Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TYR Gene Albinism Oculocutaneous Type 1B Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TYR للمهق الجلدي البصري من النوع 1B في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary — الملخص التنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity with ISO 9001:2015 accredited NGS processing. Premium Logistics: Hospital-grade home collection via ISO-certified cold-chain and VIP mobile phlebotomy (8 AM – 11 PM). Clinical Guidance: Post-test telephonic result interpretation by a DHA-licensed genetic counsellor. Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي المعتمدة بموجب شهادة ISO 9001:2015. الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب الدم المنزلي بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة وفريق تمريض متنقل VIP. التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي. التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر الواتساب على الرقم +971545488731.
Comprehensive Overview
The TYR gene Oculocutaneous Albinism Type 1B Genetic Test analyses the entire coding region of the tyrosinase gene to identify pathogenic variants linked to partial albinism and associated ophthalmologic and dermatologic risks. This test is essential for accurate molecular diagnosis, carrier detection, and personalised management under the latest 2026 UAE genomic medicine standards.
يقوم تحليل الجين TYR للمهق الجلدي البصري من النوع 1B بفحص المنطقة المشفّرة الكاملة لجين التايروسيناز للكشف عن الطفرات المرتبطة بالمهق الجزئي والمخاطر العينية والجلدية المصاحبة، مما يتيح تشخيصاً جزيئياً دقيقاً وتخطيطاً علاجياً مخصصاً.
| Feature | Our Test (TAM Genomic Lab) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% Analytical Sensitivity via NGS + Sanger confirmation | 95–97% with targeted genotyping only |
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) with full TYR gene coverage, confirmed by Sanger sequencing | PCR-based single-site tests or exome-dependent pipelines |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (expedited if clinically urgent) | 4–6 Weeks |
| Post-Test Support | Telephonic genetic counselling and DHA-licensed clinical interpretation | Often limited to a written report |
Physician Insight & Safety Protocol
A Note from Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
“As an ophthalmologist, I understand that a diagnosis of albinism can raise deep concerns for families. This genetic test clarifies the molecular subtype, enabling us to tailor vision rehabilitation and skin surveillance precisely. Please remember that every result must be correlated with your full clinical picture, and never alter any prescribed treatment without consulting your doctor first.”
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication or eye regimen without explicit instruction from your supervising physician.
🚨 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags:
- Active ocular infection, acute conjunctivitis, or recent eye surgery (wait 4 weeks).
- Severe bleeding disorder or anticoagulant therapy without medical clearance for blood draw.
- Signs of acute photophobia with severe headache or sudden vision loss – seek emergency ophthalmic care before proceeding with elective genetic testing.
- Inability to provide informed consent (a legal guardian must consent for minors under UAE CDS Law 2026).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the TYR NGS test detect in oculocutaneous albinism type 1B?
This NGS test comprehensively sequences the TYR gene to identify tiny pathogenic mutations—such as missense, nonsense, or splice-site variants—that cause partial tyrosinase deficiency, confirming the type 1B subtype and guiding precise ophthalmologic and dermatologic follow‑up.
يكشف هذا الفحص بتقنية التسلسل الجيني الكامل عن الطفرات الدقيقة في جين TYR المسببة لنقص جزئي في إنزيم التايروسيناز، مما يؤكد النوع 1B من المهق الجلدي البصري ويوجه المتابعة العينية والجلدية.
2. How should I prepare for the home blood collection and what samples are accepted?
No fasting is required; we accept 2 mL of whole blood in an EDTA tube, extracted DNA, or a single blood drop on an FTA card—our phlebotomist will guide you through a painless, cold-chain compliant collection at your doorstep.
لا حاجة للصيام؛ نقبل عينة دم وريدي بحجم 2 مل في أنبوب EDTA، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، وسيقوم أخصائي سحب الدم بإرشادكم خلال عملية سحب منزلي مريحة ومتوافقة مع سلسلة التبريد.
3. Will my health insurance cover this genetic test and how can I confirm?
We offer direct billing verification via WhatsApp; simply send your insurance card photo to +971545488731 and we will confirm pre‑authorization within 1 hour, ensuring a seamless, insured diagnostic experience under UAE PDPL-compliant data handling.
نوفر التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر الواتساب؛ أرسل صورة بطاقة التأمين إلى الرقم +971545488731 وسنؤكد الموافقة المسبقة خلال ساعة، مع ضمان التعامل مع بياناتكم وفق قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
الامتثال والتراخيص — Compliance & Accreditation
Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) – regulates genetic testing and data protection. CDS Law 2026 mandates informed consent for minors. UAE PDPL governs all personal health data.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | DHA Licensed Phlebotomy Network
Home Collection Hours: 8 AM to 11 PM | 24/7 WhatsApp Support: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians