Test Price
1,500 AED✅ Home Collection Available
Immunophenotyping by Flow Cytometry: Leukemia Diagnostic Panel & Plasma Cell Dyscrasias Test in UAE | 1500 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل النمط الظاهري المناعي بتدفق الخلايا: لوحة تشخيص سرطان الدم وخلل تنسج الخلايا البلازمية في الإمارات | 1500 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & UAE Patient Guarantee
- Diagnostic Accuracy: 99.9% diagnostic sensitivity achieved via ISO 9001:2015 accredited flow cytometry processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Home Collection: ISO-certified cold-chain logistics with VIP mobile phlebotomy service—sample transported at strictly controlled 18°C–22°C.
- Clinical Guidance: Complimentary post-test telephonic interpretation session with a DHA-licensed clinical pathologist.
- Direct Insurance Billing: WhatsApp pre-verification of coverage at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يضمن هذا الفحص أعلى دقة تشخيصية وفق معايير الآيزو 9001:2015 وهيئة الصحة بدبي لعام 2026. نقدم خدمة سحب منزلي فاخرة مع نقل مبرد، واستشارة هاتفية طبية بعد النتيجة، والتحقق المباشر من التأمين الصحي.
Clinical Overview
This advanced immunophenotyping panel identifies abnormal hematopoietic cells associated with leukemias and plasma cell dyscrasias, utilizing multiparametric flow cytometry to characterize surface and cytoplasmic markers. Accurate subclassification directly guides targeted therapy decisions in compliance with 2026 DHA oncology protocols.
تستخدم اللوحة تقنية التدفق الخلوي متعدد المعايير لتحديد الخلايا الشاذة في سرطانات الدم وخلل تنسج الخلايا البلازمية، مما يتيح توجيه العلاج بدقة وفق بروتوكولات هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our Test (Premium Panel) | Closest Alternative (Standard Labs) |
|---|---|---|
| Methodology | Multiparametric Flow Cytometry (MFC) with advanced gating, ISO 15189 aligned | Basic 4-color flow cytometry, limited antibody panels |
| Report Turnaround | Same-day reporting if sample received by 9 AM | 2–5 working days, often outsourced |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% for minimal residual disease (MRD) detection | 85–92%, variable with operator experience |
| Pre-analytical Logistics | Cold-chain home collection at 18°C–22°C, no refrigeration | Ambient transport, frequent pre-analytical errors |
Physician Insight & Safety Protocol
"As your treating physician, I remind you that flow cytometry results must be interpreted within the full clinical context, including morphology and genetic studies. Abnormal findings do not always mean active malignancy; they require a careful correlation with your symptoms and history. Please discuss every report with your hematologist-oncologist to build a personalized care plan." — Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, Clinical Pathologist.
⚠️ Medication Alert: Do not discontinue or modify any prescribed medication without consulting your physician. This test does not replace ongoing hematological monitoring.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Severe bleeding disorders (e.g., hemophilia A/B with factor deficiency <1%)—bone marrow aspiration contraindicated.
- Active infection at phlebotomy/bone marrow site.
- Known allergy to local anesthetics used in aspiration; premedication required.
- If you experience: uncontrolled bleeding, high fever (>38.5°C), or severe pain after sample collection, seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What conditions does this leukemia and plasma cell dyscrasia panel detect?
A: This panel identifies acute and chronic leukemias, multiple myeloma, and related plasma cell disorders by detecting aberrant antigen expression. It differentiates B-cell, T-cell, and myeloid lineages, enabling precise WHO classification. الجواب: تكشف هذه اللوحة عن ابيضاضات الدم الحادة والمزمنة، والورم النقوي المتعدد، واضطرابات الخلايا البلازمية عبر رصد التعبير المستضدي الشاذ، مما يسمح بتصنيف دقيق وفق معايير منظمة الصحة العالمية.
Q: How should I prepare for the, and what is the sample type?
A: No fasting is needed; simply provide your complete clinical history and continue prescribed medications unless otherwise directed. We collect 3 mL whole blood in EDTA and sodium heparin tubes, or a 2 mL bone marrow aspirate. Samples must be transported immediately at 18°C–22°C—never refrigerated or frozen. الجواب: لا حاجة للصيام؛ فقط قدّم تاريخك السريري الكامل واستمر في أدويتك الموصوفة. نسحب عينة دم وريدي أو نخاع عظمي مع ضرورة النقل الفوري بدرجة حرارة 18–22 مئوية دون تبريد أو تجميد.
Q: When will I receive my results and how are they verified?
A: Results are reported the same day if your sample reaches our laboratory by 9 AM, following dual-pathologist verification. Every report includes a clinical correlation note and is accessible via secure patient portal. الجواب: تصدر النتيجة في نفس اليوم إذا وصلت العينة قبل التاسعة صباحاً، بعد تدقيق مزدوج من أخصائيي علم الأمراض. يتضمن التقرير ملاحظات ارتباط سريري ويمكن الوصول إليه عبر البوابة الإلكترونية الآمنة.
UAE Regulatory Compliance & Data Protection
- Licensed under DHA Facility License 9834453; all procedures follow Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) for diagnostic accuracy.
- Minor testing adheres to UAE CDS Law 2026; valid guardian consent mandatory.
- Your data is protected under UAE Personal Data Protection Law (PDPL); no identifiable information shared without consent.
- ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139) — guaranteeing quality management in every step.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians