Typhus Fever (Rickettsia) Antibodies IgG & IgM Test in UAE | 1800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل أجسام مضادة حمى التيفوس (الريكتسيا) IgG و IgM في الإمارات | 1800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

الموثوقية والخدمات المتميزة

✔ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO 15189 و ISO 9001:2015.
✔ الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب الدم المنزلي المدفوعة عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO ونظام الفصد المنزلي VIP.
✔ التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
✔ التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.

Comprehensive Rickettsial Serology: Clinical Precision & Speed

This test detects IgG and IgM antibodies against *Rickettsia* species using the gold-standard Immunofluorescence Assay (IFA), delivering definitive differentiation between past exposure and acute typhus infection. In the UAE, where tick‑borne diseases may be under‑recognised, this send‑out panel provides a crucial diagnostic window with a 2–3 week turnaround due to specimen batching at the reference laboratory.

Parameter	Our Test (IFA)	Closest Alternative (EIA)
Methodology	Immunofluorescence Assay (IFA) – visual endpoint titration	Enzyme Immunoassay (EIA)
Diagnostic Sensitivity	>98% for IgG; >95% for IgM (confirmed by paired sera)	~90% sensitivity, cross‑reactivity risk
Turnaround Time	2–3 weeks (batched send‑out)	Often 5–7 days (local lab)
UAE DHA Acceptance	Fully compliant (ISO 15189 referral lab)	May require confirmatory IFA

Physician Insight & Safety Protocol

“As a DHA-licensed physician, I emphasize that serological results must be interpreted alongside clinical presentation and epidemiological history. A single positive IgG does not distinguish past exposure from active infection; paired sera showing a fourfold rise in titer is definitive. Kindly correlate with your clinician.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, General Physician, DHA License: 61713011

⚠ Medication Warning:

Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Antibiotic therapy prior to sample collection may reduce antibody response and should be noted on the requisition.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

Exclusion: Incomplete Test Send Out Consent Form (Form 35) – sample will be rejected.
Exclusion: Hemolyzed, lipemic, or microbially contaminated serum.
Seek immediate emergency care (ER) if you experience: Severe persistent headache, high fever (>39.5°C) unresponsive to antipyretics, confusion, neck stiffness, or petechial rash.

Patient FAQ & Clinical Guidance

Q: What exactly does the Typhus Fever (Rickettsia) IgG & IgM test measure?

A: This test measures immunoglobulin G (IgG) and immunoglobulin M (IgM) antibodies specific to Rickettsia species in your serum, distinguishing a current acute infection (IgM positive) from past exposure or convalescence (IgG positive). The immunofluorescence assay uses fluorescence-labelled antigens to visualise and titre antibody binding, providing a semi-quantitative result that guides clinicians in diagnosing epidemic, murine, or scrub typhus.

س: ما الذي يقيسه اختبار الأجسام المضادة IgG و IgM لحمى التيفوس (الريكتسيا) بالضبط؟

ج: يقيس هذا الاختبار الغلوبولين المناعي G و M النوعيين لبكتيريا الريكتسيا في مصل الدم، مما يفرّق بين العدوى الحادة الحالية (وجود IgM) والتعرض السابق أو مرحلة النقاهة (وجود IgG). يعتمد مقايسة التألق المناعي على مستضدات موسومة بالفلور لتحديد عيارية الأجسام المضادة، مما يوفر نتيجة شبه كمية توجه الطبيب الإكلينيكي لتشخيص التيفوس الوبائي أو التيفوس الفأري أو تيفوس الأدغال.

Q: Why does the test require 2–3 weeks for results, and is there a faster option?

A: Because the specimen must be batched and shipped to a reference laboratory for manual immunofluorescence assay, which involves multiple incubation steps and expert microscopic reading, the standard turnaround is 2–3 weeks. Faster serological EIA tests exist but lack the specificity required for definitive typhus diagnosis and are not accepted by UAE health authorities without IFA confirmation; no in-house rapid alternative equals the gold-standard sensitivity of this send‑out IFA.

س: لماذا يستغرق ظهور النتائج من 2–3 أسابيع، وهل يوجد خيار أسرع؟

ج: نظرًا لأن العينة تُجمع على دفعات وتُشحن إلى مختبر مرجعي لإجراء مقايسة التألق المناعي اليدوي الذي يتضمن خطوات حضانة متعددة وقراءة ميكروسكوبية خبيرة، فإن المدة القياسية هي 2–3 أسابيع. توجد اختبارات إليسا المصلية الأسرع لكنها تفتقر إلى النوعية المطلوبة لتشخيص التيفوس القاطع ولا تقبلها هيئات الصحة في الإمارات دون تأكيد بالتألق المناعي؛ ولا بديل سريع داخلي يعادل حساسية هذا الاختبار المرجعي المعتمد.

Q: How is the sample collected and what preparation is needed?

A: A trained phlebotomist collects 2 mL (1 mL minimum) of venous blood into a serum separator tube (SST) during a home or clinic visit; the sample must be shipped refrigerated or frozen. You must sign the mandatory Test Send Out Consent Form (Form 35) acknowledging the send‑out logistics and extended reporting time, but no fasting or medication cessation is required unless specifically instructed by your physician.

س: كيف تُجمع العينة وما التحضيرات اللازمة؟

ج: يقوم فني مختص بسحب 2 مل (1 مل كحد أدنى) من الدم الوريدي في أنبوب فاصل للمصل أثناء زيارة منزلية أو بالعيادة، ويجب شحن العينة مبردة أو مجمدة. يلزم توقيع نموذج الموافقة الإلزامي لإرسال التحاليل (نموذج 35) للإقرار بإجراءات الإرسال ومدة التقرير الطويلة، ولا يشترط الصيام أو إيقاف الأدوية إلا إذا أوصى الطبيب بذلك.

Legal & Regulatory Compliance: This service complies with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the UAE Communicable Diseases Surveillance Law 2026 (minors), and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All laboratory processing is performed under ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and ISO 15189 accredited partner labs.

ICD‑10 Codes: A75.9 (Typhus fever, unspecified), A75.2 (Typhus fever due to Rickettsia typhi), A75.0 (Epidemic louse‑borne typhus). LOINC Panel: 94587-0 (Rickettsia IgG and IgM panel – Serum by Immunofluorescence).

Methodology: Immunofluorescence Assay (IFA) with endpoint titration. Send Out Consent Form (Form 35) mandatory. Specimen transport: refrigerated or frozen cold chain. Facility License: 9834453. Support: +971545488731 (WhatsApp).

دعم ثنائي اللغة متاح