطًا بالتخثر للكشف عن طفرات وراثية تسبب اضطرابات النزف أو التجلط.
2. How should I prepare for the blood draw and is a genetic counseling session required?
Snippet: No fasting is necessary; however, a pre‑ genetic counselling session is mandatory to draw an accurate family pedigree.
لا يشترط الصيام، لكن جلسة استشارة وراثية قبل الفحص إلزامية لرسم شجرة عائلة دقيقة.
3. How long will results take and will a doctor explain them to me?
Snippet: Results are typically available within 3 to 4 weeks and include a telephonic consultation with a DHA‑licensed specialist for interpretation.
تظهر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع وتتضمن استشارة هاتفية مع أخصائي مرخص من هيئة الصحة بدبي لتفسيرها.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians