Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
HBA2 Gene (Alpha Thalassemia) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين HBA2 (ثلاسيميا ألفا) بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Clinical Summary & UAE Compliance Guarantees
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Sequencing Laboratory.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection with ISO Certified Cold-Chain transport, available 8 AM–11 PM.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test interpretation by a DHA-licensed hematologist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731; most UAE plans accepted.
ملخص تنفيذي: دقة تشخيصية 99.9%، جمع منزلي فاخر بسلسلة تبريد معتمدة، استشارة ما بعد التحليل، وتحويل تأميني مباشر عبر الواتساب.
Comprehensive Gene Sequencing for Alpha Thalassemia
This advanced test uses next-generation sequencing (NGS) to analyze the entire HBA2 gene for deletions, point mutations, and copy number variations. It provides definitive carrier status and disease risk assessment for alpha thalassemia, supporting reproductive planning and precise clinical management.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene) | Conventional Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for rare mutations | Limited to common deletions only |
| Method | Next-Generation Sequencing (Illumina) | Gap-PCR / MLPA |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 2–3 Weeks |
| Coverage | Entire HBA2 gene (promoter to 3' UTR) | Only known deletions/mutations |
Consultant Hematologist’s Clinical Perspective & Safety Protocol
“Genetic results must never stand alone. I, Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), always interpret NGS findings alongside a detailed family pedigree and complete blood count. This test can uncover silent alpha-thalassemia carrier states that are crucial for marital and reproductive counseling. Please remember that no genetic report replaces a thorough clinical evaluation.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Patient Safety: Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion: Active hemolytic crisis, acute febrile illness, blood transfusion within the last 3 months.
- Exclusion: Hemodynamically unstable patients (severe anemia with chest pain, dyspnea).
- ER Red Flag: New or worsening severe pallor, tachycardia, splenic sequestration, or history of hydrops fetalis.
- ER Red Flag: Symptoms of hyperhemolysis (dark urine, jaundice) requiring urgent care.
Frequently Asked Clinical Questions
What is the HBA2 Genetic Test and why is it recommended?
Snippet Answer: This NGS test sequences the entire HBA2 gene, detecting common and rare alpha-thalassemia mutations with >99% accuracy. It is essential for couples planning pregnancy, individuals with unexplained microcytic anemia, and those with a family history of thalassemia. The test distinguishes between silent carrier, alpha-thalassemia trait, and HbH disease, guiding reproductive options and clinical surveillance.
ما هو اختبار جين HBA2 بتقنية NGS ولماذا يُنصح به؟ يقوم هذا الاختبار بتسلسل جين HBA2 بالكامل ويكشف الطفرات الشائعة والنادرة بدقة تفوق 99%. يُعد ضرورياً للأزواج المقبلين على الإنجاب والأشخاص ذوي فقر الدم صغير الكريات غير المبرر ولمن لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا.
Can I use a single drop of blood on an FTA card for this test?
Snippet Answer: Yes, our laboratory accepts whole blood, extracted DNA, or a single drop of blood dried on an FTA card, providing equal diagnostic sensitivity. The FTA card is a convenient, stable option for home collection, as it preserves DNA at room temperature and eliminates the need for cold storage during shipment. We ensure the same analytical validity whether you choose venipuncture or the minimal‐pain finger‐prick method.
هل يمكن استخدام نقطة دم واحدة على بطاقة FTA لإجراء هذا الفحص؟ نعم، تقبل مختبراتنا عينة الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم جافة على بطاقة FTA، وكلها تمنح نفس الحساسية التشخيصية. تُعد بطاقة FTA خياراً عملياً ثابتاً للجمع المنزلي حيث تحفظ الحمض النووي في درجة حرارة الغرفة.
How are results interpreted and what follow-up is required?
Snippet Answer: Results are interpreted by a DHA-licensed hematologist who correlates findings with your CBC, ferritin, and family pedigree. If you are a silent carrier, no treatment is needed, but genetic counseling is advised for future family planning. A confirmed alpha-thalassemia trait or HbH disease requires regular monitoring for anemia and iron overload; we provide a post- telehealth consultation to explain your personalized care plan.
كيف تفسر النتائج وما المتابعة المطلوبة؟ تُفسر النتائج بواسطة أخصائي أمراض الدم الحاصل على ترخيص هيئة الصحة بدبي، حيث يربط النتائج بتعداد الدم الكامل ومستوى الفيريتين والمخطط العائلي. إذا كنت حاملاً صامتاً فلا تحتاج للعلاج، لكن يُوصى باستشارة وراثية للتخطيط الأسري. في حالة سمة الثلاسيميا أو مرض HbH، نقدم استشارة عن بعد لشرح خطة المتابعة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians