Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RYR2 Gene NGS Test for Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Type 1 (CPVT1) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين RYR2 لتسارع البطين متعدد الأشكال الكاتيكولاميني النوع 1 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary:
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Next-Generation Sequencing (NGS).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: يوفر هذا الاختبار الجيني دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تقنيات التسلسل من الجيل التالي (NGS) وفق معايير ISO. تشمل الخدمة سحب عينات منزلي فاخر واستشارات طبية ما بعد الفحص. نساعد في التحقق من التغطية التأمينية. للاستفسارات: واتساب 971545488731+.
Overview
The RYR2 gene NGS test analyzes the entire coding region of the ryanodine receptor 2 gene to identify pathogenic variants responsible for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia type 1 (CPVT1), a life-threatening inherited arrhythmia disorder.
يقوم اختبار جين RYR2 بتسلسل الجين كاملاً للكشف عن الطفرات المسببة لتسارع البطين متعدد الأشكال الكاتيكولاميني النوع 1، وهو اضطراب نظم قلبي وراثي خطير.
| Feature | Our RYR2 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing Single Gene) |
|---|---|---|
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) – Full Gene Coverage | Sanger Sequencing – Single Amplicon per Exon |
| Detection Rate | >99% of pathogenic variants including deep intronic & novel mutations | ~95% for known point mutations, may miss large rearrangements |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a cardiologist, I understand that the possibility of an inherited arrhythmia can be overwhelming. This genetic test provides critical information, but it must be interpreted alongside your clinical picture and family history. Never stop prescribed medications without consulting your doctor, as this could trigger dangerous arrhythmias.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags:
- Exclusion Criteria: Asymptomatic minors without prior cardiologist evaluation; active infection or febrile illness; inability to provide informed consent.
- ER Red Flags: Syncope (fainting) during exercise or emotional stress; seizure-like activity; rapid palpitations with chest pain; sudden cardiac arrest in family member.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the RYR2 gene test for CPVT1?
The RYR2 gene NGS test detects pathogenic variants causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia type 1, an inherited arrhythmia disorder.
This comprehensive DNA analysis examines the entire RYR2 gene to identify mutations responsible for CPVT1, enabling accurate diagnosis, risk stratification, and cascade testing of family members.
ما هو اختبار جين RYR2 لتسارع البطين الكاتيكولاميني متعدد الأشكال النوع 1؟ يكشف اختبار التسلسل الجيني لجين RYR2 عن الطفرات المسببة لهذا الاضطراب القلبي الوراثي الذي قد يؤدي إلى إغماء أو سكتة قلبية مفاجئة.
2. How is the test performed and what sample is needed?
A simple blood draw, or a drop of blood on an FTA card, is collected for high-coverage next-generation sequencing of the RYR2 gene.
We offer hospital-grade home collection with cold-chain logistics. You can provide a standard EDTA whole blood tube, extracted DNA, or a finger-prick drop on a DNA FTA card. No fasting is required.
كيف يتم إجراء الاختبار وما العينة المطلوبة؟ يتم سحب عينة دم بسيطة أو وضع قطرة دم على بطاقة FTA، ثم تخضع لتقنية التسلسل المتقدم. تتوفر خدمة السحب المنزلي المعتمدة.
3. What do positive and negative results mean?
A positive result confirms a genetic predisposition to CPVT, guiding treatment and family screening; a negative result reduces but does not eliminate risk.
A positive finding allows tailored beta-blocker therapy and ICD consideration. A negative result in a proband with strong clinical suspicion may prompt broader genetic panels. Genetic counselling is always provided.
ماذا تعني النتائج الإيجابية والسلبية؟ النتيجة الإيجابية تؤكد الاستعداد الوراثي وتوجه العلاج وتفحص الأقارب. النتيجة السلبية تقلل الاحتمال لكنها لا تنفي المرض تماماً.
This complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87), CDS Law 2026 provisions for minors’ genetic testing, and UAE PDPL for genomic data protection. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Home collection service available daily 8 AM – 11 PM. WhatsApp support: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians