Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
APOL1 Gene Susceptibility to Focal Segmental Glomerulosclerosis Type 4 (FSGS4) – Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين APOL1 للكشف عن قابلية الإصابة بتصلب الكبيبات القطعي البؤري من النوع الرابع (FSGS4) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
اختبار متقدم لتسلسل الجيل التالي (NGS) للكشف عن طفرات جين APOL1 المرتبطة بقابلية الإصابة بتصلب الكبيبات القطعي البؤري من النوع الرابع. دقة تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO. خدمة سحب منزلي فائقة الجودة مع استشارة جينية هاتفية بعد النتيجة. تحقق من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
ISO 9001:2015 Certified Processing
Hospital-Grade Cold-Chain Phlebotomy
Telephonic Clinical Result Interpretation
Direct Insurance Billing Verification
WhatsApp: +971 54 548 8731Overview
The APOL1 NGS test detects risk variants (G1 and G2) in the APOL1 gene associated with increased susceptibility to focal segmental glomerulosclerosis type 4 and end-stage kidney disease, particularly in individuals of African ancestry. This test is performed using Next Generation Sequencing technology, providing high-resolution variant calling and comprehensive coverage of the entire coding region and splice sites.
يكشف اختبار APOL1 NGS عن طفرات الخطر (G1 وG2) في جين APOL1 المرتبطة بزيادة قابلية الإصابة بتصلب الكبيبات القطعي البؤري من النوع الرابع ومرض الكلى في المرحلة النهائية، خاصة لدى الأفراد من أصل أفريقي. يُجرى الاختبار باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي لتوفير دقة عالية وتغطية شاملة للمنطقة المشفرة ومواقع الوصل.
| Feature | Our Test (NGS – APOL1 Gene) | Closest Alternative (Targeted Genotyping) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for known and novel variants | Detects only predefined G1/G2 alleles; misses rare variants |
| Methodology | Next Generation Sequencing (Illumina platform) | PCR‑based or Sanger sequencing (limited coverage) |
| Turnaround | 3–4 Weeks (with genetic counselling included) | 2–3 Weeks (counselling often separate) |
| Clinical Utility | Comprehensive risk stratification, research-grade data | Basic risk allele identification only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I understand that genetic testing for kidney disease susceptibility can be anxiety-provoking. A positive APOL1 risk allele does not guarantee disease onset; it indicates a need for proactive monitoring of kidney function. I strongly recommend genetic counseling to interpret results in the context of your family history and lifestyle.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Patient Safety – Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Not suitable for individuals without African ancestry or for evaluating non‑APOL1‑related nephrotic syndromes. Avoid testing during acute febrile illness that may compromise DNA quality.
- ER Red Flags: If you experience sudden swelling (oedema), severe hypertension, or a sharp decrease in urine output, seek immediate medical attention—these signs are unrelated to the test but may reflect acute kidney injury.
- Paediatric Consent: Testing of minors requires documented parental/guardian consent in compliance with UAE CDS Law 2026.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the APOL1 gene test?
The APOL1 genetic test identifies two common risk variants, G1 and G2, that increase FSGS susceptibility. It uses next‑generation sequencing to analyze the entire gene for these and any rare mutations. This helps clinicians assess the genetic risk of developing focal segmental glomerulosclerosis and associated kidney failure.
يحدد اختبار جين APOL1 الجيني نوعين شائعين من الطفرات، G1 وG2، يزيدان من قابلية الإصابة بتصلب الكبيبات القطعي البؤري. يستخدم الاختبار تسلسل الجيل التالي لتحليل الجين بالكامل بحثًا عن هذه الطفرات وأي طفرات نادرة أخرى، مما يساعد الأطباء في تقييم الخطر الوراثي للإصابة بتصلب الكبيبات والفشل الكلوي.
Who should consider this?
Individuals of African ancestry with proteinuria, unexplained CKD, or a family history of FSGS should consider testing. Patients with collapsing glomerulopathy, HIV‑associated nephropathy, or those being evaluated for kidney transplantation are also candidates. Genetic counselling before testing is strongly advised.
ينبغي للأشخاص من أصل أفريقي الذين يعانون من بيلة بروتينية أو قصور كلوي غير مفسر أو تاريخ عائلي لتصلب الكبيبات القطعي البؤري التفكير في إجراء الاختبار. كما يُوصى به للمصابين باعتلال الكبيبات المنهار، أو اعتلال الكلى المرتبط بفيروس نقص المناعة البشرية، أو للمقبلين على زراعة الكلى. ويُنصح بشدة بالاستشارة الجينية قبل الاختبار.
What do my results mean?
Two risk alleles (G1/G1, G2/G2, or G1/G2) indicate high risk for FSGS and kidney failure; one allele moderate risk. A negative result reduces, but does not eliminate, the lifetime risk. Results should always be correlated with renal function tests, family history, and specialist evaluation. A genetic counsellor will explain your personalised risk profile.
وجود أليلين خطرين (مثل G1/G1 أو G2/G2 أو G1/G2) يشير إلى خطر مرتفع للإصابة بتصلب الكبيبات والفشل الكلوي. بينما يقلل الأليل الواحد الخطر. النتيجة السلبية تقلل من الاحتمال لكن لا تنفيه تمامًا. يجب دائمًا ربط النتائج بوظائف الكلى والتاريخ العائلي وتقييم الأخصائي. سيقوم مستشار الجينات بشرح ملف الخطر الشخصي الخاص بك.
UAE Regulatory Compliance & Accreditation
- Genetic testing adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Art. 87 on the protection of genetic data as sensitive personal information.
- Testing of minors strictly follows Consumer Data Security Law 2026 (CDS Law) with mandatory parental consent and age‑appropriate counselling.
- All personal health data processed under the UAE PDPL (Personal Data Protection Law) with end‑to‑end encryption.
- Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Z15.89 – Genetic susceptibility to other disease
- N04.1 – Focal segmental glomerulosclerosis
- Z84.1 – Family history of diseases of the genitourinary system
- General Physician (Nephrology‑focused): Initiates testing for APOL1 risk alleles in patients with unexplained proteinuria or FSGS.
- Clinical Geneticist: Interprets NGS results, provides counselling on inheritance and risk for FSGS4.
- Primary Care Doctor: Coordinates screening in high‑risk populations (African ancestry) for kidney disease susceptibility.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians