Test Price
1,500 AED✅ Home Collection Available
Immunosuppressant Drug Profile 3 (ISP3) Test in UAE | 1500 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل مستوى الأدوية المثبطة للمناعة في الإمارات | 1500 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
99.9% Sensitivity ISO 9001:2015 VIP Home Collection
Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO accredited LC‑MS/MS processing.
Premium Logistics: Hospital‑grade cold‑chain home collection (8 AM – 11 PM) with VIP mobile phlebotomy.
Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test result interpretation with a DHA‑licensed physician.
Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
خلاصة تنفيذية: فحص دقيق بنسبة 99.9% لقياس أدوية تثبيط المناعة في الدم (تاكروليموس، سيكلوسبورين، سيروليموس، إيفيروليموس، حمض الميكوفينوليك) عبر تقنية LC‑MS/MS المعتمدة. نقدم خدمة سحب منزلي متميزة مع نقل مبرد، وإرشاد طبي هاتفي بعد النتيجة، وتحقق مباشر من التأمين عبر واتساب. جميع الإجراءات متوافقة مع القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية بيانات المرضى في الإمارات.
Overview / نظرة عامة
The Immunosuppressant Drug Profile 3 (ISP3) test uses LC‑MS/MS to precisely measure trough blood levels of critical immunosuppressants (tacrolimus, cyclosporin, sirolimus, everolimus, mycophenolic acid) to prevent organ rejection and toxicity. In the UAE, this test is essential for post‑transplant patients and those on long‑term immunosuppressive therapy, aligning with DHA 2026 therapeutic monitoring protocols. يقيس تحليل ISP3 تركيز الأدوية المثبطة للمناعة في الدم قبل الجرعة التالية لتجنب رفض العضو المزروع والتسمم الدوائي، وهو ضروري لمرضى زراعة الأعضاء والمتابعة العلاجية طويلة الأمد وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026.
| Feature | Our ISP3 Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | LC‑MS/MS (Tandem Mass Spectrometry) | Immunoassay (cross‑reactivity risks) |
| Clinical Precision | Trough‑specific guidance, drug‑specific metabolite distinction | Generic total drug concentration |
| Turnaround Time | Same‑day report (sample by 5 pm) | 24‑72 hours |
| Regulatory Alignment | DHA 2026, ISO 9001:2015, PDPL compliant | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol / رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة
“As a transplant specialist, I urge every patient to view these results as a guide, not a standalone diagnosis. Drug levels must always be correlated with your clinical status, organ function tests, and signs of rejection or toxicity. Never adjust your immunosuppressant dose without direct consultation with your treating physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Do not discontinue any prescribed immunosuppressant medication without explicit instruction from your doctor. Abrupt cessation can lead to life‑threatening organ rejection.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Active severe infection, uncontrolled bleeding diathesis, known allergy to EDTA anticoagulant.
- Exclusion: Patient unable to adhere to trough sampling window (±30 min of next dose).
- Red Flag: New onset tremors, confusion, seizures (calcineurin inhibitor toxicity) — seek immediate medical attention.
- Red Flag: Fever, graft tenderness, sudden decrease in urine output (possible acute rejection) — go to ER.
- Red Flag: Any sample collected >2 hours post‑trough or with undocumented dosing time will be rejected.
معايير الاستبعاد: عدوى شديدة نشطة، اضطراب نزفي غير مسيطر عليه، حساسية لمادة EDTA. أعراض الخطر: رعشة، تشوش، تشنجات (تسمم دوائي)، حمى وألم في العضو المزروع ونقص البول (رفض حاد) – توجه للطوارئ فوراً.
Patient FAQ & Clinical Guidance / الأسئلة الشائعة والتوجيهات السريرية
Q: What is the ISP3 and why do I need it?
This LC‑MS/MS panel measures trough blood levels of immunosuppressants (tacrolimus, cyclosporin, sirolimus, everolimus, mycophenolic acid) to prevent organ rejection and drug toxicity. Regular monitoring ensures your drug dose stays within the therapeutic range, protecting your transplanted organ while minimising side effects.
يقيس هذا الفحص مستويات الأدوية المثبطة للمناعة (تاكروليموس، سيكلوسبورين، سيروليموس، إيفيروليموس، حمض الميكوفينوليك) في الدم قبل الجرعة التالية لتجنب رفض العضو المزروع وتسمم الدواء. المتابعة المنتظمة تضمن بقاء الجرعة ضمن النطاق العلاجي الآمن.
Q: How should I prepare for the blood collection?
Collect blood exactly before your next scheduled dose (trough level), and clearly write the last dose time and sampling time on the tube. Do not take your morning dose until after the sample is drawn, unless instructed otherwise. Bring your medication list and any recent dose changes to the phlebotomist’s attention.
يجب سحب عينة الدم قبل الجرعة التالية مباشرة (المستوى القاعي)، وتسجيل وقت آخر جرعة ووقت سحب العينة بدقة على الأنبوب. لا تتناول جرعة الصباح حتى يتم سحب العينة ما لم يوجهك الطبيب بخلاف ذلك.
Q: When will I receive my results and what next?
Results are delivered same day if the sample arrives at our lab by 5 pm, enabling rapid dose adjustments under your physician’s guidance. You will receive a secure digital report, and our clinical team is available for a complimentary tele‑consultation to explain the values in the context of your overall health.
تصدر النتائج في نفس اليوم إذا وصلت العينة قبل الساعة 5 مساءً، مما يسمح بتعديل الجرعة بسرعة تحت إشراف الطبيب. ستتلقى تقريراً رقمياً آمناً، وفريقنا الطبي متاح لاستشارة هاتفية مجانية لشرح النتائج.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians