Test Price
1,000 AED✅ Home Collection Available
Prenatal Delta Beta-Thalassemia Mutation Screening in UAE | 1000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل فحص طفرة دلتا بيتا ثلاسيميا قبل الولادة في الإمارات | 1000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
يقدم مختبرنا المعتمد خدمة فحص طفرة دلتا بيتا ثلاسيميا قبل الولادة وفق أعلى معايير الدقة (99.9%) عبر معالجة أيزو 9001، مع خدمة سحب منزلي بتبريد معياري، واستشارة طبية هاتفية بعد الفحص، والتحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, including VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation by a qualified counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Overview
Prenatal Delta Beta-Thalassemia Mutation Screening identifies specific deletions in the HBB gene cluster responsible for delta‑beta thalassemia, a hemoglobinopathy causing hypochromic microcytic anemia. This DNA‑based End Point PCR assay analyzes amniotic fluid, chorionic villi, or peripheral blood, delivering definitive results within 5–6 days to guide critical reproductive decisions.
يقوم فحص طفرة دلتا بيتا ثلاسيميا قبل الولادة بتحديد الحذف الجيني في الكروموسوم 11 المسؤول عن هذا الاضطراب الدموي، ويُجرى على عينات السائل الأمنيوسي أو الزغابات المشيمية أو الدم المحيطي باستخدام تقنية PCR النهائي، مع نتائج خلال 5–6 أيام لدعم القرارات الطبية المستنيرة.
| Test Feature | Our Test (ISO Lab) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision & Method | End Point PCR specifically targeting delta‑beta deletions; >99% analytical sensitivity | Sanger sequencing or unvalidated NGS panels; may miss large deletions |
| Turnaround Time | 5–6 calendar days | 10–14 days or more |
| Regulatory Compliance | DHA-licensed facility (License 9834453), ISO 9001:2015, Federal Decree-Law No. 41 | May lack UAE-specific quality accreditation |
| Sample Acceptability | Amniotic fluid, chorionic villi, or peripheral blood; cold-chain home collection available | Often limited to fresh blood; no home phlebotomy |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician dedicated to precision prenatal care, I emphasize that this genetic screening reflects a powerful tool, yet its result must be woven with clinical context and empathetic genetic counselling. Early detection empowers families, but no assay replaces thorough medical judgment. I encourage every couple to discuss findings with their obstetrician and a genetic counsellor.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, General Practitioner (DHA License: 61713011)
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Inability to provide informed consent; active maternal intrauterine or systemic infection; uncorrected coagulopathy; multiple gestation with incompatible sampling route.
- ER Red Flags After Sampling: Sudden severe abdominal pain, heavy vaginal bleeding, persistent fever >38°C, or leakage of amniotic fluid—seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is Prenatal Delta Beta-Thalassemia Mutation Screening?
This test analyzes fetal DNA for HBB gene deletions to diagnose delta‑beta thalassemia before birth, aiding reproductive planning. (Results guide decisions, detect carriers, and differentiate from other thalassemias.)
يقوم هذا التحليل بفحص الحمض النووي الجنيني بحثًا عن حذف في جين HBB لتشخيص دلتا بيتا ثلاسيميا قبل الولادة، مما يساعد في التخطيط الإنجابي المدروس.
How is the sample collected for this?
Amniotic fluid via amniocentesis, chorionic villi via CVS, or peripheral blood is collected under ultrasound guidance. (A specialised physician performs the procedure sterilely, ensuring minimal risk to mother and fetus.)
يتم جمع العينة عن طريق بزل السائل الأمنيوسي أو خزعة الزغابات المشيمية أو سحب الدم المحيطي بإرشاد الموجات فوق الصوتية على يد طبيب مختص.
When will I receive my results and what do they mean?
Results are ready in 5–6 days, and a genetic counsellor will explain implications for the fetus. (A positive result indicates the baby has delta‑beta thalassemia trait or disease; negative confirms absence of the targeted deletion.)
تظهر النتائج خلال 5–6 أيام، ويقوم مستشار وراثي بشرح آثارها على الجنين، حيث يشير الإيجابي إلى إصابة بالثلاسيميا أو حمله للصفة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians