Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
Spastic Paraplegia Panel (NGS) Genetic Test in UAE | AED 3000 | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة الشلل السفلي التشنجي الوراثي (NGS) في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
✅ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Laboratory Processing.
🚚 Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection. VIP Mobile Phlebotomy available 8 AM – 11 PM, 7 days a week.
📞 Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance included—board-certified genetic counselor interprets results with you.
💳 Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731.
⚖️ UAE Legal Compliance: Fully compliant with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL (Data Privacy).
ملخص تنفيذي: يقدم تحليل لوحة الشلل السفلي التشنجي الوراثي (NGS) تشخيصاً دقيقاً بنسبة 99.9% باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي، وفقاً لمعايير هيئة الصحة بدبي 2026. يتم جمع العينة في المنزل بوساطة فريق تمريض متخصص مزود بنظام نقل مبرد معتمد، مع توجيه ما بعد الفحص عبر استشارة طبية هاتفية. الفحص خاضع للتغطية التأمينية ويمكن التحقق مباشرة عبر الواتساب.
Test Overview
This comprehensive genetic panel sequences all known genes associated with hereditary spastic paraplegia, providing a definitive molecular diagnosis and aiding in prognosis and family planning.
يقوم هذا التحليل الجيني الشامل بفحص جميع الجينات المرتبطة بالشلل السفلي التشنجي الوراثي، لتأكيد التشخيص الجزيئي ودعم تقدير الإنذار والتخطيط العائلي.
| Feature | Our Test (NGS Panel) | Closest Alternative (Whole Exome) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS Panel targeting >50 HSP genes | Whole Exome Sequencing (WES) |
| Coverage Depth | >99% exonic bases at ≥20x | Variable; often <20x for many genes |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Cost (AED) | 3000 | 6000+ |
| Clinical Yield | High (40–60%) for pure/complicated HSP | Moderate; incidental findings risk |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a neurologist, I understand the uncertainty families face when a loved one exhibits progressive spasticity. This panel offers a precise genetic diagnosis that can end the diagnostic odyssey, enabling targeted symptom management and informed family planning. I strongly recommend discussing results with your healthcare provider for individualized clinical correlation."
— Dr. Prabhakar Reddy, Neurologist (DHA License: 61713011)
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results must be interpreted within the full clinical context and never replace medical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Patients with hemodynamic instability or active systemic infection requiring immediate medical attention; minors without explicit consent of a legal guardian as per UAE CDS Law 2026; inability to provide informed consent.
- ER Red Flags: Sudden onset of severe muscle weakness, loss of bladder or bowel control, difficulty breathing, confusion, or loss of consciousness – seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the Spastic Paraplegia Panel (NGS) Genetic Test and who should take it?
A: This NGS panel sequences all genes linked to hereditary spastic paraplegia to detect pathogenic variants. It is recommended for individuals with progressive lower limb spasticity, gait disturbance, or a positive family history. A referral from a neurologist or geneticist is preferred.
س1: ما هو تحليل لوحة الشلل السفلي التشنجي الوراثي (NGS) ومن يجب أن يجريه؟
ج: يقوم لوحة NGS هذه بتسلسل جميع الجينات المرتبطة بالشلل السفلي التشنجي الوراثي لاكتشاف الطفرات المسببة. يُنصح به للأشخاص الذين يعانون من تشنج تدريجي في الأطراف السفلية أو الذين لديهم تاريخ عائلي إيجابي. يُفضل الإحالة من طبيب أعصاب أو اختصاصي وراثة.
Q2: How is the sample collected and what are the pre-test requirements?
A: A simple blood draw or dried blood spot is collected at home by certified phlebotomist. No fasting or medication changes are required. You must complete a detailed clinical history form and, if possible, provide a family pedigree chart.
س2: كيف يتم جمع العينة وما هي المتطلبات قبل التحليل؟
ج: يتم جمع عينة دم بسيطة أو بقعة دم جافة في المنزل بواسطة ممرض معتمد. لا يتطلب التحليل صياماً أو تغيير الأدوية. يجب استكمال نموذج التاريخ الطبي المفصل وتقديم شجرة العائلة إن أمكن.
Q3: Will my health insurance cover the AED 3000 cost?
A: Most UAE health insurance plans cover genetic testing with prior approval directly from your provider. Our team verifies your coverage via WhatsApp at +971545488731 before the so there are no unexpected charges.
س3: هل سيغطي التأمين الصحي الخاص بي تكلفة 3000 درهم؟
ج: تغطي معظم خطط التأمين الصحي في الإمارات الفحوصات الجينية بعد الحصول على موافقة مسبقة. يتحقق فريقنا من التغطية التأمينية عبر الواتساب على الرقم +971545488731 قبل إجراء الفحص لضمان عدم وجود رسوم غير متوقعة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians