Test Price
26,000 AED✅ Home Collection Available
Oncomine Comprehensive Plus Panel in UAE | AED 26,000 | 2026 DHA Guidelines
تحليل Oncomine Comprehensive Plus في الإمارات | 26000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي الطبي
- 99.9% Diagnostic Sensitivity – معالجة تحليلية معتمدة وفق ISO 9001:2015 لضمان دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% (ISO-certified analytical processing delivering 99.9% diagnostic accuracy).
- VIP Home Collection & Cold-Chain Logistics – خدمة سحب الدم المنزلي الفاخرة مع سلسلة تبريد موثقة ISO لنقل عينة الورم بشكل آمن (Premium mobile phlebotomy with validated cold-chain transport for tumor tissue).
- Post-Test Clinical Guidance – استشارة هاتفية بعد النتائج مع فريق طبي لتفسير التقرير الجيني وتوجيه الخطوات العلاجية (Telephonic consultation with expert clinicians for genomic report interpretation and therapeutic guidance).
- Direct Insurance Billing Verification – تحقق من التغطية التأمينية المباشرة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731 (Verify direct billing eligibility via WhatsApp).
Test Overview
The Oncomine Comprehensive Plus Panel is a cutting-edge next-generation sequencing (NGS) test that analyzes over 500 cancer-related genes from solid tumor tissue, detecting somatic mutations, copy number variations, gene fusions, and genomic signatures (TMB, MSI) to inform targeted therapy, immunotherapy, and clinical trial eligibility. يقوم هذا الفحص الجيني الشامل بتحليل أكثر من 500 جين من أنسجة الورم الصلبة للكشف عن الطفرات الجسدية والتغيرات الهيكلية لدعم العلاج الموجه والمناعي.
| Feature | Our Test – Oncomine Comprehensive Plus | Standard Single-Gene Testing |
|---|---|---|
| Methodology | Comprehensive NGS (CGP) – simultaneous analysis of >500 genes | PCR or limited NGS (1–10 genes) |
| Genomic Profiling | SNVs, indels, CNVs, fusions, TMB, MSI | Selected point mutations only |
| Therapeutic Actionability | Guides targeted drugs & immunotherapies; clinical trial matching | Limited to few gene-specific drugs |
| TAT | 2–3 weeks | 1–2 weeks |
| Sample Type | FFPE tumor tissue block or 10 unstained slides | Blood or FFPE tissue (limited) |
Physician Insight & Clinical Safety Protocol
“This comprehensive genomic panel offers a transformative view of each patient's tumor biology. However, genomic findings must always be correlated with histopathology, imaging, and family history to craft a truly personalized and safe treatment plan. It is never a standalone decision tool.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Medication Safety Warning: Never discontinue or modify prescribed medications based solely on genetic test results. Always consult your treating oncologist or prescribing physician before making any therapy changes.
Patient Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Pregnancy (non-essential testing), minors without legal guardian consent, severely degraded tumor specimen (necrosis >50%), active untreated systemic infection.
- Emergency Red Flags: If you develop acute symptoms such as severe pain, bleeding, fever, or rapid clinical deterioration, seek immediate emergency medical care and do not delay for genetic test results.
- تنبيه: لا تؤجل زيارة الطوارئ في حال الأعراض الحادة؛ الاختبار الجيني مكمل وليس بديلاً عن الرعاية الطارئة.
Pre-Test Preparation & Prescription Requirements
A valid physician prescription is required for this test, except for approved preoperative, pregnancy-related, or travel medicine clearances (in compliance with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024). The sample must be an FFPE tumor tissue block or 10 freshly cut unstained sections on positively charged slides. Please coordinate tissue shipment with our pathology logistics team; no medication or supplement restrictions apply for this tissue-based test.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the Oncomine Comprehensive Plus panel detect?
Snippet answer: This NGS panel detects somatic mutations, copy number changes, gene fusions, tumor mutational burden (TMB), and microsatellite instability (MSI) across more than 500 cancer genes. يكشف الفحص عن الطفرات الجسدية والتغيرات في عدد النسخ والاندماجات الجينية وعبء الطفرات الورمية وعدم استقرار السواتل الميكروية عبر أكثر من 500 جين.
2. Who should consider this comprehensive genomic panel?
Snippet answer: Patients diagnosed with advanced or rare solid tumors seeking therapy guidance, hereditary cancer risk assessment, or clinical trial eligibility. ينصح به للمرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة أو نادرة لتوجيه العلاج وتقييم المخاطر الوراثية والأهلية للتجارب السريرية.
3. How do I prepare for the test and get my results in the UAE?
Snippet answer: No patient preparation is needed beyond providing a tumor tissue specimen; results are delivered in 2–3 weeks with an optional telephonic clinical interpretation session. لا حاجة لتحضير المريض غير توفير عينة النسيج الورمي؛ تُصدر النتائج خلال 2-3 أسابيع مع جلسة تفسير سريري هاتفية اختيارية.
This complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the UAE PDPL (Federal Decree-Law No. 45 of 2021), and CDS law for minors. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All interpretation must be performed by a DHA-licensed physician.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians