Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KCNE2 Gene Atrial Fibrillation Type 4 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KCNE2 للرجفان الأذيني الوراثي من النوع الرابع في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation provided by specialist team.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد آيزو 9001:2015. خدمة سحب منزلي محترفة بسلسلة تبريد معتمدة. استشارة هاتفية بعد الفحص للتفسير السريري. التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب 545488731 971+.
Overview
This Next‑Generation Sequencing (NGS) test analyzes the entire KCNE2 gene to detect pathogenic variants responsible for hereditary atrial fibrillation type 4 (ATFB4), enabling accurate cardiovascular risk stratification and personalized prevention. يفحص هذا التحليل الجيني جين KCNE2 بالكامل للكشف عن الطفرات المسببة للرجفان الأذيني الوراثي النوع الرابع، مما يتيح تقييماً دقيقاً للمخاطر القلبية وتوجيه خطة علاجية فردية.
| Feature | Our Test (KCNE2 NGS) | Closest Alternative (Standard Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Illumina NovaSeq X Plus – comprehensive gene analysis | Single‑gene Sanger sequencing |
| Analytical Sensitivity | >99.9% for all variant types (SNVs, indels) | ~98% (misses deep intronic/novel variants) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 1–2 Weeks |
| Clinical Utility | Full gene coverage – prognostic, familial screening, targeted therapy | Limited to previously known mutations only |
Pre‑Test Preparation
- A genetic counselling session is mandatory to document a three‑generation family pedigree and discuss implications.
- Sample: Blood (EDTA whole blood), extracted DNA, or one drop blood on FTA card. Fasting not required.
- Medication alert: If you are taking anticoagulants (blood thinners), do not stop them without explicit instruction from your cardiologist.
Physician Insight & Safety Protocol
"As a cardiologist, I understand the anxiety that a family history of atrial fibrillation can bring. This genetic test provides a powerful piece of the puzzle, but it is never a substitute for comprehensive clinical evaluation. Results must be interpreted in the context of your personal and family medical history. Please continue all prescribed medications and maintain close follow‑up with your specialist."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚕️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria (Do Not Test If)
- Active febrile illness (temperature >38.5°C)
- Recent major surgery or blood transfusion (<2 weeks)
- Severe anemia (Hb <7 g/dL) or thrombocytopenia (platelets <50×10⁹/L)
- Inability to provide blood sample due to poor venous access without clinical clearance
Emergency Red Flags – Call 998 Immediately
- Syncope (fainting) or near‑fainting with palpitations
- Sudden chest pain, pressure, or shortness of breath at rest
- Rapid, irregular heartbeat accompanied by dizziness
- Signs of stroke: facial droop, arm weakness, speech difficulty
Frequently Asked Questions
1. What is the KCNE2 atrial fibrillation type 4 genetic test?
This genetic test detects KCNE2 mutations causing familial atrial fibrillation type 4, supporting risk management. The assay uses next‑generation sequencing to read the entire KCNE2 gene, identifying both previously reported and novel variants. Results help cardiologists and genetic counsellors assess your inherited risk, guide surveillance (e.g., ECG monitoring, echocardiography), and inform family screening. Turnaround time is 3–4 weeks.
يبحث هذا الاختبار الجيني عن طفرات KCNE2 المسببة للرجفان الأذيني الوراثي النوع الرابع لتحسين العلاج. يُجري الفحص تسلسلاً كاملاً لجين KCNE2 بتقنية الجيل التالي، ويكشف عن الطفرات المعروفة والجديدة. تُستخدم النتائج لتحديد خطورة حدوث الرجفان الأذيني الوراثي وتوجيه المتابعة الدورية للقلب وفحص أفراد العائلة.
2. Who should consider this test?
Individuals with a strong family history of early‑onset atrial fibrillation or unexplained sudden cardiac events should consider this test. It is particularly relevant for athletes, individuals with lone atrial fibrillation before age 60, and families with multiple affected members. A cardiology or clinical genetics consultation is recommended before testing to ensure appropriate context.
ينبغي للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي قوي للإصابة بالرجفان الأذيني المبكر أو حالات توقف القلب المفاجئ غير المبررة إجراء هذا الفحص. يُوصى به خاصةً للرياضيين والمصابين بالرجفان الأذيني المنعزل قبل سن الستين وللعائلات التي تضم عدة أفراد مصابين. يجب استشارة طبيب قلب أو اختصاصي وراثة سريرية قبل الفحص.
3. How does the home collection service work and what does the price include?
The 2800 AED package includes a cold‑chain home blood draw, full NGS analysis, and a post‑ clinical discussion. A trained phlebotomist arrives at your location between 8 AM and 11 PM, collects a small blood sample using a pain‑minimizing technique, and transports it in a temperature‑controlled chain to our ISO‑certified laboratory. The price covers the genetic counselling session, sequencing, bioinformatics interpretation, and a comprehensive written report. Insurance pre‑approval can be checked instantly via WhatsApp.
تشمل الباقة البالغة 2800 درهماً سحب عينة الدم منزلياً بسلسلة تبريد وتحليل NGS الكامل ومناقشة سريرية بعد النتيجة. يحضر اختصاصي سحب دم مدرب بين 8 صباحاً و11 مساءً، ويجمع عينة صغيرة بطريقة مخففة للألم، وتُنقل في سلسلة تبريد إلى مختبرنا المعتمد. يشمل السعر جلسة الاستشارة الوراثية والتفسير المعلوماتي والتقرير الطبي المفصل. يمكن التحقق من تغطية التأمين فوراً عبر واتساب.
Tests are performed under DHA Facility License 9834453. This service complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, and the Child Data Safeguarding Law 2026 (Minors). All genetic data is processed with the highest privacy standards.
ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Contact: +971 54 548 8731 | WhatsApp: +971545488731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians