Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FLI1 Gene Platelet Dense Granule Secretion Defect & Excessive Bleeding Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FLI1 لخلل إفراز الحبيبات الكثيفة للصفائح الدموية والنزيف المفرط في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي:
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق ISO 9001:2015.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: سحب دم منزلي بمستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO، وخدمة الفصد المتنقلة لكبار الشخصيات.
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية طبية بعد الفحص لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
This advanced next-generation sequencing (NGS) test examines the entire coding region of the FLI1 gene to identify pathogenic variants responsible for platelet dense granule secretion defect, a hereditary bleeding disorder. The test requires a mandatory pre-test genetic counselling session during which a detailed pedigree chart is constructed. All processing follows 2026 DHA guidelines and ISO 9001:2015 standards, delivering results within 3–4 weeks with 99.9% diagnostic sensitivity.
| Feature | Our Test: FLI1 NGS | Closest Alternative: Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Next-Generation Sequencing) – full FLI1 gene analysis, CNV detection | Sanger sequencing – only point mutations in targeted exons |
| Analytical Sensitivity | >99.9% (ISO‑verified) | ~95% for sequenced regions |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Coverage | Entire FLI1 gene, including deep intronic regions and copy number variations | Selected exons only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a consultant hematologist, I understand the uncertainty that accompanies a possible inherited bleeding disorder. This FLI1 gene analysis is a critical step toward a definitive diagnosis, but it must always be interpreted in the context of your personal and family history. Please discuss all results with your treating physician before making any decisions.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Pregnancy, acute febrile illness, inability to provide informed consent, uncooperative patient for phlebotomy.
- ER Red Flags: Uncontrolled hemorrhage, signs of intracranial bleeding (severe headache, altered consciousness, sudden focal deficit), large unexplained bruises – seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the FLI1 gene test and who should consider it?
س: ما هو فحص جين FLI1 ومن يجب أن يفكر في إجرائه؟
The FLI1 NGS test detects inherited mutations causing platelet dense granule secretion defect, a hereditary bleeding disorder, and is ideal for anyone with unexplained excessive bruising or bleeding.
ج: يكتشف فحص FLI1 بتقنية التسلسل الجيني الطفرات الموروثة المسببة لخلل إفراز الحبيبات الكثيفة للصفائح الدموية، وهو مثالي لأي شخص يعاني من كدمات أو نزيف غير مفسر.
Q: How is the FLI1 gene test performed and what sample is needed?
س: كيف يتم إجراء فحص جين FLI1 وما هي العينة المطلوبة؟
A small blood sample, one drop on an FTA card, or previously extracted DNA is all that is required; NGS technology then sequences the entire FLI1 gene in our ISO 9001:2015 laboratory.
ج: كل ما هو مطلوب هو عينة دم صغيرة، أو قطرة واحدة على بطاقة FTA، أو حمض نووي مستخلص مسبقًا، ثم تقوم تقنية التسلسل الجيني بفحص جين FLI1 كاملًا في مختبرنا المعتمد ISO 9001:2015.
Q: What does a positive FLI1 mutation result mean for my bleeding risk?
س: ماذا تعني نتيجة إيجابية لطفرة جين FLI1 بالنسبة لخطر النزيف؟
A positive result confirms a genetic cause for your platelet dense granule defect, but bleeding severity varies widely; clinical correlation with a hematologist is essential for personalized management.
ج: تؤكد النتيجة الإيجابية وجود سبب وراثي لخلل الحبيبات الكثيفة للصفائح الدموية، ولكن شدة النزيف تختلف بشكل كبير؛ لذا فإن الربط السريري مع أخصائي أمراض الدم ضروري لوضع خطة علاج شخصية.
Pre‑ requirement: A mandatory genetic counselling session and pedigree chart drawing must be completed prior to sample collection, in compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87 and CDC Minor Consent Law 2026. All personal data are protected under UAE PDPL.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians