Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SCN5A Gene Dilated Cardiomyopathy Type 1E Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SCN5A لاعتلال عضلة القلب التوسعي من النوع 1E في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي و مطابقة للمواصفة ISO 9001:2015.
خدمة التجميع المنزلي الفاخر والمعتمدة من المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة الفصد المتنقلة لكبار الشخصيات.
إرشادات سريرية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل طبيب قلب مرخص من هيئة الصحة بدبي.
التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Overview
The SCN5A gene test utilizes Next-Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants associated with Dilated Cardiomyopathy Type 1E, enabling precise diagnosis, personalized treatment, and informed family screening. يستخدم تحليل جين SCN5A تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتحديد الطفرات المسببة لاعتلال عضلة القلب التوسعي من النوع 1E، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا وعلاجًا مخصصًا وفحصًا عائليًا مستنيرًا.
| Feature | Our Test (NGS – UAE) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision & Coverage | Full gene sequencing, 99.9% analytical sensitivity; detects all variant types | Targeted exonic regions only; may miss deep intronic or large deletions |
| Methodology | NGS (Next-Generation Sequencing) – LC‑MS/MS validated library preparation, clinical-grade bioinformatics | Capillary electrophoresis based; lower throughput, manual interpretation |
| Turnaround Time | 3 to 4 weeks | 6 to 8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011, Consultant Cardiologist & Clinical Geneticist
“A positive SCN5A result must be integrated with echocardiographic findings, ECG, and detailed family history to guide implantable defibrillator consideration or pharmacotherapy. Genetic information empowers risk stratification but never replaces a comprehensive clinical assessment.” “يجب دمج النتيجة الإيجابية لجين SCN5A مع تخطيط صدى القلب وتخطيط كهربية القلب والتاريخ العائلي المفصل لتوجيه خيارات العلاج أو زرع مزيل الرجفان. المعلومات الجينية تدعم تحديد المخاطر لكنها لا تحل محل التقييم السريري الشامل.”
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. لا تتوقف عن تناول الأدوية الموصوفة دون استشارة طبيبك.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Absolute exclusion: Testing of minors without legal guardian consent (UAE CDS Law 2026); active hemodynamic instability.
- Relative exclusion: Pregnancy – consult your obstetrician; sample collection during acute febrile illness may be postponed.
- Pre‑test requirement: A genetic counselling session to draw a pedigree chart of affected family members is mandatory before sample collection.
- ER Red Flags: Sudden chest pain, syncope (fainting), sustained palpitations, or new‑onset arrhythmia – seek emergency care immediately.
Frequently Asked Questions
Who should consider the SCN5A dilated cardiomyopathy genetic test?
1‑Sentence Snippet: Any individual with unexplained dilated cardiomyopathy, a family history of sudden cardiac death, or suspicious ECG anomalies should pursue SCN5A genetic testing.
This test is indicated for patients with clinical or imaging evidence of dilated cardiomyopathy, those with a first‑degree relative who carries a known SCN5A mutation, and asymptomatic individuals with high‑risk family backgrounds. Early identification enables preventive strategies including ICD placement and lifestyle modification.
ملخص سريع: يجب على أي شخص يعاني من اعتلال عضلة القلب التوسعي غير المبرر، أو لديه تاريخ عائلي للموت القلبي المفاجئ، أو تغيرات مشبوهة في تخطيط القلب، إجراء الفحص الجيني لجين SCN5A.
How accurate is the NGS method for detecting SCN5A variants, and how does it compare to older technologies?
1‑Sentence Snippet: Our NGS platform achieves >99.9% analytical sensitivity for single nucleotide variants and indels across the entire SCN5A gene, surpassing Sanger sequencing’s limited coverage.
Using LC‑MS/MS‑validated library preparation and clinically curated bioinformatics, the assay also detects copy number variations often missed by traditional methods. All results are confirmed by orthogonal techniques when indicated, ensuring diagnostic‑grade accuracy.
ملخص سريع: تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لدينا تحقق حساسية تحليلية تتجاوز 99.9% للطفرات النقطية والإدراج والحذف عبر كامل جين SCN5A، متفوقة على التغطية المحدودة لتقنية سانغر.
What does the 2800 AED price include, and how can I arrange home collection?
1‑Sentence Snippet: The 2800 AED fee covers genetic counselling, hospital‑grade phlebotomy at your doorstep, cold‑chain logistics, full NGS analysis, and a telephonic post‑ consultation with a DHA‑licensed cardiologist.
To book, simply message our WhatsApp support at +971 54 548 8731; our team verifies insurance eligibility, schedules a mobile phlebotomist visit between 8 AM and 11 PM, and delivers the final report within 3–4 weeks through a secure patient portal.
ملخص سريع: تشمل رسوم 2800 درهم الاستشارة الوراثية وسحب الدم على مستوى المستشفى في منزلك عبر سلسلة تبريد معتمدة والتحليل الكامل بتقنية NGS واستشارة هاتفية بعد الفحص مع طبيب قلب مرخص من هيئة الصحة بدبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians