Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KCNA5 Gene Atrial Fibrillation Type 7 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل KCNA5 Gene Atrial Fibrillation Type 7 Genetic Test في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Clinical Certainty & UAE Compliance
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection with ISO Certified Cold-Chain Transport. VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM) ensures specimen integrity.
Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance to discuss result interpretation and next medical steps.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 — instant pre-authorisation check.
ضمان الدقة بنسبة 99.9% وفق معايير الآيزو 9001:2015 مع الامتثال الكامل لقانون دولة الإمارات العربية المتحدة الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية. الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية لضمان التفسير السريري الأفضل.
Overview: Decoding Inherited Atrial Fibrillation in the Genomic Era
The KCNA5 gene test utilises Next-Generation Sequencing to identify pathogenic variants linked to familial atrial fibrillation type 7, the most penetrant monogenic form of the arrhythmia. This investigation delivers molecular proof of hereditary susceptibility, empowering cardiologists and genetic counsellors to tailor prevention and treatment.
يفحص هذا التحليل الجيني بتقنية التسلسل من الجيل التالي طفرات جين KCNA5 المسؤولة عن الرجفان الأذيني العائلي من النوع السابع، مما يُمكّن الأطباء من تقديم رعاية شخصية وقائية فائقة.
| Feature | Our KCNA5 NGS Test | Standard Clinical Diagnosis Only |
|---|---|---|
| Methodology | NGS with full gene sequencing & copy number variant analysis | ECG, Holter monitoring, echocardiography |
| Diagnostic Precision | >99.9% sensitivity for known pathogenic variants (ISO-validated) | Symptom-based; does not reveal genetic aetiology |
| Turnaround Time | 3–4 weeks from sample receipt | Immediate, but requires ongoing follow-up |
| Family Risk Stratification | Identifies at-risk relatives for cascade screening | Not provided |
| Price (AED) | 2800 | Variable (consultations + hospital stays) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed molecular cardiologist, I view the KCNA5 gene test as a precision tool—not a standalone verdict. A positive result confirms a hereditary arrhythmia syndrome, but clinical correlation with personal and family electrocardiographic findings remains essential. This test should always be accompanied by formal genetic counselling to interpret the nuanced implications for the patient and asymptomatic relatives.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning: Do Not Discontinue Prescribed Medication Without Consulting Your Doctor.
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: This test is not indicated for individuals without a personal or strong family history of early-onset atrial fibrillation (diagnosed ≤55 years) or sudden cardiac death.
- ER Red Flags: If you experience acute chest pain, syncope (loss of consciousness), severe palpitations with dizziness, or shortness of breath at rest, seek emergency medical attention immediately—do not wait for genetic test results.
- Pre-test Requirement: A clinical history review and a formal genetic counselling session to construct a three-generation pedigree are mandatory. For minors, consent must comply with UAE CDS Law 2026 and Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Article 87.
- Data Privacy: All genetic data is protected under UAE PDPL; results are disclosed only to the ordering physician and patient with explicit consent.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: Is the KCNA5 gene test necessary for all atrial fibrillation patients?
Snippet-killer: KCNA5 gene testing identifies familial atrial fibrillation type 7 mutations and is indicated only for patients with early-onset disease or a confirmed positive family history.
The test is not a general screening tool; it targets the minority of atrial fibrillation cases caused by a single-gene defect. Your cardiologist will recommend it if you have a strong family history, onset before age 55, or have experienced atrial fibrillation without typical risk factors. A negative result does not rule out other genetic or acquired forms.
س: هل اختبار جين KCNA5 ضروري لكل مرضى الرجفان الأذيني؟
خلاصة الإجابة: يكشف اختبار جين KCNA5 عن الطفرات المسببة للرجفان الأذيني العائلي من النوع السابع، ويُوصى به فقط للمرضى الذين يعانون من بداية مبكرة للمرض أو تاريخ عائلي إيجابي مؤكد.
هذا التحليل ليس فحصاً روتينياً؛ بل هو مخصص للحالات الوراثية النادرة. يقوم طبيب القلب بطلبه عند وجود تاريخ عائلي قوي أو ظهور المرض قبل سن الخامسة والخمسين. النتيجة السلبية لا تستبعد الأسباب الجينية الأخرى أو المكتسبة.
Q: What does the 2800 AED price include, and can I use insurance directly?
Snippet-killer: The 2800 AED fee covers end-to-end KCNA5 NGS sequencing, bioinformatic analysis, clinical interpretation, telephonic genetic counselling, and ISO-certified cold-chain sample collection.
Yes, we facilitate direct insurance billing verification before the test via WhatsApp at +971 54 548 8731. Many UAE health plans cover medically indicated genetic testing; we check your policy’s coverage within minutes. The price includes the home collection service, laboratory processing, and a post- telephone consultation to explain your results.
س: ماذا يشمل سعر 2800 درهم وهل يمكن استخدام التأمين مباشرة؟
خلاصة الإجابة: تغطي الرسوم البالغة 2800 درهم التحليل الكامل لتسلسل جين KCNA5، والتفسير السريري، والاستشارة الوراثية الهاتفية، وجمع العينة بنظام سلسلة التبريد المعتمد.
نعم، يمكن التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731. نوثق الأهلية قبل سحب العينة بثوانٍ، والعديد من شركات التأمين في الإمارات تغطي الفحوصات الجينية الموجهة طبياً.
Q: How soon will I receive results, and who interprets them?
Snippet-killer: Results are delivered within 3 to 4 weeks after the laboratory receives your sample, interpreted by a DHA-licensed specialist team including molecular cardiologists.
The report includes a clear classification of any variant (pathogenic, likely pathogenic, or variant of uncertain significance), risk estimation for family members, and actionable recommendations. We schedule a private telephonic consultation with Dr. Reddy’s clinical team to walk you through the findings and answer all questions, ensuring you are never alone with raw genetic data.
س: متى تظهر النتائج ومن يفسّرها؟
خلاصة الإجابة: تُصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة ويقوم بتفسيرها فريق مرخص من هيئة الصحة بدبي يضم أطباء قلب جزيئي.
يحتوي التقرير على تصنيف دقيق للطفرات، وتقدير المخاطر للأقارب، وتوصيات علاجية. كما ننظّم استشارة هاتفية خاصة مع الفريق الطبي لشرح كل تفصيل وضمان فهمك الكامل للنتائج.
This service complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the CDS Law 2026 concerning minors, and the UAE Personal Data Protection Law. Laboratory Operations Certificate: ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453.
For emergencies, call 998 or visit the nearest hospital. This page is not a substitute for direct medical advice.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians