Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
Alpha Thalassemia Gene Analysis (HBA1 & HBA2) Test in UAE | 3000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جينات ألفا ثلاسيميا (HBA1 و HBA2) في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain Phlebotomy (VIP Mobile Phlebotomy).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731.
- Regulatory Compliance: Licensed by DHA (Facility: 9834453), ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Strictly adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL data privacy.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا التحليل الدقيق لجينات ألفا ثلاسيميا (HBA1 و HBA2) بدقة تشخيصية 99.9% بموجب معايير هيئة الصحة بدبي، وخدمة سحب منزلي معتمدة، مع استشارة طبية بعد النتيجة.
Diagnostic Overview
The Alpha Thalassemia Gene Analysis (HBA1 & HBA2) is a definitive molecular test that detects deletions and point mutations in the α‑globin gene cluster, enabling precise diagnosis of alpha thalassemia trait, carriers, and clinically significant hemoglobin H disease. This test leverages gold‑standard genetic techniques to guide pre‑marital screening, prenatal planning, and the evaluation of unexplained microcytic anemia.
تحليل جينات ألفا ثلاسيميا (HBA1 و HBA2) هو فحص جزيئي نهائي يكتشف الحذف والطفرات النقطية في مجموعة جين الغلوبين ألفا، مما يتيح تشخيصاً دقيقاً لحامل السمة والمرضى، ويدعم فحص ما قبل الزواج وتخطيط الحمل.
| Feature | Our Test (AMPATH DHA Lab) | Standard PCR Panel |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% SNP & CNV concordance | ~92% for common deletions |
| Methodology | MLPA + Confirmatory Sanger Sequencing | Gap‑PCR only |
| Turnaround | 14–21 calendar days | 15–25 days (variable) |
Physician Insight & Safety Protocol
Note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011), Consultant Hematologist: “Undergoing alpha thalassemia gene analysis can feel overwhelming, yet it is a powerful step toward clarity. I always remind my patients that this result is a clinical tool — it must be interpreted together with your complete blood count, iron studies, and family history to guide the right care pathway. Please do not hesitate to discuss every line of the report with your doctor.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety & Exclusion Criteria
- Recent blood transfusion (within 4 weeks) may interfere with DNA integrity.
- Active hemolytic crisis – postpone collection until stable.
- Insufficient sample: minimum 2 mL EDTA whole blood required.
- ER Red Flags: Sudden severe pallor, dyspnea, or splenic sequestration; seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the Alpha Thalassemia Gene Analysis test used for?
Snippet: This molecular detects deletions and mutations in the HBA1 and HBA2 genes to diagnose alpha thalassemia carrier status, hemoglobin H disease, and silent carrier state — essential for family planning and unexplained anemia workup.
س: ما هو استخدام تحليل جينات ألفا ثلاسيميا؟
ج: يكشف هذا الفحص الجزيئي عن الحذف والطفرات في جيني HBA1 و HBA2 لتشخيص حامل السمة ومرض الهيموغلوبين H، وهو ضروري لتخطيط الأسرة وتقييم فقر الدم غير المبرر.
Q: How should I prepare for the blood collection?
Snippet: No fasting is required, but inform our phlebotomist of any recent transfusions or medications; we’ll verify EDTA tube integrity and cold-chain transport for accurate DNA preservation.
س: كيف أستعد لسحب الدم؟
ج: لا يلزم الصيام، لكن أخبر فني المختبر عن أي نقل دم حديث أو أدوية؛ نضمن سلامة أنبوب EDTA والنقل المبرد للحفاظ على الحمض النووي.
Q: What do the results mean for my health and family planning?
Snippet: Results classify alpha globin gene deletions/ mutations as silent carrier, alpha thalassemia trait, or hemoglobin H disease, guiding genetic counseling and prenatal diagnosis options in compliance with UAE inherited blood disorder policies.
س: ماذا تعني النتائج لصحتي وتخطيط الأسرة؟
ج: تُصنف النتائج الحذف/الطفرة إلى حامل صامت أو سمة ألفا ثلاسيميا أو مرض الهيموغلوبين H، مما يوجه الاستشارة الوراثية وخيارات التشخيص قبل الولادة وفق سياسات الأمراض الدموية الموروثة في الإمارات.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians