Test Price
3,500 AED✅ Home Collection Available
Thrombophilia Total Profile in UAE | 3500 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل ملف التخثر الشامل في الإمارات | 3500 درهم إماراتي | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
ملخص تنفيذي: يضمن فحص ملف التخثر الشامل دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد بشهادة ISO 9001:2015 (رقم الشهادة INT/EGQ/2509DA/3139)، مع خدمة سحب عينات منزلية متميزة بنظام سلسلة التبريد، واستشارة طبية هاتفية بعد ظهور النتائج، بالإضافة إلى التحقق الفوري من تغطية التأمين الصحي عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The Thrombophilia Total Profile is a comprehensive multi-method panel integrating coagulation clotting assays, immunoturbidimetry, ELISA, and whole genome sequencing to detect inherited and acquired thrombophilias. This advanced test identifies genetic mutations (e.g., Factor V Leiden, Prothrombin G20210A) and functional deficiencies, enabling precise risk stratification for venous thromboembolism.
يُجرى اختبار ملف التخثر الشامل باستخدام تقنيات متعددة تشمل التسلسل الجيني الكامل والتحاليل المناعية وقياس زمن التجلط لرصد حالات فرط التخثر الوراثية والمكتسبة بدقة متناهية.
| Parameter | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Profile Name | Thrombophilia Total Profile (WGS, Multi-Analyte Coagulation Panel) | Standard Thrombophilia Screen (Factor Assays, Limited PCR) |
| Precision | 99.9% Diagnostic Sensitivity (ISO 15189) | ~80–90% for common mutations |
| Methodology | Whole Genome Sequencing, Real-Time PCR, Clot Detection, Immunoturbidimetry, ELISA, CMIA | Functional Clotting Assays, PCR for a few genes |
| Speed | 3–5 working days | 7–10 working days |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011), Consultant Hematologist, advises: “This profile offers a deep genomic and functional view of your coagulation system, but it must be interpreted alongside your clinical history and family risk factors. A positive finding does not guarantee a thrombotic event, and a negative result does not completely exclude risk. Always maintain open communication with your treating physician.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Active anticoagulation therapy without physician clearance; known severe bleeding disorder; recent major surgery or trauma (<2 weeks); pregnancy (requires specialist interpretation).
- ER Red Flags: Sudden leg pain/swelling, acute chest pain, shortness of breath, or signs of stroke demand immediate emergency care—do not delay for testing.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the Thrombophilia Total Profile test for?
This comprehensive panel detects inherited thrombophilia gene variants and functional clotting protein deficiencies with precision. It combines whole genome sequencing with multi-parametric coagulation assays to map your thrombotic risk profile, covering conditions like Factor V Leiden, Prothrombin G20210A mutation, Antiphospholipid syndrome, and protein C/S deficiencies.
يكشف هذا التحليل الشامل عن الطفرات الجينية الموروثة وعيوب عوامل التجلط الوظيفية بدقة متناهية، مما يوفر تقييماً كاملاً لمخاطر التخثر الوريدي.
How should I prepare for the?
Fasting overnight, discontinue heparin 24 hours and oral anticoagulants 7 days prior with doctor's consent. A duly filled Coagulation Requisition Form (Form 15) is mandatory. Two blue-top (citrate) tubes, one lavender-top (EDTA), and one SST tube are collected by our phlebotomist and transported under strict cold-chain conditions to maintain sample integrity.
يُشترط الصيام طوال الليل، وإيقاف الهيبارين لمدة 24 ساعة ومضادات التخثر الفموية لمدة 7 أيام بعد موافقة الطبيب، مع تعبئة نموذج التخثر الإلزامي (نموذج 15).
When will I receive the results and how are they interpreted?
Your results will be ready within 3–5 working days, and a specialist telephonic consultation is provided. Interpretation is based on 2026 DHA guidelines, correlating genetic and functional findings with your personal and family history; borderline results may require repeat testing or haematologist review.
تظهر النتائج خلال 3–5 أيام عمل، مع استشارة هاتفية متخصصة لتفسيرها وفق توجيهات هيئة الصحة بدبي لعام 2026.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians