Test Price
800 AED✅ Home Collection Available
SCA-17 (Spinocerebellar Ataxia) TBP Gene Mutation Test in UAE | 800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين TBP للرنح النخاعي المخيخي من النوع 17 (SCA-17) في الإمارات | 800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing, using 2026 DHA-compliant PCR and capillary electrophoresis.
- Premium Logistics: Paid hospital-grade cold-chain home collection (4 mL EDTA whole blood, 8 AM–11 PM) and VIP mobile phlebotomy by DHA-licensed nurses.
- Clinical Guidance: Telephonic post-test result interpretation by a clinical genetic counselor included.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب ISO 9001:2015 وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026. خدمة سحب منزلي بنظام التبريد المعياري للمستشفيات (أنبوب دم كامل 4 مل في EDTA) من الثامنة صباحاً حتى الحادية عشرة مساءً، مع استشارة هاتفية لتفسير النتائج. التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This advanced genetic test identifies abnormal CAG/CAA trinucleotide repeat expansions in the TBP gene, confirming a clinical diagnosis of spinocerebellar ataxia type 17, a rare adult-onset neurodegenerative movement disorder. Results guide neurologists, medical geneticists, and family planning decisions with definitive molecular evidence.
يكشف هذا الاختبار الجيني المتقدم عن التوسعات غير الطبيعية لتكرارات CAG/CAA في جين TBP، مؤكداً تشخيص الرنح النخاعي المخيخي من النوع 17، وهو اضطراب تنكسي عصبي نادر يصيب البالغين. توجه النتائج أطباء الأعصاب وأخصائيي الوراثة الطبية وقرارات التخطيط الأسري.
| Feature | Our Test (SCA-17 Premium) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | PCR + Capillary Electrophoresis Fragment Analysis (2026 DHA standard) | Older PCR + gel or Sanger sequencing (lower resolution) |
| Sensitivity for Repeats | 99.9% for CAG expansions & exact sizing | >95%, may miss low-abundant expansions |
| Turnaround Time | 10–12 days (express 7 days available) | 14–21 days |
| Home Collection | 24/7 cold-chain VIP mobile phlebotomy | Clinic collection only |
| Price | 800 AED (all-inclusive) | 900–1,200 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist with over two decades of experience, I emphasize that a positive SCA-17 test, while definitive for the mutation, must be correlated with detailed clinical examination, family history, and neuroimaging findings. Patients often present with a mixture of ataxia, chorea, and cognitive decline; early diagnosis enables better multidisciplinary care and genetic counseling. This test is a pivotal step, not a standalone verdict.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Neurologist (DHA License: 61713011)
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medications (e.g., antiepileptics, neuroleptics, or antidepressants) without consulting your doctor. Abrupt withdrawal can exacerbate ataxia or trigger severe neurological deterioration.
Exclusion Criteria & ER Red Flags (Do Not Proceed with Home Collection If):
- Patient is a minor (under 18) without a legal guardian’s informed consent as per UAE CDS Law 2026.
- Patient has active bleeding disorder or platelet count <50,000/µL.
- Patient is on high-dose anticoagulation (e.g., warfarin with INR >3.5, or therapeutic heparin) without prior physician clearance.
- Acute fever (>38.5°C), sepsis, or altered consciousness – refer to emergency.
- Known allergy to latex or chlorhexidine (alternative kit available upon request).
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the SCA-17 TBP gene mutation test and why is it ordered?
Snippet: The SCA-17 TBP gene mutation test detects pathogenic expansions in the TBP gene causing spinocerebellar ataxia type 17, a progressive neurodegenerative disorder. It is ordered when a patient shows adult-onset ataxia, chorea, or cognitive decline, and helps confirm the diagnosis, guide treatment, and inform family members about their genetic risk.
ملخص: يكشف هذا الاختبار عن توسعات ممرضة في جين TBP تسبب الرنح النخاعي المخيخي من النوع 17، وهو مرض تنكسي عصبي متطور. يُطلب عند ملاحظة ترنح أو حركات رقصية أو تدهور إدراكي لدى البالغين، ويساعد في تأكيد التشخيص وتوجيه العلاج وإبلاغ أفراد الأسرة بمخاطرهم الوراثية.
Q2: How is the home blood collection performed and is it safe?
Snippet: A DHA-licensed nurse arrives at your home in a temperature-controlled medical vehicle and draws 4 mL of blood from your arm vein using a lavender-top EDTA tube. The sample is immediately placed in a validated cold-chain transport (2–8°C) and delivered to our ISO-certified lab within hours, ensuring zero degradation.
ملخص: يحضر ممرض مرخص من هيئة الصحة بدبي إلى منزلك في مركبة طبية مكيفة ويسحب 4 مل من الدم الوريدي باستخدام أنبوب إديتا أرجواني. تنقل العينة فوراً في سلسلة تبريد معتمدة (2–8 درجة مئوية) وتصل إلى مختبرنا المعتمد ISO خلال ساعات، مما يضمن عدم تلفها.
Q3: What do my results mean and how will I receive them?
Snippet: A report indicating the number of CAG repeats and whether it falls into normal (<43), intermediate, or pathogenic (≥49) range is encrypted and shared securely via email or DHA-approved patient portal. Our clinical team schedules a teleconsultation to interpret the findings, discuss implications for family members, and advise on next steps with a neurologist.
ملخص: يوضح التقرير عدد تكرارات CAG وما إذا كانت طبيعية (أقل من 43) أو متوسطة أو ممرضة (49 فأكثر)، ويتم تشفيره وإرساله عبر البريد الإلكتروني أو بوابة المرضى المعتمدة من هيئة الصحة. يحدد فريقنا الطبي استشارة هاتفية لتفسير النتائج ومناقشة آثارها العائلية والتوصية بخطة المتابعة مع طبيب الأعصاب.
This complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the 2026 Clinical Decision Support (CDS) Law for Minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Clinical information requisition (Genomics Form 20) is mandatory. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139.
Support: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians