Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
WHRN Gene Deafness, Autosomal Recessive Type 31 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين WHRN للصمم الوراثي الصبغي الجسدي المتنحي النوع 31 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Arabic Clinical Briefing
الملخص التنفيذي والتوجيه السريري
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). (حساسية تشخيصية %99.9 عبر معالجة معتمدة بمعايير ISO)
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection by DHA‑Licensed Phlebotomist with ISO Certified Cold‑Chain Transport. (سحب منزلي فاخر بشهادة DHA ونقل مبرد معتمد)
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for Result Interpretation and Next Steps. (استشارة سريرية هاتفية بعد الفحص)
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. (التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب)
Test Overview & Clinical Utility
The WHRN Gene Deafness, Autosomal Recessive Type 31 Genetic Test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants in the WHRN gene, the molecular cause of DFNB31 non‑syndromic sensorineural hearing loss and Usher syndrome type 2D. This definitive genomic analysis enables early audiological intervention, cochlear implant candidacy assessment, and informed familial genetic counseling.
يستخدم فحص جين WHRN تقنية التسلسل الجيني الحديثة (NGS) للكشف عن الطفرات المسببة للصمم الوراثي النمط 31، مما يتيح التشخيص الجزيئي الدقيق للتخطيط العلاجي المبكر والاستشارة الوراثية.
| Feature | Our WHRN NGS Test | Standard Single‑Gene Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | NGS – Full gene coverage, CNV detection | Sanger sequencing – targeted exons only |
| Analytical Sensitivity | >99.9% for SNVs and indels | ~99% (limited to analysed regions) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Clinical Utility | Comprehensive – DFNB31 & Usher type 2D | Limited – may miss deep intronic/CNV |
Physician Insight & Safety Protocol
“Understanding your child’s hearing loss can be a challenging journey. This advanced genetic test provides crucial answers to guide personalized management and connect you with the right support. Please remember that a positive genetic result is not a definitive prediction of hearing severity, and clinical correlation with audiological evaluations is essential.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
Safety Exclusion & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: This test is not suitable for individuals with active systemic infection or inability to provide informed consent. A pre‑test genetic counseling session is mandatory to ensure clinical appropriateness.
- ER Red Flags: If the patient experiences sudden profound hearing loss, severe vertigo, tinnitus, or neurological deficits, seek immediate emergency medical attention. Do not wait for genetic test results.
Bilingual Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the WHRN gene test and who should consider it?
A: The WHRN gene test screens for mutations causing autosomal recessive deafness type 31 (DFNB31), recommended for individuals with congenital or early‑onset bilateral sensorineural hearing loss and their families to establish molecular etiology and guide management. يبحث فحص جين WHRN عن الطفرات المسببة للصمم الوراثي الصبغي الجسدي المتنحي النمط 31، ويُنصَح به للأفراد المصابين بفقدان سمع حسي عصبي ثنائي الجانب مبكر البدء وعائلاتهم.
Q: How is the sample collected and is it painful?
A: A simple blood draw or non‑invasive FTA card finger prick is performed by a DHA‑licensed phlebotomist in the comfort of your home, ensuring minimal discomfort and immediate cold‑chain transport to our ISO‑accredited laboratory. يتم سحب عينة دم بسيطة أو وخز إصبع غير مؤلم بواسطة ممرض مرخص من هيئة الصحة بدبي في منزلك، مع نقل مبرد فوري إلى مختبرنا المعتمد.
Q: How long do results take, and what support do I receive?
A: Results are delivered within 3 to 4 weeks with a comprehensive clinical report; you also receive a telephonic post‑ consultation with our genetic counselor to interpret findings and plan next steps, including insurance coordination. تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع تقرير سريري شامل؛ كما تحصل على استشارة هاتفية بعد الفحص مع مستشارنا الوراثي لتفسير النتائج وتخطيط الخطوات التالية، بما في ذلك تنسيق التأمين.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians