Test Price
340 AED✅ Home Collection Available
17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) Stimulation by ACTH Test in UAE | 340 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل 17-هيدروكسي بروجستيرون (17-OHP) بعد تحفيز الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) في الإمارات | 340 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يُعدّ اختبار تحفيز 17-هيدروكسي بروجستيرون بالهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) التحليل المعياري الذهبي لتشخيص فرط تنسج الكظرية الخلقي (CAH) وتقييم وظيفة الغدة الكظرية. تُجرى العينة الأساسية صباحًا، ثم يُعطى الـ ACTH عبر الوريد وتُسحب عينة ثانية بعد 60 دقيقة. تلتزم مختبراتنا بأعلى معايير هيئة الصحة بدبي لعام 2026 وتوفر خدمة جمع منزلي على مدار الساعة.
Compliance: Strictly adheres to UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), 2026 CDS Law for Minors, and UAE PDPL. ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139).
Test Overview & Clinical Utility
The 17-Hydroxyprogesterone stimulation by ACTH test is the definitive dynamic function assessment for congenital adrenal hyperplasia (CAH) and other adrenal enzyme deficiencies. It precisely quantifies the adrenal cortex’s capacity to convert 17-OHP into cortisol following synthetic ACTH challenge, enabling accurate diagnosis and subtype classification. يُستخدم هذا الاختبار لتشخيص فرط تنسج الكظرية الخلقي وتقييم نقص إنزيمات الستيرويد الكظرية من خلال قياس مستوى 17-هيدروكسي بروجستيرون بعد التحفيز بهرمون ACTH.
| Feature | Our 17-OHP Stimulation Test (RIA) | Alternative LC-MS/MS Method |
|---|---|---|
| Precision & Specificity | >95% diagnostic sensitivity for CAH; validated against international reference standards | Higher analytical specificity, but limited UAE lab availability |
| Methodology | Radioimmunoassay (RIA) with HPLC purification; DHA/MOHAP compliant | Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) |
| Turnaround Time | 1 week | 5–7 working days (variable) |
| Sample Requirements | Two timed serum samples (baseline + 60 min post-ACTH) | Same collection protocol; often higher volume required |
Physician Insight & Safety Protocol
“As an endocrinologist, I empathize with the apprehension surrounding adrenal testing in children and adults alike. The 17-OHP stimulation test offers critical enzymatic clarity, but must always be interpreted alongside clinical presentation and genetic studies. Early, accurate diagnosis empowers life-saving intervention — yet medication regimens should never be altered without direct medical supervision.”
— Dr. Prabhakar Reddy, Consultant Endocrinologist (DHA License: 61713011)
‼ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt cessation of glucocorticoids can trigger life-threatening adrenal crisis.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Known hypersensitivity to ACTH (Synacthen); active untreated systemic infection; recent corticosteroid use within 48 hours; uncontrolled severe hypertension; pregnancy (unless specifically indicated by a specialist); current acute adrenal crisis symptoms (hypotension, shock, altered consciousness).
- ER Red Flags During/After Test: Sudden severe hypotension, syncope, respiratory distress, anaphylaxis, or signs of acute adrenal insufficiency — call 998 immediately and notify your supervising physician.
- Precautions: Always perform the test under clinical supervision. Ensure IV access and emergency hydrocortisone availability. Monitor vital signs throughout the procedure.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. Why is the 17-OHP stimulation by ACTH test needed?
The 17-OHP stimulation by ACTH test definitively diagnoses congenital adrenal hyperplasia by measuring adrenal enzyme response. It is the gold-standard functional test requested when newborn screening, ambiguous genitalia, or unexplained hirsutism/infertility suggest a possible steroidogenic defect. The baseline sample alone cannot differentiate classic from non-classic CAH; the stimulated value reveals the degree of 21-hydroxylase impairment, guiding treatment decisions and genetic counselling.
يُستخدم اختبار تحفيز 17-هيدروكسي بروجستيرون لتشخيص فرط تنسج الكظرية الخلقي بدقة من خلال قياس استجابة الإنزيم الكظري. وهو الفحص الوظيفي المعياري المطلوب عند الاشتباه بوجود خلل في تكوين الستيرويدات الكظرية، مثل حالات الأعضاء التناسلية المبهمة أو العقم غير المبرر. القيمة القاعدية وحدها غير كافية للتمييز بين الأشكال الكلاسيكية وغير الكلاسيكية؛ بينما يكشف المستوى بعد التحفيز درجة نقص إنزيم 21-هيدروكسيلاز ويوجه خطة العلاج والاستشارة الوراثية.
2. How do I prepare and what happens during the collection?
Preparation includes overnight fasting, baseline blood draw, then ACTH injection, second sample after 60 minutes. Arrive at the collection center or have our mobile phlebotomist visit between 8–10 AM after a strict overnight fast (water allowed). The baseline blood sample is taken first; then a small dose of synthetic ACTH (Synacthen) is administered intravenously. You will rest comfortably for 60 minutes, after which a second blood sample is drawn. For menstruating females, the should be scheduled within the first 10 days of the menstrual cycle. Both samples are immediately processed and shipped under refrigerated cold chain to our ISO-accredited laboratory.
يتطلب التحضير صيامًا ليليًا، ثم يُسحب عينة دم قاعدية، يليها حقن الـ ACTH، ثم عينة ثانية بعد 60 دقيقة. يجب الحضور بين الساعة 8 و10 صباحًا بعد صيام ليلي صارم (يُسمح بشرب الماء). تُسحب العينة القاعدية أولًا، ثم يُعطى هرمون ACTH الصناعي عبر الوريد. ستستريح لمدة 60 دقيقة قبل سحب العينة الثانية. بالنسبة للنساء في سن الطمث، يُفضّل إجراء الفحص خلال الأيام العشرة الأولى من الدورة الشهرية. تُنقل العينتان فورًا تحت سلسلة تبريد مبردة إلى مختبرنا المعتمد عالميًا.
3. What do my results mean and how are they interpreted?
Elevated post-ACTH 17-OHP levels confirm 21-hydroxylase deficiency, enabling precise, personalized glucocorticoid and mineralocorticoid replacement therapy. Normative cut-offs depend on age, sex, and assay used; generally, stimulated levels >10 ng/mL strongly suggest classic CAH, while values between 2–10 ng/mL may indicate non-classic CAH. Your endocrinologist will correlate results with clinical features, electrolyte panel, and CYP21A2 genetic testing when indicated. Borderline results may require repeat testing or extended ACTH stimulation protocols. Never self‑interpret — always discuss with a DHA‑licensed specialist.
ارتفاع مستوى 17-هيدروكسي بروجستيرون بعد التحفيز يؤكد نقص إنزيم 21-هيدروكسيلاز، مما يُمكّن من وضع علاج تعويضي دقيق وشخصي بالجلوكوكورتيكويدات والقشرانيات المعدنية. تختلف القيم المرجعية حسب العمر والجنس وطريقة الفحص؛ وعمومًا، مستوى أعلى من 10 نانوغرام/مل بعد التحفيز يشير بقوة إلى فرط التنسج الكلاسيكي، بينما القيم بين 2 و10 نانوغرام/مل قد تدل على الشكل غير الكلاسيكي. يربط طبيب الغدد الصماء النتائج بالعلامات السريرية وشوارد الدم والفحص الجيني لجين CYP21A2 عند الحاجة. لا تفسّر النتائج بنفسك أبدًا — استشر دائمًا أخصائيًا مرخصًا من هيئة الصحة بدبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians