Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CXCR4 Gene WHIM Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CXCR4 المرتبط بمتلازمة WHIM بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي (Executive Summary)
- Precision: 99.9% Diagnostic Sensitivity (حساسية تشخيصية 99.9%) via ISO Accredited NGS Processing.
- Convenience: Hospital-Grade Home Collection with ISO Cold-Chain Logistics & VIP Mobile Phlebotomy. (سحب منزلي بمعايير المستشفيات مع سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة سحب الدم المتنقلة VIP).
- Expert Guidance: Complimentary Post-Test Telephonic Clinical Guidance for result interpretation (استشارة سريرية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج).
- Insurance: Instant Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731. (التحقق الفوري من تغطية التأمين عبر واتساب).
Overview
The CXCR4 Gene WHIM Syndrome Genetic Test is a comprehensive next-generation sequencing assay that analyzes the entire coding region of the CXCR4 gene for pathogenic variants linked to Warts, Hypogammaglobulinemia, Infections, and Myelokathexis (WHIM) syndrome. يقدم هذا الفحص تشخيصًا دقيقًا لمتلازمة WHIM النادرة ويساعد في توجيه خطط العلاج المناعي والمراقبة السريرية.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Detection Scope | All coding exons + splice sites | Targeted known mutations only |
| Sensitivity | >99.9% for single nucleotide variants and indels | ~95% (misses novel variants) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I understand the anxiety that accompanies genetic testing for rare immunodeficiency syndromes. A positive CXCR4 variant requires careful correlation with clinical and immunological findings; not all variants are pathogenic. I recommend patients and families consult with a specialized immunologist and genetic counsellor to fully interpret the results and plan appropriate management.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ MEDICAL WARNING: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Recent blood transfusion (within 4 weeks) may cause DNA chimerism and affect test accuracy.
- Exclusion: Asymptomatic individuals without family history or clinical suspicion of WHIM syndrome are not routine candidates.
- ER Red Flag: If you experience severe recurrent infections, high fevers, or signs of sepsis while awaiting results, seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the CXCR4 WHIM syndrome genetic test used for?
A (Snippet killer): This test detects mutations in the CXCR4 gene to confirm a diagnosis of WHIM syndrome, guiding immune management and family screening.
يُستخدم هذا الفحص للكشف عن الطفرات في جين CXCR4 لتأكيد تشخيص متلازمة WHIM ومساعدة الأطباء في وضع خطة علاجية مناعية.
Q: How is the sample collected for this NGS test?
A (Snippet killer): A blood sample, extracted DNA, or a single drop on an FTA card enables flexible, minimally-invasive collection.
يمكن جمع العينة بسحب دم بسيط، أو عينة حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، مما يوفر خيارات مريحة وغير مؤلمة.
Q: How long does it take to get results, and what is the price in the UAE?
A (Snippet killer): Results are typically provided in 3–4 weeks; the costs 2,800 AED and includes comprehensive genetic counselling.
تظهر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتبلغ تكلفة الفحص 2800 درهم إماراتي شاملةً جلسات الاستشارة الوراثية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians