Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TGFB3 Gene Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Type 1 Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TGFB3 لاعتلال عضلة القلب البطيني الأيمن المحدث باضطراب النظم من النوع الأول بتقنية التسلسل الجيني الحديث (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب ISO 9001:2015 وتسلسل الجيل التالي (NGS).
- خدمة لوجستية متميزة: جمع منزلي بجودة المستشفى مع سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة السحب الدموي المتنقل VIP.
- إرشاد طبي: استشارة هاتفية بعد صدور النتيجة لتفسيرها سريريًا.
- التحقق التأميني: تدقيق فوري للتغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Comprehensive Genetic Diagnosis for Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy
This state-of-the-art Genetic Test targets the TGFB3 gene to confirm or rule out Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Type 1 (ARVC1), a heritable cardiac muscle disease linked to life-threatening arrhythmias. The analysis provides definitive molecular insights, enabling early clinical intervention and family cascade screening.
يوفر هذا الاختبار الجيني بتقنية التسلسل الحديث تشخيصًا دقيقًا لطفرة جين TGFB3 المرتبطة باعتلال عضلة القلب البطيني الأيمن المسبب للاضطرابات النظمية الخطيرة، مما يتيح التدخل المبكر والفحص الأسري.
Why Our Test Leads the Market
| Feature | Our TGFB3 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity; covers entire coding region ±20 bp intronic flanks | Lower resolution; may miss deep intronic variants |
| Methodology | NGS (Next‑Generation Sequencing) with bioinformatic ACA/ACMG classification | Capillary sequencing, limited throughput |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Sample Options | Whole Blood, Extracted DNA, Dried Blood Spot (FTA Card) | Limited to high‑quality DNA |
Clinical Interpretation & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011:
“A positive TGFB3 variant does not automatically confer a diagnosis of ARVC; it must be correlated with cardiac imaging, ECG, Holter monitoring, and family history. Even a negative result does not exclude disease if clinical suspicion remains high—other genetic and environmental factors may be at play. I always counsel patients that this test is one piece of a comprehensive cardiogenetic evaluation, never a standalone verdict.”
⚠️ Do not discontinue any prescribed medication or alter your treatment plan without consulting your treating cardiologist.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide informed consent; acute febrile illness (postpone draw); severe anaemia (Hb <7 g/dL) for blood collection.
- Emergency Red Flags: Sudden onset of chest pain, syncope, or palpitations – seek immediate medical attention before testing. This test is not for acute diagnosis.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: How does the TGFB3 NGS test confirm ARVC Type 1?
Our NGS platform sequences the entire TGFB3 gene with high coverage, detecting single‑nucleotide variants, small insertions/deletions, and exon‑level copy number changes linked to ARVC1. The result is classified according to the American College of Medical Genetics (ACMG) guidelines, ensuring that only clinically actionable variants are reported. The presence of a pathogenic or likely pathogenic variant, combined with clinical criteria, substantiates the diagnosis and enables family members to undergo targeted cascade screening.
يقوم الاختبار بتسلسل كامل جين TGFB3 بدقة عالية لتحديد الطفرات الممرضة التي تسبب النوع الأول من اعتلال عضلة القلب البطيني الأيمن، مما يدعم التشخيص السريري ويوجه فحص أفراد العائلة.
Q: What should I expect during the home blood collection?
A certified phlebotomist arrives with a temperature‑controlled transport container, draws one 4 mL EDTA blood sample in 15 minutes, and initiates our ISO‑certified cold chain to the laboratory. You may opt for a dried blood spot (FTA card) if a full venipuncture is not feasible. The entire process respects UAE PDPL standards—your sample is anonymized upon collection. Results are delivered electronically in 3–4 weeks, followed by a scheduled telephonic interpretation with our genetic counsellor.
يحضر اختصاصي سحب دم معتمد إلى منزلك ومعه حافظة تبريد مطابقة لمعايير ISO؛ تُسحب العينة في غضون 15 دقيقة ثم تُنقل ضمن السلسلة الباردة إلى المختبر، مع الحفاظ على سرية البيانات وفق القانون الإماراتي.
Q: Is this covered by UAE health insurance?
Many UAE insurers now reimburse genetic testing for hereditary cardiomyopathies when prior authorization is obtained and a cardiologist’s referral is provided. Our team handles direct billing verification via WhatsApp (+971 54 548 8731); simply send a photo of your insurance card and Emirates ID. We will confirm coverage within two hours and guide you on the required referral documentation to maximize your reimbursement.
تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات الاختبارات الجينية لأمراض عضلة القلب الوراثية بعد الحصول على موافقة مسبقة وتقرير طبي من طبيب القلب، ويمكنك التحقق عبر واتساب على الرقم +971545488731.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Cert. INT/EGQ/2509DA/3139 | Federal Decree-Law No. 41 of 2024 Art. 87 | CDS Law 2026 (Minors) | UAE PDPL Compliant
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians