Test Price
2,400 AED✅ Home Collection Available
Microarray 315K+ with Single Karyotyping (Prenatal & Postnatal Chromosomal Analysis) in UAE | 2,400 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل المصفوفة الجينية 315K+ مع التنميط النووي الأحادي (للسائل الأمنيوسي/الزغابات المشيمية/دم الحبل السري/منتجات الحمل) في الإمارات | 2,400 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
Test Overview / نظرة عامة
This high-resolution genomic test screens the entire genome for submicroscopic chromosomal imbalances using a 315,000‑marker single‑nucleotide polymorphism (SNP) microarray, delivering precise copy‑number detection for prenatal and postnatal diagnosis of genetic disorders. Results are available within 7–9 days.
يقوم هذا التحليل الجينومي عالي الدقة بفحص الجينوم بأكمله بحثاً عن اختلالات صبغية تحت مجهرية باستخدام 315 ألف علامة من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP)، مما يمنح تشخيصاً قاطعاً للاضطرابات الوراثية قبل وبعد الولادة خلال 7–9 أيام.
| Parameter | Our Test (315K+ Microarray + Karyotyping) | Conventional Karyotyping (G‑Band) |
|---|---|---|
| Resolution | Detects CNVs ≥200 kb; 315K+ SNP markers | Limited to 5–10 Mb; ~450‑550 bands |
| Method | Affymetrix CytoScan Optima SNP array + cell culture & karyotype integration | Giemsa banding microscopy |
| Turnaround | 7–9 days | 10–14 days |
Pre‑test note: Test requires a doctor’s prescription. Prescription not mandatory for surgery/pregnancy cases or travellers abroad.
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, advises: “While this advanced microarray can identify pathogenic copy‑number variants with high sensitivity, results must always be interpreted in the context of clinical and family history. Our genetic counsellors are available to guide you through the implications of any findings.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Red Flags
- Insufficient sample volume or degraded DNA.
- After amniocentesis/CVS: seek immediate care for contractions, vaginal bleeding, fluid leakage, or reduced fetal movement.
- This test is not a substitute for urgent clinical assessment—contact your obstetrician or visit ER if symptoms develop.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What conditions can this detect?
Detects chromosomal microdeletions, duplications, and uniparental disomy linked to developmental delay, congenital anomalies, and autism spectrum disorders. The SNP microarray scans over 315,000 markers to uncover submicroscopic imbalances that standard karyotyping misses, including well‑known syndromes like DiGeorge, Prader‑Willi, and Angelman. It can also identify susceptibility loci for neurodevelopmental disorders, enabling early intervention.
١. ما الحالات التي يمكن لهذا التحليل اكتشافها؟
يكتشف الحذف والتضاعف الصبغي المجهري واضطراب ثنائي الصبغية أحادي الوالدين المرتبط بتأخر النمو والتشوهات الخلقية واضطرابات طيف التوحد. يفحص المصفوفة الجينية أكثر من 315 ألف علامة لتحديد الاختلالات الدقيقة التي تغفلها التنميط النووي التقليدي، بما في ذلك متلازمات معروفة مثل دي جورج وبرادر ويلي وأنجلمان.
2. How is the sample collected and is it safe?
Amniocentesis, CVS, or blood draw is performed by a specialist under ultrasound guidance, minimizing miscarriage risk. Samples—amniotic fluid, chorionic villi, cord blood, or post‑natal blood—are obtained in a controlled medical setting. Our home collection service deploys certified phlebotomists using ISO‑certified cold‑chain logistics; for invasive prenatal procedures, a referring obstetrician performs the sampling in‑clinic or in‑hospital. All protocols comply with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and CDS Law 2026 for minors.
٢. كيف تُجمع العينة وهل هذا آمن؟
يُجرى بزل السائل الأمنيوسي أو أخذ عينة من الزغابات المشيمية أو سحب الدم بواسطة أخصائي وتحت توجيه الموجات فوق الصوتية، مما يقلل خطر الإجهاض. تُسحب العينات (سائل أمنيوسي، زغابات، دم حبل سري، أو دم محيطي) في بيئة طبية مراقبة. توفر خدمة الجمع المنزلي لدينا ممرضين معتمدين ونقلاً مبرداً معتمداً من ISO وفقاً لقانون المرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية بيانات القصر 2026.
3. When will I receive my results and what do they mean?
Results are delivered in 7–9 days with a comprehensive report including clinical interpretation and genetic counselling support. The final report details any pathogenic or uncertain copy‑number variants, mapped to genomic coordinates and correlated with clinical databases. A dedicated telephonic consultation with a genetics professional explains the findings, their recurrence risks, and next clinical steps. All data handling adheres to UAE PDPL standards.
٣. متى سأحصل على النتائج وماذا تعني؟
تُسلّم النتائج خلال 7–9 أيام بتقرير شامل يشمل التفسير السريري والدعم الاستشاري الوراثي. يوضح التقرير النهائي أي متغيرات ممرضة أو غير مؤكدة ذات الصلة، مع ربطها بالإحداثيات الجينومية وقواعد البيانات السريرية. كما تشمل المتابعة استشارة هاتفية مع خبير وراثي لشرح التداعيات والخطوات التالية، وفقاً لمعايير قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
UAE Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139) | Operated under DHA/MOHAP standards
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians