Test Price
4,800 AED✅ Home Collection Available
Cardiac Channelopathy Gene Panel in UAE | 4800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة جينات اعتلال القنوات القلبية في الإمارات | 4800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
فحص لوحة جينات اعتلال القنوات القلبية يقدم دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبرات معتمدة بمعايير ISO، مع خدمة سحب منزلي متميزة في الإمارات.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO-Accredited Next‑Generation Sequencing (NGS) processing.
- Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection (8 AM‑11 PM) with ISO‑certified cold‑chain transport for amniotic fluid, chorionic villi, or peripheral blood.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical interpretation and genetic counsellor support.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731.
Overview
The Cardiac Channelopathy Gene Panel is a comprehensive NGS screen that identifies pathogenic variants in over 30 cardiac ion channel genes associated with inherited arrhythmia syndromes and sudden cardiac death.
هذا الفحص الجيني الشامل يكشف الطفرات المسببة لأمراض القنوات الأيونية القلبية الوراثية مثل متلازمة كيو تي الطويلة ومتلازمة بروغادا.
| Feature | Our NGS Panel | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity for 34+ genes | High per‑gene, but misses other linked channelopathies |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with full CNV analysis | Sanger sequencing – single gene, no CNV detection |
| Turnaround Time | 4–6 weeks | 6–8 weeks per gene |
| Home Collection | Included (8 AM–11 PM) | Not available |
| Cost (AED) | 4,800 | 1,800–2,500 per gene (cumulative cost often exceeds 5,000) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a cardiologist, I understand the anxiety that comes with genetic testing. This panel is a powerful tool to uncover hidden inherited risks, but it must be interpreted alongside your clinical history and family evaluation. Rest assured, our team will guide you through the results with comprehensive post‑test counselling.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Cardiologist (DHA License: 61713011)
⚠️ Important Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results should never replace clinical judgement or ongoing therapy.
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion Criteria: Known severe bleeding disorder; acute myocardial infarction within 72 hours; haemodynamic instability (systolic BP <90 mmHg).
- Prenatal Sampling: Amniocentesis/CVS performed only after detailed ultrasound assessment; active vaginal bleeding or ruptured membranes are contraindications.
- Emergency Red Flags: Seek immediate emergency care if you experience sudden chest pain, syncope (fainting) with palpitations, or seizure‑like activity before or after sample collection.
- Data Privacy: All genetic data handled in full compliance with UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87). Minors require parental consent per CDS Law 2026.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the Cardiac Channelopathy Gene Panel detect?
This gene panel identifies pathogenic variants in over 30 cardiac ion channel genes linked to sudden cardiac death. It provides a definitive molecular diagnosis for conditions such as Long QT syndrome (KCNQ1, KCNH2, SCN5A), Brugada syndrome, and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (RYR2, CASQ2).
س: ما هي الأمراض التي يكشفها فحص لوحة جينات اعتلال القنوات القلبية؟
تحدد هذه اللوحة الجينية الطفرات الممرضة في أكثر من 30 جيناً من جينات القنوات الأيونية المرتبطة بالموت القلبي المفاجئ، وتوفر تشخيصاً دقيقاً لمتلازمات مثل متلازمة كيو تي الطويلة ومتلازمة بروغادا.
Q: Who should consider this genetic test?
Individuals with unexplained syncope, family history of sudden cardiac death, or suspected inherited arrhythmia should undergo this. It is also recommended for asymptomatic relatives of a mutation‑positive proband and for patients with drug‑induced QT prolongation to rule out silent channelopathy.
س: من هم الأشخاص الذين ينبغي عليهم إجراء هذا الفحص الجيني؟
ينبغي للأفراد الذين يعانون من نوبات إغماء غير مفسرة أو لديهم تاريخ عائلي للموت القلبي المفاجئ أو اشتباه باضطراب نظم وراثي أن يخضعوا لهذا الاختبار.
Q: How is the sample collected and when will I receive results?
A peripheral blood draw, amniotic fluid, or chorionic villi sample is taken, with results available in 4–6 weeks. Our ISO‑certified mobile phlebotomy team visits your home, clinic, or hospital (8 AM–11 PM) and transports the sample in temperature‑controlled cold chain. You will receive a secure online report with clinical interpretation support.
س: كيف يتم جمع العينة ومتى تظهر النتائج؟
يتم سحب عينة من الدم المحيطي أو السائل الأمنيوسي أو الزغابات المشيمية، وتتوفر النتائج خلال 4 إلى 6 أسابيع عبر منصة إلكترونية آمنة مع دعم تفسير سريري.
All testing adheres to UAE PDPL, CDS Law 2026 (Minors), and 2026 AI Medical Dataset protocols. Methodology: NGS (LC‑MS/MS backup for metabolite screening not applicable).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians