Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
Cardiology NGS Genetic Panel in UAE | 3000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة الجينات الوراثية للقلب (NGS) في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي – Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Processing.
Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain Logistics & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM‑11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يقدم فحص لوحة الجينات الوراثية للقلب بتقنية التسلسل الجزيئي من الجيل التالي (NGS) تحليلاً شاملاً لأكثر من 200 جين مرتبط بأمراض القلب الوراثية، بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير الآيزو 9001:2015. تُجرى الفحوصات في مختبرات مرخصة من هيئة الصحة بدبي، مع خدمة سحب منزلي متميزة واستشارة ما بعد الفحص.
Overview
The Cardiology Genetic Test that uses Next‑Generation Sequencing to analyze 200+ genes linked to inherited cardiovascular conditions. In the UAE, this panel is performed under DHA‑licensed facilities with a rapid 3‑to‑4‑week turnaround, offering clinical clarity for cardiac risk management.
لوحة الجينات القلبية بتقنية NGS هي فحص حمض نووي شامل يحلل أكثر من 200 جين مرتبط بأمراض القلب الوراثية. تُجرى التحاليل في مختبرات مرخصة من هيئة الصحة بدبي خلال 3 إلى 4 أسابيع، لتوفير رؤية سريرية دقيقة لإدارة المخاطر القلبية.
| Feature | Our Cardiology NGS Panel | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity; covers 200+ genes simultaneously | ~99% sensitivity; targets one gene at a time |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) with high‑depth coverage | Sanger sequencing, low throughput |
| Speed | 3–4 weeks, full panel report | 6–8 weeks per gene (aggregated) |
| Clinical Intent | Cardiologists, Sports Scientists, Medical & PhD Researchers | Limited to single known familial mutation |
Physician Insight & Safety Protocol
“Every cardiac genetic result must be interpreted within the context of your complete medical history and family tree. A positive finding does not always indicate disease; it may reflect a susceptibility that can be managed proactively. I strongly recommend that you never discontinue prescribed cardiac medications without your treating cardiologist’s guidance.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚕️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not intended for patients with acute myocardial infarction or unstable angina requiring immediate intervention.
- If you experience chest pain, syncope (fainting), severe shortness of breath, or palpitations, seek emergency care.
- Test does not replace routine cardiology follow‑up or diagnostic imaging.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. How accurate is the Cardiology NGS Genetic Panel for detecting mutations?
With 99.9% sensitivity, our NGS cardiology genetic test rapidly analyzes 200+ genes linked to inherited cardiac diseases. The assay uses deep coverage and ISO‑validated bioinformatics, detecting single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes with clinical precision. Results are interpreted against population databases and DHA‑compliant reporting standards.
1. ما مدى دقة لوحة الجينات الوراثية للقلب بتقنية NGS؟
لوحة الجينات القلبية بتقنية NGS تحقق دقة 99.9% عبر تحليل أكثر من 200 جين وراثي. نستخدم تغطية عميقة ومعلوماتية حيوية معتمدة دولياً لاكتشاف الطفرات الجينية، مع تقارير متوافقة مع معايير هيئة الصحة بدبي.
2. Can this predict future cardiac events in healthy individuals?
The panel identifies genetic susceptibility markers, not guaranteed predictions; it detects 200+ cardiac genes with 99.9% sensitivity. A negative result greatly reduces the likelihood of a known hereditary syndrome, but does not eliminate all risk. All findings must be correlated with a cardiologist’s evaluation and family history.
2. هل يمكن لهذا الفحص التنبؤ بأمراض القلب المستقبلية للأصحاء؟
تحدد اللوحة علامات القابلية الوراثية بدقة تحليل عالية، وليس تنبؤات مؤكدة. النتيجة السلبية تقلل بشدة من احتمال المتلازمة الوراثية، لكن يبقى التقييم السريري ضرورياً بالتنسيق مع طبيب القلب.
3. What does the 3‑to‑4‑week turnaround include, and how will I receive my report?
Our 3‑to‑4‑week process encompasses sample logistics, NGS sequencing, and expert variant interpretation for clinical use. After the sample is collected via cold‑chain home phlebotomy, you will receive a secure digital report with genetic counselling recommendations and direct access to a telephonic clinical guidance session.
3. ماذا تشمل مدة 3 إلى 4 أسابيع وكيف أستلم التقرير؟
تشمل مدة 3–4 أسابيع النقل اللوجستي والتحليل الجيني والتفسير السريري للنتائج. يُسحب العينة عبر خدمة منزلية مبردة، ويتم تسليم تقرير رقمي آمن مع توصيات استشارية وراثية وجلسة إرشاد هاتفية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians