Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
AVPR2 Gene Nephrogenic Diabetes Insipidus, X‑linked Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين AVPR2 للكشف عن مرض السكري الكاذب الكلوي المرتبط بالصبغي X (فحص الحمض النووي الجيني بتقنية التسلسل من الجيل التالي) في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: الفحص الجيني لجين AVPR2 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) للكشف عن مرض السكري الكاذب الكلوي المرتبط بالصبغي X، معتمد من هيئة الصحة بدبي وبسعر 2,800 درهم إماراتي.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑accredited NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑certified cold‑chain transport & VIP mobile phlebotomy (8 AM–11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical correlation and result interpretation by a DHA‑licensed physician.
- Insurance: Instant direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Overview
English: The AVPR2 Gene NGS Test analyzes the entire coding region of the arginine vasopressin receptor 2 gene, providing a definitive molecular diagnosis for X‑linked nephrogenic diabetes insipidus with 99.9% analytical sensitivity. العربية: يقوم الفحص بتحليل كامل المنطقة المشفرة لجين مستقبل الفازوبريسين 2 (AVPR2) لتشخيص مرض السكري الكاذب الكلوي المرتبط بالصبغي X بدقة عالية، مما يوجّه العلاج ووراثة الأسرة.
| Feature | Our Test (AVPR2 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Technology | Next‑Generation Sequencing (full exons & intronic boundaries) | Sanger sequencing (selected exons, limited deep intronic coverage) |
| Analytical Sensitivity | 99.9% | ~95% |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 2–3 Weeks |
| Price | 2,800 AED | 2,500 – 3,500 AED |
| Genetic Counseling Included | Yes (pedigree & risk assessment) | Often separate |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I’ve witnessed how a clear genetic diagnosis of X‑linked nephrogenic diabetes insipidus lifts uncertainty for families and directs precise lifelong management. Every result must be correlated with the full clinical picture—some variants may still be of uncertain significance. Please discuss any treatment changes with your doctor before acting on this report.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011
⚠️ Do not discontinue prescribed medication (e.g., thiazides, amiloride) without consulting your doctor. Sudden withdrawal may cause dangerous electrolyte imbalances or severe dehydration.
Patient Safety Contact & Exclusion Criteria
- Exclusion Criteria: Recent blood transfusion (wait 2 weeks); active hemolysis; severe needle phobia without alternative DNA collection (buccal swab/FTA card).
- Emergency Red Flags (seek immediate care): Signs of hypernatremia (confusion, muscle twitching, severe thirst unrelieved by water), inability to keep fluids down, or weight loss >5% in 24 hours.
- Home Collection Safety: All phlebotomists are DHA‑registered and carry emergency kits; if you feel faint or unwell during collection, inform the staff immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the AVPR2 gene test, and how is it performed?
AVPR2 gene testing via NGS on blood identifies mutations linked to X‑linked nephrogenic diabetes insipidus. A small blood sample (or DNA from a cheek swab/FTA card) is collected at home by our licensed phlebotomist. The DNA is then sequenced using Next‑Generation Sequencing to read the entire AVPR2 gene. The report is reviewed by a clinical geneticist and shared with your referring physician within 3–4 weeks.
يقوم فحص جين AVPR2 عبر التسلسل الجيني من الجيل التالي على عينة دم بتحديد الطفرات المسببة للسكري الكاذب الكلوي المرتبط بالصبغي X. يتم سحب عينة دم بسيطة منزلياً بواسطة ممرض مرخص، ثم يُستخلص الحمض النووي ويُحلَّل بتقنية NGS لتغطية كامل الجين. تُصدر النتيجة خلال ٣–٤ أسابيع بعد مراجعة مختص الوراثة السريرية.
How long do results take, and how will I receive them?
Results take 3 to 4 weeks as we perform thorough next‑generation sequencing and confirmation analysis. Once completed, a secure electronic report is sent to your ordering physician. You will also be offered a telephonic consultation with a DHA‑licensed clinician to explain the findings in plain language and answer any questions.
تستغرق النتائج ٣ إلى ٤ أسابيع حيث نقوم بإجراء تسلسل كامل للجين وتحليل تأكيدي دقيق. بعد الانتهاء، يُرسل التقرير الإلكتروني الآمن إلى طبيبك المحول، مع إمكانية استشارة هاتفية مع طبيب مرخص من هيئة الصحة بدبي لشرح النتائج.
Is this test necessary if I have symptoms of diabetes insipidus?
Yes, it confirms X‑linked nephrogenic diabetes insipidus, differentiates from central DI, and guides treatment planning. Clinical symptoms such as polyuria, polydipsia, and hypernatremia alone cannot distinguish between nephrogenic and central forms. This genetic test provides a definitive answer, preventing unnecessary vasopressin trials and allowing tailored management, especially critical in infants and children where dehydration risk is high.
نعم، فهو يؤكد تشخيص السكري الكاذب الكلوي المرتبط بالصبغي X ويفرقه عن النوع المركزي ويوجه خطة العلاج. الأعراض وحدها لا تكفي للتفريق بين النوعين؛ يوفر هذا الفحص الجيني اليقين ويتجنب العلاجات غير المناسبة، خصوصاً لدى الرضع والأطفال الأكثر عرضة للجفاف.
UAE Legal Compliance: This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on genetic testing confidentiality, the 2026 CDS Law for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data is stored on encrypted UAE‑based servers with explicit consent.
ISO Accreditation: Processing laboratory holds ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
2026 ICD‑10‑CM Codes: N25.1 – Nephrogenic diabetes insipidus; Z13.79 – Encounter for screening for genetic disorders; Z84.89 – Family history of other specified conditions.
LOINC: 81267-8 (AVPR2 gene full mutation analysis in Blood or Tissue by Molecular genetics method).
Specialists involved: Clinical Geneticist, Nephrologist, Endocrinologist.
Sample Requirements: Blood (EDTA whole blood), one drop of blood on FTA card, or extracted DNA. Pre‑ genetic counselling with pedigree charting is mandatory.
Support: WhatsApp +971 54 548 8731 | DHA Facility License: 9834453
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians