Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MYL3 Gene (Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Type 8) – Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MYL3 – اعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي النوع الثامن في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary – الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM‑11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة ISO، جمع دم منزلي فاخر مع سلسلة تبريد، واستشارة هاتفية لتفسير النتائج. تحقق من تغطية التأمين عبر واتساب.
Primary Clinical Specialists Involved:
Assesses MYL3 mutation status for risk stratification, ICD decisions, and family screening.
Provides pre‑/post‑test counselling, pedigree analysis, and variant interpretation.
Manages early‑onset familial HCM in children, long‑term surveillance.
Strict UAE Regulatory Compliance
- Fully compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Health Data Protection.
- Adheres to CDS Law 2026 – genetic testing on minors requires explicit guardian consent.
- Data processing conforms to UAE PDPL, ensuring patient privacy & security.
- Laboratory License: 9834453 | Enquiries: +971 54 548 8731
Overview & Clinical Utility
This advanced next‑generation sequencing (NGS) test screens the entire coding region of the MYL3 gene for pathogenic variants linked to familial hypertrophic cardiomyopathy type 8 – enabling early risk stratification, personalised treatment, and cascade family screening.
فحص جيني شامل باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) لتحليل كامل المنطقة المشفرة لجين MYL3 المسؤول عن اعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي النوع الثامن.
| Feature | Our NGS MYL3 Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity for single‑nucleotide variants & small indels | 99.0% – limited for mosaic variants |
| Method | Illumina‑based NGS with full gene coverage (coding + splice sites) | Capillary electrophoresis, single‑exon targeting |
| Turnaround | 3‑4 weeks (comprehensive bioinformatics) | 6‑8 weeks (multiple reactions) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical pathologist, I emphasize that a negative MYL3 result does not exclude hereditary heart disease, and a positive variant must be correlated with comprehensive cardiac imaging and family history. Never adjust therapy without specialist consultation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License № 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed cardiac medication or supplement without first consulting your doctor.
Patient Safety: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria (Do Not Proceed with Home Draw):
- Inability to provide valid informed consent.
- No prior genetic counselling session completed.
- Recent blood transfusion (<3 months) that may confound germline DNA.
- Active febrile illness or unstable clinical status.
Seek Immediate Emergency Care if You Experience:
- Sudden crushing chest pain / tightness.
- Unexplained fainting (syncope) or near‑syncope.
- Severe shortness of breath at rest.
- Irregular heartbeat with dizziness.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does MYL3 gene testing detect? / ماذا يكشف فحص جين MYL3؟
MYL3 NGS detects pathogenic variants in the MYL3 gene causing familial hypertrophic cardiomyopathy type 8. The test identifies single‑nucleotide mutations and small insertions/deletions that alter the essential myosin light chain protein, allowing targeted cardiac surveillance for affected families.
يكشف فحص MYL3 NGS عن الطفرات المسببة للمرض في جين MYL3 المؤدية لاعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي النوع الثامن. يساعد في تحديد الطفرات النقطية والتغيرات الصغيرة التي تؤثر على بروتين السلسلة الخفيفة للميوسين، مما يتيح مراقبة قلبية موجهة للعائلات.
Q: Is a blood draw the only acceptable sample? / هل سحب الدم هو العينة الوحيدة المقبولة؟
We accept whole blood, extracted DNA, and a single drop of blood on a DNA FTA card. The FTA card preserves genomic DNA at room temperature, enabling easier home self‑collection for patients who cannot provide a tube draw. All sample types yield identical diagnostic quality.
نقبل الدم الكامل، الحمض النووي المستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة DNA FTA. تحفظ بطاقة FTA الحمض النووي الجينومي في درجة حرارة الغرفة، مما يوفر جمعاً منزلياً أسهل للمرضى مع ضمان جودة تشخيصية مماثلة.
Q: How long until results are available, and what is the cost? / كم المدة حتى ظهور النتائج وكم التكلفة؟
Results are delivered within 3‑4 weeks with a test price of 2,800 AED inclusive of counselling. The turnaround includes DNA extraction, library preparation, sequencing, and a thorough bioinformatics analysis followed by a board‑certified geneticist’s interpretation. Direct billing to insurance is verified via WhatsApp before booking.
تظهر النتائج خلال 3‑4 أسابيع بسعر 2800 درهم شامل الاستشارة الوراثية. يتضمن الإجراء استخلاص الحمض النووي، التحضير، التسلسل، وتحليل المعلوماتية الحيوية، ثم تفسير من قبل اختصاصي وراثة معتمد. يتم التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب قبل الحجز.
Pre‑ Requirement: A detailed personal/family history and a genetic counselling session to construct a pedigree chart are mandatory before sample collection. This ensures accurate interpretation and appropriate consent.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians