Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FYCO1 Gene Genetic Test (Autosomal Recessive Congenital Cataract Type 2) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FYCO1 للسادّ الخلقي الوراثي المتنحي من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
📋 Executive Summary & ملخص تنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA-licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي:
- دقة تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة ISO 9001:2015.
- خدمة سحب منزلي بتقنية التبريد المعتمدة وسحب دم عبر ممرض متنقل VIP.
- استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع مستشار وراثي.
- تحقق من تغطية التأمين عبر واتساب: +971 54 548 8731.
🧬 Test Overview | نظرة عامة
The FYCO1 gene NGS test decodes the complete coding sequence of the FYCO1 gene to detect pathogenic variants responsible for autosomal recessive congenital cataract type 2, a severe pediatric eye disorder. يقوم تحليل الجين FYCO1 بتسلسل كامل الشيفرة الوراثية لكشف الطفرات المُسبّبة للساد الخلقي الوراثي المتنحي من النوع الثاني، وهو اضطراب عيني حاد يصيب الأطفال.
| Our Test | Sanger Sequencing (Alternative) |
|---|---|
| NGS Full-Gene Analysis | Targeted Mutations Only |
| Detects novel & deep intronic variants | Limited to known hot‑spots |
| 3–4 Weeks TAT | 4–6 Weeks TAT |
| Clinical sensitivity >99% | ~85% (misses CNVs) |
🩺 Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011): “A positive FYCO1 mutation confirms the genetic aetiology of congenital cataract in your child, but the clinical outcome also depends on timely surgical intervention and multidisciplinary follow‑up. Genetic counselling helps you understand the autosomal recessive inheritance pattern, so you can plan future pregnancies with accurate carrier risk estimation. Please always correlate molecular findings with a comprehensive ophthalmologic and paediatric evaluation.”
📛 Medication & Safety Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test does not replace acute ophthalmologic care.
🚨 Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
Exclusion Criteria (Do not proceed with home collection if):
- Patient is unable to provide informed consent (minors require legal guardian consent per UAE CDS Law 2026).
- Known current febrile illness or systemic infection that may affect sample quality (defer collection).
- Inability to obtain a proper venous blood sample (severe dehydration, shock).
Emergency Red Flags – Seek immediate hospital care if:
- Sudden vision loss or severe eye pain in the tested child.
- Red, swollen eyelid with pus‑like discharge (possible glaucoma/infection).
- Abnormal eye movements or acute strabismus onset.
❓ Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What exactly does the FYCO1 gene NGS test diagnose?
Direct answer: This identifies pathogenic DNA variants in the entire FYCO1 gene that cause autosomal recessive congenital cataract type 2, confirming the genetic root of the child’s cataract and enabling carrier testing for family members.
يحدد هذا الفحص الطفرات المسبّبة للساد الخلقي الوراثي المتنحي من النوع الثاني عبر تحليل جين FYCO1 بالكامل، مما يُؤكّد التشخيص الجيني ويُمكّن من فحص حاملي المرض في العائلة.
Q2: How is the sample collected, and does it hurt?
Direct answer: A trained DHA‑licensed phlebotomist performs a gentle venous blood draw (or a simple finger‑prick for a dried blood spot FTA card) at your home, causing only mild, momentary discomfort.
يقوم ممرض مرخص من هيئة الصحة بدبي بسحب عينة دم وريدي بسيطة (أو وخز إصبع لبطاقة FTA) في منزلك، ويستغرق الإجراء دقائق مع شعور بسيط بالوخز.
Q3: When will I receive my results, and how are they explained?
Direct answer: Your report is ready within 3 to 4 weeks, delivered through a secure online portal, followed by a pre‑scheduled telephone consultation with a clinical geneticist who will explain the findings in plain language.
تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر بوابة إلكترونية آمنة، تليها استشارة هاتفية مع أخصائي وراثة سريرية يشرح التقرير بلغة واضحة ومفهومة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians