Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TYR Gene (Oculocutaneous Albinism Type 1B) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TYR (المهق العيني الجلدي من النوع 1ب) بتقنية التسلسل الجيني الفائق (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
تحليل جين TYR باستخدام تقنية التسلسل الجيني الفائق (NGS) يُعَدُّ التشخيص الأكثر دقةً للمهق العيني الجلدي من النوع 1ب. يتم إجراء الفحص داخل مختبرات معتمدة وفق معيار ISO 9001:2015، مع خدمة سحب منزلي فاخر وإرشاد وراثي قبل الفحص. حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9%، والسعر 2800 درهم إماراتي مع مدة نتائج تتراوح بين 3 إلى 4 أسابيع.
✅ دقة مُثبتة
Diagnostic sensitivity 99.9% – ISO-certified cold-chain processing eliminates pre-analytical errors.
🚚 سحب منزلي فاخر
Premium home collection 8 AM – 11 PM by VIP phlebotomist; cold-chain transport adheres to ISO 9001:2015.
📋 إرشاد سريري بعد النتيجة
Exclusive telephonic post-test clinical guidance explaining variant interpretation and next steps.
💰 تأمين ودفع مباشر
Direct billing & insurance verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Diagnostic Overview
This targeted Next‑Generation Sequencing (NGS) assay analyses all coding exons and flanking intronic regions of the TYR gene, the definitive molecular cause of oculocutaneous albinism type 1B (OCA1B). The test differentiates OCA1B from other hypopigmentation disorders with a single blood or FTA card sample, delivering results in 3–4 weeks to guide dermatologic, ophthalmologic, and genetic counselling decisions.
يُحلّل التحليل مناطق الجين TYR بالكامل للكشف عن الطفرات المسبّبة للمهق العيني الجلدي من النوع 1ب، مما يُوجّه خطة المتابعة الجلدية والبصرية.
| Parameter | Our Test (NGS) | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Gene Coverage | Full TYR coding region + 20 bp intronic flanks | Single exon or limited amplicon; may miss deep intronic mutations |
| Sensitivity | >99.9% for single‑nucleotide variants & small indels | ~95% when targeting known hotspots; lower for novel variants |
| Turnaround | 3–4 weeks | Often 6–8 weeks if batched |
| Clinical Utility | Definitive subtyping (OCA1A vs 1B), family planning, prenatal options | Limited confirmatory role; rarely clarifies genotype‑phenotype correlation |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I must stress that a TYR mutation report is a guide, not a verdict. Albinism is a spectrum — OCA1B often retains some pigmentation, and visual impairment varies. Always correlate molecular findings with a thorough dermatology and ophthalmology exam, and never discontinue any prescribed treatment or sun protection solely based on this test. We are committed to supporting your patient journey with safe, precise, and compassionate care.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚠️ تحذير دوائي
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
🚨 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Home phlebotomy is contraindicated if the patient has a bleeding disorder or is on therapeutic anticoagulation without medical clearance.
- Minors must be accompanied by a legal guardian; per CDS Law 2026, testing a child requires explicit, documented informed consent.
- Red Flags: Seek immediate medical attention if you develop sudden vision loss, suspicious skin lesions, or signs of melanoma (changing mole, bleeding) — these are unrelated to OCA1B but demand urgent evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the TYR gene NGS test detect and why is it needed?
This NGS test detects mutations in the TYR gene to confirm Type 1B oculocutaneous albinism diagnosis with 99.9% accuracy. It sequences all coding exons and nearby splice sites, identifying pathogenic variants that reduce tyrosinase activity. This helps dermatologists and genetic counsellors differentiate OCA1B from other albinism types, predict visual prognosis, and guide sun protection and family planning.
س: ماذا يكشف اختبار جين TYR بتقنية NGS وما أهميته؟
يكشف اختبار التسلسل الجيني الفائق عن طفرات جين TYR لتأكيد تشخيص المهق العيني الجلدي من النوع 1ب بدقة تصل إلى 99.9%، مما يوجه العلاج الجلدي والبصري.
Q: How should I prepare for the sample collection and what pre-test steps are mandatory?
All patients must attend a mandatory genetic counselling session to draw a detailed pedigree chart of family members affected by TYR-related albinism. A clinical history form must be submitted prior to collection; no fasting is required. Blood, extracted DNA, or a single drop on an FTA card can be used. The session ensures informed consent and accurate clinical correlation, aligning with UAE medical privacy laws and DHA standards.
س: ما التحضيرات المطلوبة قبل سحب العينة؟
يجب حضور جلسة إرشاد وراثي إلزامي لرسم شجرة عائلية مفصّلة للأقارب المصابين بالمهق المرتبط بجين TYR، مع تعبئة التاريخ السريري قبل السحب.
Q: Will insurance cover this test and how do I initiate the process?
Many UAE insurers cover genetic testing when medically indicated and pre-authorized. Send your insurance card photo via WhatsApp to +971 54 548 8731; our billing team will verify coverage within one working day. If covered, we handle direct billing. For self-pay, the cost is 2800 AED, inclusive of home collection, genetic counselling, and post- clinical guidance.
س: هل يغطي التأمين تكلفة الاختبار؟
نعم، تغطي شركات التأمين في الإمارات التحليل الجيني عند وجود دواعي طبية؛ أرسل صورة بطاقة التأمين عبر واتساب للتحقق والتسوية المباشرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians