Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TPM1 Gene Cardiomyopathy, Dilated Type 1Y Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TPM1 اعتلال عضلة القلب التوسعي من النوع 1Y في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee
ISO 9001:2015 accredited NGS process with 99.9% diagnostic sensitivity for TPM1 variant detection.
دقة تشخيصية %99.9 عبر معالجة معتمدة ISO، مع خدمة سحب منزلي وتبريد بارد لنقل العينات.
🚑 Premium Logistics
Hospital-grade home collection by DHA-licensed phlebotomists (8 AM – 11 PM) with ISO-certified cold-chain transport.
📞 Post-Test Clinical Guidance
Telephonic interpretation of results with a genetic counsellor included in the 2800 AED fee.
💳 Insurance & Billing
Direct insurance verification via WhatsApp: +971 54 548 8731.
Test Overview
The TPM1 genetic test uses next-generation sequencing to analyse the entire coding region of the TPM1 gene for pathogenic mutations that cause dilated cardiomyopathy type 1Y. Results guide risk stratification, family screening, and personalised management for individuals with a personal or family history of heart muscle disease.
يقوم اختبار جين TPM1 بتحليل طفرات جين TPM1 المرتبطة باعتلال عضلة القلب التوسعي من النوع 1Y، مما يساعد في تقييم المخاطر وفحص الأفراد المعرضين وراثيًا.
| Feature | Our TPM1 NGS Test | Broad Cardiomyopathy Panel |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity for TPM1 coding variants | ~98% per gene; risk of false negatives |
| Methodology | NGS with deep intronic coverage | Standard exon-focused NGS |
| Turnaround | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
Comparison based on 2026 methodology benchmarks.
Physician Insight & Safety Protocol
“A negative TPM1 result does not exclude inherited cardiomyopathy; always correlate findings with echocardiography, ECG, and detailed family history. This test is a powerful tool, not a standalone diagnosis.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Clinical Geneticist (DHA #61713011)
⚠️ Important Medication Safety
Do not discontinue prescribed medications (e.g., beta-blockers, ACE inhibitors) without consulting your treating cardiologist. Discontinuation may precipitate heart failure or arrhythmia.
Patient Safety: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Acute myocardial infarction within the last 4 weeks
- Currently pregnant (requires separate genetic counselling)
- Severe anaemia (Hb < 8 g/dL) – may affect sample quality
- Seek emergency care immediately if you experience sudden chest pain, fainting (syncope), or severe shortness of breath.
- Do not rely on genetic test results alone if symptoms develop; always call emergency services.
Frequently Asked Questions (Clinical Guidance)
FAQ 1: What does the TPM1 genetic test detect and who should consider it?
This next-generation sequencing test identifies mutations in the TPM1 gene that cause dilated cardiomyopathy, recommended for individuals with a family history of cardiomyopathy, early heart failure, or unexplained sudden cardiac death. It clarifies inheritance risk and guides life-saving surveillance.
س1: ماذا يكشف اختبار جين TPM1 ومن الذي يجب أن يفكر فيه؟
يكشف اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي عن طفرات في جين TPM1 المسببة لاعتلال عضلة القلب التوسعي، ويُنصح به للأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي من اعتلال عضلة القلب أو قصور القلب المبكر أو توقف القلب المفاجئ غير المبرر. يساعد الاختبار في توضيح خطر الوراثة وتوجيه الفحوصات الدورية المنقذة للحياة.
FAQ 2: How accurate is the and when will I receive results?
Our ISO‑accredited NGS protocol delivers 99.9% analytical sensitivity for TPM1 variants; reports are issued within 3–4 weeks from sample receipt, accompanied by a molecular genetics interpretation.
س2: ما مدى دقة الاختبار ومتى سأستلم النتائج؟
يحقق بروتوكول التسلسل من الجيل التالي المعتمد من ISO حساسية تحليلية تصل إلى %99.9 لمتغيرات TPM1، وتصدر التقارير في غضون 3-4 أسابيع من استلام العينة مع تفسير جيني جزيئي.
FAQ 3: Is home blood collection available across the UAE?
Yes, our DHA‑licensed mobile phlebotomy team visits your home or office from 8 AM to 11 PM daily, using cold‑chain transport that preserves DNA integrity; this service is included in the 2800 AED price.
س3: هل تتوفر خدمة جمع الدم المنزلي في جميع أنحاء الإمارات؟
نعم، يزور فريق سحب الدم المتنقل المرخص من هيئة الصحة منزلك أو مكتبك يوميًا من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً، مع نقل مبرد يحافظ على سلامة الحمض النووي، وهذه الخدمة مشمولة في رسوم الاختبار البالغة 2800 درهم.
UAE Regulatory Compliance & Legal Mandates
- Conducted in accordance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Article 87 (genetic testing consent and confidentiality).
- Minors require parental consent as per the 2026 Genetic Testing & CDS Law.
- Data privacy safeguarded under UAE PDPL; all patient information encrypted and stored in MOHAP‑compliant servers.
- Facility licensed by MOHAP (License #9834453) and certified to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians