Test Price
1,400 AED✅ Home Collection Available
CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia) Panel – Deletion/Duplication Detection in UAE | 1,400 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) – الكشف عن الحذف والتضاعف في الإمارات | 1,400 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: فحص جيني دقيق بنسبة 99.9% لكشف الحذف والتضاعف الجيني في (CLL) عبر تقنية MLPA المعتمدة من الهيئات الصحية، مع خدمة سحب الدم المنزلية المدفوعة وضمان الخصوصية وفقاً لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 certified processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 – instant eligibility check.
Overview
The CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia) Deletion/Duplication Panel uses advanced MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) technology to simultaneously screen for gains and losses in genomic regions critically linked to CLL prognosis, including 11q22.3 (ATM), 13q14.3 (miR-15a/16-1), and 17p13.1 (TP53). Conducted under DHA guidelines and UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), this test delivers actionable insights for risk stratification, minimal residual disease monitoring, and therapeutic decision‑making, all while safeguarding patient data under UAE PDPL.
| Feature | Our CLL Panel (MLPA) | Closest Alternative (FISH) |
|---|---|---|
| Precision | Single‑gene resolution across 20+ regions | Locus‑specific, limited multiplexing |
| Methodology | Multiplex Ligation‑dependent Probe Amplification (gold standard 2026 LC‑MS/MS validation) | Fluorescence in situ hybridization |
| Turnaround Time | 7–10 days | 5–14 days |
| Comprehensiveness | Simultaneous deletion/duplication detection | Deletion detection only, prone to copy‑neutral LOH |
Physician Insight & Safety Protocol
Note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): “As a DHA‑licensed specialist in hematopathology, I strongly emphasize that the CLL deletion/duplication panel must be interpreted in conjunction with comprehensive clinical evaluation, complete blood counts, and immunophenotyping. These genetic markers provide powerful prognostic stratification, but only your treating hematologist‑oncologist can recommend the safest management pathway.”
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Test results do not replace ongoing therapy adjustments.
Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: Active systemic infection, severe coagulopathy, or inability to provide informed consent.
- Sample Rejection: Hemolyzed or clotted specimens; bone marrow/peripheral blood must be transported immediately per cold‑chain protocol.
- ER Red Flags: Seek emergency care if you experience new‑onset unexplained bruising, high fever, drenching night sweats, or significant unintentional weight loss – these may indicate disease progression requiring urgent intervention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the CLL Deletion/Duplication Panel and why is it prescribed?
It detects chromosomal deletions and duplications in CLL, guiding prognosis, risk stratification, and targeted therapy selection.
السؤال: ما هي لوحة الكشف عن الحذف والتضاعف في CLL ولماذا تُوصف؟ الإجابة: تكتشف هذه اللوحة الحذف والتضاعف الكروموسومي في سرطان الدم الليمفاوي المزمن لتحديد مآل المرض وتوجيه العلاج الموجه، ويُوصى بها عند التشخيص أو قبل بدء العلاج.
How is the performed and what are the sample requirements?
A venous blood sample or bone marrow aspirate is collected by a licensed phlebotomist, transported immediately on cold packs, and analyzed within 7–10 days.
السؤال: كيف يتم إجراء الفحص وما هي متطلبات العينة؟ الإجابة: تُسحب عينة دم وريدي أو نخاع عظمي بواسطة أخصائي سحب دم مرخص، وتُنقل فوراً في حافظة مبردة، وتُحلل خلال فترة تتراوح بين 7 و10 أيام.
What do the results mean and how quickly will I get them?
Results classify genetic risk into favorable, intermediate, or high‑risk categories, enabling personalized treatment; final report is available in 7–10 days.
السؤال: ماذا تعني النتائج وكم تستغرق؟ الإجابة: تُصنف النتائج المخاطر الجينية إلى فئات مواتية أو متوسطة أو عالية الخطورة، مما يُمكّن من تخصيص العلاج؛ ويتوفر التقرير النهائي في غضون 7–10 أيام.
تتوافق هذه الخدمة مع القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي، وجميع البيانات تُعالج بسرية تامة داخل مختبرات مرخصة من هيئة الصحة بدبي ومطابقة لمواصفة ISO 9001:2015.
Compliant with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 for Minors, UAE PDPL, and ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All sample handling adheres to DHA/MOHAP Standard Nomenclature and cold‑chain integrity.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians