Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GLRX5 Gene NGS Test for Pyridoxine‑Refractory Sideroblastic Anemia in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GLRX5 لفقر الدم الأرومات الحديدي المقاوم للبيريدوكسين المتنحي الجسدي بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
يضمن مختبرنا الحاصل على شهادة ISO 9001:2015 أعلى مستويات الدقة في التحليل الجيني، مع الالتزام الكامل بتشريعات دولة الإمارات وهيئة الصحة بدبي. نقدم خدمة سحب عينات منزلية معتمدة واستشارة سريرية بعد الفحص.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
The GLRX5 NGS test sequences the entire coding region of the GLRX5 gene to detect pathogenic variants causative of autosomal recessive pyridoxine‑refractory sideroblastic anemia. Results enable definitive diagnosis, family risk stratification, and personalized management plans for patients in the UAE.
| Feature | This Test (GLRX5 NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% analytical sensitivity & specificity | ~99% for targeted region; may miss large deletions |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – comprehensive coverage | Sanger sequencing – limited to one amplicon at a time |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 4 – 6 weeks (if reflex testing needed) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical hematologist, I know that living with unexplained anemia can be deeply unsettling. This test finally gives families a clear molecular answer—enabling targeted iron management and informed reproductive choices—while we closely correlate results with your full clinical picture.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication (e.g., pyridoxine, iron chelators) without consulting your doctor. Genetic test results supplement, but never replace, clinical judgment.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Recent hematopoietic stem cell transplant (within 100 days) – donor DNA may confound germline results.
- Active chemotherapy that severely suppresses white blood cells – sample may be insufficient.
- Redo testing required if blood transfusions within 2 weeks of collection (pre‑transfusion sample preferred).
- Seek immediate emergency care if you experience severe shortness of breath, chest pain, confusion, or loss of consciousness – these may indicate life‑threatening anemia.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the GLRX5 gene test detect and how accurate is it?
The GLRX5 NGS test accurately identifies disease‑causing mutations in the GLRX5 gene, confirming hereditary pyridoxine‑refractory sideroblastic anemia with 99.9% sensitivity. It examines all coding regions and exon‑intron boundaries to reveal point mutations, small insertions/deletions, and copy number variations that are missed by older methods. Results help your hematologist tailor treatment, avoid unnecessary supplements, and initiate family screening.
يكشف اختبار جين GLRX5 بتقنية التسلسل من الجيل التالي عن الطفرات المسببة لفقر الدم الأرومات الحديدي المقاوم للبيريدوكسين بدقة تصل إلى 99.9%، مما يؤكد التشخيص الوراثي ويساعد طبيب أمراض الدم في وضع خطة علاجية فردية وفحص أفراد العائلة.
Q: How do I prepare for the test and is home collection available in the UAE?
You do not need to fast; a simple blood draw or cheek swab can be collected at home by our DHA‑licensed phlebotomists between 8 AM and 11 PM, using internationally validated cold‑chain transport. Please inform us of any recent blood transfusions or bone marrow transplant. A pre‑test genetic counselling session (remote or in‑person) will be arranged to draw your family pedigree chart and explain the inheritance pattern.
لا تحتاج إلى صيام؛ يمكن إجراء السحب المنزلي بواسطة فني معتمد من هيئة الصحة بدبي خلال أوقات 8 صباحاً – 11 مساءً. يُرجى الإبلاغ عن أي نقل دم حديث. كما يتم ترتيب جلسة استشارة وراثية مسبقة لرسم شجرة العائلة وشرح النمط الوراثي المتنحي.
Q: Will my insurance cover this genetic and how long until I get results?
We directly verify coverage via WhatsApp; many UAE insurers reimburse medically necessary genetic tests when a physician’s referral is provided. The typical turnaround time is 3 – 4 weeks from the day the sample reaches our Dubai laboratory. Once ready, a board‑certified molecular geneticist interprets the report, which is then discussed with your referring doctor in a tele‑consultation to explain the implications for you and your relatives.
نتحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب؛ غالبية شركات التأمين في الإمارات تغطي الفحوصات الجينية الضرورية طبياً بتحويل الطبيب. تستغرق النتائج 3 – 4 أسابيع، ثم يتم مناقشتها في استشارة هاتفية مع طبيبك لتفسير النتائج وتوجيه الخطوات التالية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians