Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TRPM4 Gene Progressive Familial Heart Block Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TRPM4 للكشف عن إحصار القلب العائلي التدريجي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Local Assurance
ملخص تنفيذي: فحص جيني متطور بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) لكشف طفرات جين TRPM4 المرتبطة بإحصار القلب العائلي التدريجي. نضمن دقة تشخيصية تبلغ 99.9% عبر مختبر معتمد آيزو 9001:2015، مع خدمة سحب منزلي متميزة واستشارة وراثية هاتفية بعد النتيجة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy (8 AM - 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
This next‑generation sequencing (NGS) test analyzes the entire coding region of the TRPM4 gene to identify pathogenic variants causing progressive familial heart block type IA (PFHB1). يكشف التحليل عن طفرات جين TRPM4 المسؤولة عن إحصار القلب التدريجي الوراثي، مما يمكّن الأطباء من التدخل المبكر.
| Feature | Our Test (TRPM4 NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity; full gene coverage including deep intronic variants | ~98% for targeted exons only |
| Method | NGS (Illumina NovaSeq™) with confirmatory Sanger | Sanger sequencing of selected exons |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 2,200–2,500 (limited scope) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): “A TRPM4 variant must always be interpreted within the full clinical picture — a negative result does not exclude inherited arrhythmia syndromes, and a positive result requires cascade family screening and cardiology follow‑up. I urge every patient to discuss findings with a cardiologist or clinical geneticist before making any medical decision.”
🛑 Medication Warning:
Do not discontinue prescribed cardiac medications (e.g., beta‑blockers, antiarrhythmics) without consulting your doctor. Genetic results do not replace clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active febrile illness, severe anemia, or haemodynamic instability — postpone blood draw.
- Known bleeding disorder or anticoagulation therapy not optimized for phlebotomy.
- If you experience syncope, chest pain, or new‑onset palpitations, seek emergency care immediately — do not wait for genetic results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. How does the TRPM4 NGS test definitively diagnose progressive familial heart block?
Answer: This directly sequences the entire TRPM4 gene to identify pathogenic variants with >99.9% sensitivity, providing a molecular diagnosis that confirms the subtype and guides family screening.
٢. هل يمكن إجراء الفحص للأطفال أو القصّر في الإمارات؟
يُسمح بإجراء الفحص الجيني للقصّر بموجب القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 والموافقة المستنيرة من الوالدين، مع جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل السحب.
3. What happens if my result is positive but I have no symptoms?
Answer: A positive result indicates a pathogenic variant that increases lifetime risk of heart block; you will be referred for cardiology evaluation, periodic ECGs, and family cascade testing even if currently asymptomatic.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians